作为德国研究和分析公司Blacefield的一个分支，New Oncology目前主要提供称作NeoPlus的靶向测序技术，该技术能够提供超过70个与癌症相关的点突变，基因扩增，基因融合和其他重排的情况的检测，其主要是通过靶向扩增和测序技术。
在过去的6个月中，New Oncology公司通过一系列合同获得了各种资助，包括与奥斯陆，新加坡和法国的癌症中心和大学医院的合作，同时其还可以对癌病患者进行临床测序。
New Oncology首席科学官Johannes Heuckmann和CEO Andreas Jenne本周告诉我们，该公司还有别的未公开的检测协议。
在目睹了NeoPlus在一些早期合作伙伴中，是如何改善癌症患者的护理情况后，New Oncology目前正在努力推出第二个产品，该产品是一种叫做NeoLiquid的以血液为基础的测序检测，该技术将分析患者的非细胞循环的肿瘤DNA，该产品预计将于今年年底推出。
该公司希望通过ctDNA检测方法扩大那些活检困难的患者的成功率，而那些出现疗效抗性或者转移的癌症患者，也会从这项以血液为基础的检测方法中受益。
“当我们看见我们的检测进入患者治疗中引起的变化后，我们认为这是非常令人感到兴奋的，” Heuckmann解释到。“所以我认为，将这种检测方法的理念移植到液体活检中，将会使这项技术适用于更多的患者。”
New Oncology公开的以NeoPlus为基础的交易，至今主要集中在欧洲和亚洲的医疗中心，而这也反映了该公司的重做重点在德国国内和欧洲市场。然而，Jenne说，公司没有理由，不将该技术推广到全球范围内。
现在扩展到ctDNA分析中，New Oncology正在迅速的结合该领域中不同的技术-从广泛测序到简单的单基因分析-并推进以血液为基础的癌症患者的检测，该技术既可以作为个体靶向癌症治疗的伴侣诊断，也可以作为一个广泛的工具，来识别靶向治疗和预后的指标。
Heuckmann说,New Oncology还没有最终确定NeoLiquid的靶向区域，但是解释说，该检测相比较于NeoPlus，可能会覆盖更少的基因和变化-其侧重于直接的靶向目标，可能这些靶标会更少，但是这些靶标可以提供有关患者疾病更多的外围信息。
根据公司的说法，该检测不仅可以用于检测点突变，而且可以检测治疗相关的基因融合，包括那些影响ALK，ROS或者RET的激酶。
根据Heukmann的说法，从肿瘤组织中进行DNA测序，转化到通过循环的肿瘤DNA进行检测，并不是没有挑战的。“相比较于我们想要解决的循环肿瘤DNA，FFPE与其是有非常具体的差异的，”他说。“这些差异不仅体现在了实验室中的技术方法，还有我们如何获得这些计算用的数据。”
Jenne补充道,公司相信，我们能够应对这些挑战，并且NeoLiquid是基于在欧洲的合作伙伴医院的beta检测得到的众多强有力的阳性结果结果而做出的研发计划的。
来源：转化医学网
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