科学家们认为,这项研究成果能够避免病人在不必要的时候使用抗生素。
该研究目前仍处于实验室研究阶段,但这个团队的科学家已经开始在研究便携式的有关设备。
没有参与这项研究的其他专家认为这项研究成果解决了一个难题。科学家已经开始在进行更加深入的研究。
使用恰当的药物
当医生们需要确定导致病人出现感染的是何种病原体,并决定采取哪种治疗手段时,他们常常会面临很多困难。
要确定致病病原体的种类,如果使用传统的检测方法,需要花几天的时间——这些方法通常都是从病人那里采样,然后在实验室对这些致病病原体进行培养。
对血液中的微粒进行检测有时也能提供线索,但是有的微粒既可能源于细菌感染,也可能源于病毒感染、癌症或是身体遭受的创伤。
这导致有的时候出现了抗生素(抗生素只对细菌有效)滥用的情况。
与此相反的则是,由于检验需要较长的时间,有的需要使用抗生素的病人却无法及时使用抗生素。
来自以色列多个医疗中心的科学家与MeMed公司合作,研发出了这种新的检验方法。
科学家使用这种方法对超过300名可能发生了感染的病人的血液样品进行了分析,他们发现这种方法能够在多数的样品中正确的检出导致感染的是细菌还是病毒。
MeMed公司的Eran Eden说:“这种检测方法很精确。对于多数病人,不到两个小时,你就能确定导致感染的是细菌还是病毒。”
“这种方法还不完美,也无法取代医生做出判断,但却比目前临床使用的很多传统检测方法更好。”
蛋白质“标签”
这种方法的原理是当病原体感染人体的时候,细菌和病毒会触发不同的蛋白质通路。
TRAIL是一种新颖的蛋白,在病毒感染时它的水平非常高,但在细菌感染时却几乎没有。这种新方法就是使用这种蛋白和另外两种蛋白(其中的一种已经在目前的临床检测方法中得到使用)作为指标进行检测的。
Jonathan Ball教授是诺丁汉大学的一名病毒学家,他说:“这项研究解决了一个真正的难题。尽早的发现可能的感染,进而搞清楚导致感染的是病毒还是细菌,这一点非常重要。”
“这能使临床干预更加有依据,还能把不当使用抗生素的情况(比如那些病毒导致的感染)降至最低。”
“很有必要进一步的观察这种方法长期的准确性怎么样。”
来源:环球网
为你推荐
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58









