美国心脏病学会(American College of Cardiology)的负责人预测,可穿戴技术、心脏支架应用的变化、针对能量饮料的州级立法、心脏手术微创技术的扩大应用、新一类降胆固醇药物的开发等,将在2015年成为心脏病学领域的热门话题。
每年有近80万美国人死于心血管疾病。在美国疾控中心公布的2014年十大公共卫生挑战中,心血管疾病也榜上有名。美国心脏病学会(American College of Cardiology)的负责人预测,可穿戴技术、心脏支架应用的变化、针对能量饮料的州级立法、心脏手术微创技术的扩大应用、新一类降胆固醇药物的开发等,将在2015年成为心脏病学领域的热门话题。
可穿戴医疗监测技术
随着硬件和软件的不断升级和使用的愈加广泛,再加上医疗专业人士将这类设备收集到的数据与门诊信息结合利用,在医师的诊所之外监测个人健康的可穿戴技术将会在人们的医疗保健中扮演更加重要的角色。2014年9月,苹果公司推出了能够为佩戴者测量心率、监控锻炼方式及总量的智能手表(Apple Watch)。如果和一款新的应用配合使用,Apple Watch就可以汇集数个可穿戴设备的数据并直接与患者的医师分享。微软公司推出的智能手环(Fitbit and Garmin),已经在谋求更加准确地监控自身健康状况的消费者当中大受欢迎。伴随着该领域技术的革新,这类可穿戴设备的应用也会不断增长。
心脏支架应用的变化
关于心脏病发作后实施完全血运重建的风险、益处和时机选择,医学界的争论和探讨还将继续。完全血运重建是一种在心脏病突发后在患者的多个动脉中放入支架改善血液循环的一种方法。2013年的PRAMI和2014年的CvLPRIT这两项临床试验表明:在治疗心脏病发作患者时,如果医生在其所有阻塞的动脉中都放入支架的话,患者医疗效果会更好。基于之前的研究,目前的指导方案推荐最初治疗只针对导致心脏病发作的阻塞血管。方案制定委员会将会考虑完全血运重建术方面的最新研究以及相关问题。
对于有心脏问题运动员的资格建议
人们期待已久的关于有心脏问题年轻运动员参赛资格建议的更新,最早将会在2015年上半年完成。这份名为《有心血管异常的比赛运动员的资格与失格建议》的报告是对发表于2005年的第36届贝塞斯达会议报告的更新。该文件提供了允许、暂时或永久取消具有心脏问题的运动员参与竞技体育资格的建议。同时,该文件还会探讨兴奋剂与日常膳食补充的使用、诊断性检测策略、法律考量和其他一些问题。
微创心脏修复技术的扩大使用
经导管主动脉瓣置换术,是传统的直视下心脏手术的一项替代方案。在美国,该技术于2011年开始应用于不适合常规手术治疗患者,2012年开始应用于高危患者。该技术可以通过导管向心脏动脉内放入一个新瓣膜来替代原来狭窄的瓣膜,而主动脉瓣狭窄是一种危及生命的疾病。针对二尖瓣逆流,一种修复心脏瓣膜的设备MitraClip于2013年通过了应用审批。目前,这些进行心脏修复操作的新选择,只被应用于那些有身体虚弱等问题而不适合手术的高危病例。国家心血管资料注册系统,登记了所有进行过这类手术的病人,随着这些信息受到监管机构和医生的审阅,微创治疗手段将被考虑应用于更多的病例。同时,针对其他类型心脏疾病的治疗方式,也会陆续出现。
新抗凝剂的诞生
2015年初,美国食品和药品管理局(FDA)将会决定是否批准依杜沙班(Edoxaban)的使用。依杜沙班一旦通过审批,将会成为市面上第四个可替代华法林(warfarin)的药物。用于帮助房颤患者预防脑梗塞的华法林,已经被使用了几十年。它虽然能够有效预防脑梗塞,但副作用较大,并需要密切的监控来维持安全而又有效的剂量。一个FDA的顾问小组在10月份提出了批准依杜沙班的建议。心房颤动是最常见的一种心律失常,在美国有超过250万人受其困扰,这个数字随着人口老龄化的进程还会继续增长。
PCSK9抑制剂
市场上还会不断有新的降胆固醇类药物出现。PCSK9抑制剂是一类降低“坏”胆固醇(低密度脂蛋白)的药物,在其他治疗手段无效的血胆固醇水平偏高患者身上尤其管用。2014年8月,生物制药公司安进(AMGEN)把其新降胆固醇药物evolocumab送FDA审批。赛诺菲/再生元也公布了寻求其该类药物alirocumab获得优先审评的计划。这就意味着,FDA最早会在2015年夏季做出审批该类药物的决定。与此同时,随着各制药企业的竞争,PCSK9抑制剂相关研究结果也会不断出现。
调整饮食和增加锻炼,不仅关乎预防
心血管疾病研究团队将会把其关注点从强调生活习惯控制可以减少心血管疾病发生,扩大到也可以治疗已发生的该类疾病上。有研究已经表明全面的、基于锻炼的心血管修复手段能够减少患者在发生心肌梗死后的死亡率。饮食控制和体育锻炼,能够预防和辅助治疗许多已经被确认的动脉粥样硬化危险因素,包括高血压、胰岛素抵抗、葡萄糖耐受不良、甘油三酯升高和肥胖的发生。运动与减肥相互结合,可以降低低密度脂蛋白(Ldl)或胆固醇的含量。
团队保健
随着团队保健概念的持续升温,美国各州立法机关也可能会开始考虑培训资质、赔付以及病人安全等问题。越来越多的心脏病和其他专业团队,开始采用医生主导团队合作的医疗护理模式。这种方法旨在促进团队合作,并充分利用了团队成员的特有技能、知识和训练。
能量饮料
针对儿童和校级运动员滥用能量饮料的日益严重,州级立法机构可能会颁布有关法律条款。各医疗机构急症室报告称,越来越多的年轻人前来就诊,表达心律不齐或心率过快、焦虑或失眠等症状。已有的研究结果还不足以评估长期饮用能量饮料导致的长期损伤,但是医学界很多人认为,儿童饮用能量饮料后就诊现象的增多,表明公共政策应当做出旨在减少年轻人消费的改变了。近年美国多个州已经出台了法案,尤其针对向儿童销售及营销的行为。随着这些法案进入立法进程,它们也将得到人们的关注。
来源:果壳网
为你推荐
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03











