你不可能向所有人捐献肾脏或骨髓,因为对方的免疫系统可能会排斥你的器官。但科学家早已发现,世界上有些人的细胞能与大量人群的免疫系统和平共处,他们就是所谓的“超级捐献者”。
那么能否让这些人捐献一些血细胞,通过干细胞重组的方法生成替换细胞呢(替换已损坏的视网膜、心脏或神经细胞)?这些新生成的人类细胞能否被持续生成,并移植到数百万黄斑变性、心脏病和帕金森病患者的体内呢?这些新生成的细胞真的毫无排斥反应吗?
如果这样,患者可能就无需再服用免疫抑制剂(对机体的免疫反应具有抑制作用的药物)了,从而避免了服用免疫抑制剂所带来的各种副作用。
事实上,这样的场景是干细胞生物学家多年来的梦想。日前,美国威斯康星州一家小型生物科技公司Cellular Dynamics International(以下简称“CDI”)宣布,已获得并开始制造来自两位“超级捐献者”的细胞。
据悉,这两个细胞系(原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体)能与美国19%的人口兼容。CDI表示,他们已经制造出了这两个细胞系,将来希望把它们发展成为简单有效的替换细胞疗法。最终,CDI希望能得到184位“超级捐献者”的细胞,从而与美国95%人口的免疫系统兼容。
被誉为克隆羊“多莉”之父的爱登堡大学教授伊恩·维尔穆特(Ian Wilmut)称:“这是一个伟大的项目。”维尔穆特一直倡导为“超级捐献者”建立一个全球性的生物数据库。
华盛顿大学干细胞生物学家查克·穆里(Chuck Murry)称,创建“超级捐献者”的中央数据库是干细胞生物学领域最令人兴奋的应用之一。科学家因为资助问题在这方面受到了限制,但对于一家企业而言,从事该项目的时机已经成熟。
CDI由威斯康星大学干细胞研究先锋詹姆斯·汤姆森(James Thomson)与他人联合创建。最近几年,CDI成为了科研和药物测试领域知名的人类细胞制造厂商。但如今,CDI希望进入更具潜力的细胞疗法市场。
干细胞研究虽然潜力无限,但目前还没有实现支持者在20世纪90年代所鼓吹的各种细胞疗法。在经历了资金支持方面的大起大落之后,许多干细胞研究公司已经退出该市场。而CDI正是幸存者之一,公司CEO鲍勃·帕雷(Bob Palay)称:“我们要点亮这个市场。”
除了财务方面的挑战外,干细胞研究还面临着在国际范围内转运的问题,以及较为敏感的伦理道德问题。
帕雷说,来自捐献者的血细胞是通过第三方诊所获取的。捐献者已经同意,其所捐献的血细胞可以用于更广泛的商业用途,包括科研和各种疗法。对于将来销售的细胞疗法产品,捐献者无权获得特许使用费。
这两位“超级捐献者”的人类白细胞抗原(HLA)具有罕见的基因图谱,能与美国19%的人口相兼容。除此之外,CDI还在其他生物数据库中发现了更多的“超级捐献者”,只不过所兼容的人口比例没有这两位“超级捐献者”这么高。
CDI替换细胞疗法的第一个潜在应用领域是视网膜色素上皮细胞(RPE)。去年10月,CDI赢得了美国国家眼科研究所(National Eye Institute)120万美元的合同,通过其诱导多能干细胞方法把它们变成人视网膜细胞,用于临床试验。
CDI还希望利用超级捐献者的细胞来替换心脏细胞(心肌细胞),用于恢复心脏病患者体内一些损坏的心脏组织。此外,CDI还希望能生成多巴胺分泌神经元,植入帕金森病患者体内。
对于CDI而言,这种细胞疗法距离大规模的商用还有很长一段路要走。在进行临床试验前,还要在动物体内进行广泛测试。目前,CDI仍在考虑率先测试哪些应用,是单独测试还是寻找合作伙伴。美国国家眼科研究所表示,他们计划在2017年进行替换眼细胞临床试验。
来源:奇点网
为你推荐
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58









