探讨再入院的相关话题非常重要——没人愿意在大病后又再次被送入医院。但这个话题之所以那么受欢迎,主要还是由于它在财务上的影响。医保提供者关于报销的猫鼠游戏已经有几十年的历史了,而这些规定也不过就是这个游戏的一部分。但本文的主旨并不在于此。现如今,患者和护理者更关心的是,他们从医院出院后究竟能获得哪些支持,以及有哪些方法可以帮助他们保持健康、避免首次入院。
关于美国家庭护理的覆盖范围,可查询文档“医疗保险和家庭护理”。另外,“欧洲家庭护理”一文在其概述中也为我们提供了欧洲各国之间家庭服务需求及服务的比较信息。
家庭护理比再入院数据更为重要,因为:
它会影响首次及重复入院。再入院率的重点并没有放在为什么患者会进入医院上,慢性病的管理也被视为比其预防(或至少预防其呈现的并发症)更为重要。互联网患者教育工具可能会比口头交流及书面材料更为成功。以APP形式面市的互联网工具具有理想的互动性,可以很容易地让患者将数据分享给护理者,且包含有激励机制和社会元素。
它适用于所有年龄段,而不仅仅只服务于患者。众所周知,慢性病从儿童时期便开始潜伏,其发生发展与不健康的生活行为相关。当下的年轻人都是“数码控”,因此,互联网工具很可能是吸引他们的最好(更像是唯一)的方式。针对年轻人的慢性病预防是在医疗保健上最大和最好的投资。要解决医疗保险人口的再入院问题,就不应忽视人口健康管理和互联网工具在其他人口中的潜力。居家养老应适用于所有年龄段。毕竟顾名思义,“老化”不是一个静止的状态,而是贯穿终身的过程。
它对经济和医疗结果的影响更大。再入院问题的重点肯定是患者,但将患者的入院时间限制在30天或90天,却着实无法解决问题的核心。笔者认为,研究如何实行居家养老才能获得更好的效果。其中,药物知识、对账和及时跟进预约的重要性显而易见。社会工作者已经尽了最大努力解决家庭健康问题,但他们的目的仅限于符合监管的要求,而这些要求很多时候并没有从患者的个性化需求、或患者自身的经济状况出发。对于不同的患者来说,是否能够得到足够的护理得遵循“全有或全无原则”,其门槛仅仅取决于自己是否被纳入了医疗补助体系中。
互联网医疗技术的市场更大。不在出院恢复期中的患者并不需要过多的急性监测。针对健康或慢性疾病并发症预防(与慢性疾病实际管理相对)的设备并不必受FDA监管。这将打开成本更低(和更具潜在冲击力)的互联网技术的市场。
它对护理者的影响更大。根据美国退休人员协会(AARP)政策研究所的报告,“护理者支持率”将在未来大幅下降。 从2010年至2030年,45岁至64岁的人口将增加1%,80岁以上的人口将增加79%。而“护理者支持率”预计将从现在的约7个护理者对应1个高风险人士(80岁以上)降到4比1。
居家养老能让护理者们充分发挥其作用。在病人的出院恢复期中,医保会支付部分的家庭保健服务费用(虽然在立法持续减少服务的情况下,能支付的项目非常之少)。在未来,包括APP等的互联网工具能提供信息资源、医疗器械后勤帮助、保健急救调度和来访护士的评估和护理。当然,如今的APP还不能提供以上所有的服务,但诸如Balance: for Alzheimer's Caregivers、Care Zone、Elder 411和CarePartners Mobile等越来越多的APP正在为护理者所用,还有tyze.com等在线网络工具。
面向护理者的APP已经开始引起广大媒体的关注。迄今为止,就长远利益来看,对于患者和家属来说居家养老比再入院更为重要。显然,再入院会扰乱生活,居家养老更值得我们关注。纳税人及政府需要提倡人们居家养老,而不是频繁入住医疗机构,并将资源和投资的重点转移到前者上去。这也是在婴儿潮中出生、正在渐渐老去的人们的诉求。(动脉网公众号:vcbeat)
来源:动脉网 作者:David Lee Scher 宾夕法尼亚州立大学医学院临床医学副教授
为你推荐
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引
8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07
资讯 荣昌生物2026年半年度业绩
根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...
2026-08-06 21:31
资讯 信达生物2026上半年产品收入超2024年全年
公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...
2026-08-06 15:09
资讯 百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引
2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。
2026-08-06 14:14
资讯 因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设
MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。
2026-08-06 13:33
资讯 石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款
双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。
2026-08-05 20:49
资讯 全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证
Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求
2026-08-05 20:37
资讯 国家药监局批准3款创新医疗器械上市
近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...
2026-08-05 16:47
资讯 80亿美元,全球两家核药公司合并
美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...
2026-08-05 13:51
资讯 章科:坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展
医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益,有力提高全社会医疗服务的可及性,有助于增进民生福祉、缩小贫富差距,促进社会公平和共同富裕。
2026-08-05 10:48
资讯 康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款
8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。
2026-08-04 22:14
资讯 剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作
8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。
2026-08-04 13:01






