你不可能向所有人捐献肾脏或骨髓,因为对方的免疫系统可能会排斥你的器官。但科学家早已发现,世界上有些人的细胞能与大量人群的免疫系统和平共处,他们就是所谓的“超级捐献者”。
那么能否让这些人捐献一些血细胞,通过干细胞重组的方法生成替换细胞呢(替换已损坏的视网膜、心脏或神经细胞)?这些新生成的人类细胞能否被持续生成,并移植到数百万黄斑变性、心脏病和帕金森病患者的体内呢?这些新生成的细胞真的毫无排斥反应吗?
如果这样,患者可能就无需再服用免疫抑制剂(对机体的免疫反应具有抑制作用的药物)了,从而避免了服用免疫抑制剂所带来的各种副作用。
事实上,这样的场景是干细胞生物学家多年来的梦想。日前,美国威斯康星州一家小型生物科技公司Cellular Dynamics International(以下简称“CDI”)宣布,已获得并开始制造来自两位“超级捐献者”的细胞。
据悉,这两个细胞系(原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体)能与美国19%的人口兼容。CDI表示,他们已经制造出了这两个细胞系,将来希望把它们发展成为简单有效的替换细胞疗法。最终,CDI希望能得到184位“超级捐献者”的细胞,从而与美国95%人口的免疫系统兼容。
被誉为克隆羊“多莉”之父的爱登堡大学教授伊恩·维尔穆特(Ian Wilmut)称:“这是一个伟大的项目。”维尔穆特一直倡导为“超级捐献者”建立一个全球性的生物数据库。
华盛顿大学干细胞生物学家查克·穆里(Chuck Murry)称,创建“超级捐献者”的中央数据库是干细胞生物学领域最令人兴奋的应用之一。科学家因为资助问题在这方面受到了限制,但对于一家企业而言,从事该项目的时机已经成熟。
CDI由威斯康星大学干细胞研究先锋詹姆斯·汤姆森(James Thomson)与他人联合创建。最近几年,CDI成为了科研和药物测试领域知名的人类细胞制造厂商。但如今,CDI希望进入更具潜力的细胞疗法市场。
干细胞研究虽然潜力无限,但目前还没有实现支持者在20世纪90年代所鼓吹的各种细胞疗法。在经历了资金支持方面的大起大落之后,许多干细胞研究公司已经退出该市场。而CDI正是幸存者之一,公司CEO鲍勃·帕雷(Bob Palay)称:“我们要点亮这个市场。”
除了财务方面的挑战外,干细胞研究还面临着在国际范围内转运的问题,以及较为敏感的伦理道德问题。
帕雷说,来自捐献者的血细胞是通过第三方诊所获取的。捐献者已经同意,其所捐献的血细胞可以用于更广泛的商业用途,包括科研和各种疗法。对于将来销售的细胞疗法产品,捐献者无权获得特许使用费。
这两位“超级捐献者”的人类白细胞抗原(HLA)具有罕见的基因图谱,能与美国19%的人口相兼容。除此之外,CDI还在其他生物数据库中发现了更多的“超级捐献者”,只不过所兼容的人口比例没有这两位“超级捐献者”这么高。
CDI替换细胞疗法的第一个潜在应用领域是视网膜色素上皮细胞(RPE)。去年10月,CDI赢得了美国国家眼科研究所(National Eye Institute)120万美元的合同,通过其诱导多能干细胞方法把它们变成人视网膜细胞,用于临床试验。
CDI还希望利用超级捐献者的细胞来替换心脏细胞(心肌细胞),用于恢复心脏病患者体内一些损坏的心脏组织。此外,CDI还希望能生成多巴胺分泌神经元,植入帕金森病患者体内。
对于CDI而言,这种细胞疗法距离大规模的商用还有很长一段路要走。在进行临床试验前,还要在动物体内进行广泛测试。目前,CDI仍在考虑率先测试哪些应用,是单独测试还是寻找合作伙伴。美国国家眼科研究所表示,他们计划在2017年进行替换眼细胞临床试验。
来源:奇点网
为你推荐

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57