科学家们认为,这项研究成果能够避免病人在不必要的时候使用抗生素。
该研究目前仍处于实验室研究阶段,但这个团队的科学家已经开始在研究便携式的有关设备。
没有参与这项研究的其他专家认为这项研究成果解决了一个难题。科学家已经开始在进行更加深入的研究。
使用恰当的药物
当医生们需要确定导致病人出现感染的是何种病原体,并决定采取哪种治疗手段时,他们常常会面临很多困难。
要确定致病病原体的种类,如果使用传统的检测方法,需要花几天的时间——这些方法通常都是从病人那里采样,然后在实验室对这些致病病原体进行培养。
对血液中的微粒进行检测有时也能提供线索,但是有的微粒既可能源于细菌感染,也可能源于病毒感染、癌症或是身体遭受的创伤。
这导致有的时候出现了抗生素(抗生素只对细菌有效)滥用的情况。
与此相反的则是,由于检验需要较长的时间,有的需要使用抗生素的病人却无法及时使用抗生素。
来自以色列多个医疗中心的科学家与MeMed公司合作,研发出了这种新的检验方法。
科学家使用这种方法对超过300名可能发生了感染的病人的血液样品进行了分析,他们发现这种方法能够在多数的样品中正确的检出导致感染的是细菌还是病毒。
MeMed公司的Eran Eden说:“这种检测方法很精确。对于多数病人,不到两个小时,你就能确定导致感染的是细菌还是病毒。”
“这种方法还不完美,也无法取代医生做出判断,但却比目前临床使用的很多传统检测方法更好。”
蛋白质“标签”
这种方法的原理是当病原体感染人体的时候,细菌和病毒会触发不同的蛋白质通路。
TRAIL是一种新颖的蛋白,在病毒感染时它的水平非常高,但在细菌感染时却几乎没有。这种新方法就是使用这种蛋白和另外两种蛋白(其中的一种已经在目前的临床检测方法中得到使用)作为指标进行检测的。
Jonathan Ball教授是诺丁汉大学的一名病毒学家,他说:“这项研究解决了一个真正的难题。尽早的发现可能的感染,进而搞清楚导致感染的是病毒还是细菌,这一点非常重要。”
“这能使临床干预更加有依据,还能把不当使用抗生素的情况(比如那些病毒导致的感染)降至最低。”
“很有必要进一步的观察这种方法长期的准确性怎么样。”
来源:环球网
为你推荐
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07
资讯 华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化
华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...
2026-04-22 17:53





