家庭医生推出数年,为何没有多大起色?

医疗健康 来源:村夫日记 作者:马前卒
2015
01/05
15:17
村夫日记
作者:马前卒
医疗健康

家庭医生的推出已有数年,但从各地的实践来看,依然没有大的起色。即使在杭州这样被认为家庭医生制度实施的比较好的地区,家庭医生主要的优势还是在医疗资源相对匮乏的地区,而不是真正意义上的首诊通过基层。家庭医生的发展缓慢也不利于移动医疗的发展,因为本质上来说,移动医疗和家庭医生都是一种连续服务的概念。

当前的医疗市场之所以无法做到首诊在基层,除了技术能力和服务水平以外,更关键的是基层与大医院一样,无法提供连续的服务。虽然,现在一位社区医生签约了几百位用户,但基层医生总体能力不高,只能做一些诊后的康复和慢病管理等工作,关键的诊疗依旧只能依靠基层向上的转诊或病人自己前往大医院。即使在常见病领域,大部分患者由于缺乏对基层医疗的信任感,还是会选择去大医院。

当前的分级诊疗只强调了家庭医生的角色,却没有加强对基层技术和服务能力的培训,这导致基层的服务依然是割裂的,也就难以获得用户的青睐了。

因此,对基层来说,并不仅仅是物质或推出一项新的服务就可以达到改革的目标。要加强基层医疗的吸收病人的能力,未来可能需要加强如下的三方面:第一,加强基层诊疗规范体系的建立和实施。无论是服务还是诊断,都需要有一套规范的体系,基层医生按照这套规范可以提高总体的服务能力,减少对常见病的误诊率。而病人也可以较为放心的在基层看小病和常见病。当然,除了规范,加强对基层医生的培训也是非常重要的,这需要政府推动大医院的专家定期通过远程或线下见面的方式对基层医生进行培训。

第二,加强转诊和远程医疗体系的建立。除了常见病外,基层也会遇到很多疑难杂症和急重症。对这些基层医疗难以处理的疾病,需要加强转诊通道的纽带,明确可以支持的上级医院。同时,对于某些病情紧急的急重症,基层医生可以通过远程医疗寻求帮助,以免耽误病人救治的时间。

第三,对于慢病和需要康复的人群,基层医生应有明确的上级医院的医生支持。按照目前的家庭医生制度,一个基层医生有几百个签约用户。但是基层的全科需对应上级的专科医生,一个专家级别的医生可能需要覆盖几十到上百的家庭医生,这样才能将服务延续。而不是让自己的病人转诊到上一级医院后随便找一个医生看。对于医生来说,长期跟踪一个病人对其自身也相当有价值,也能很好的为病人提供诊断方案。

家庭医生服务是知易行难,市场也都认为未来是发展方向,但到底如何推动却见仁见智。总体上来说,如果不能提供连续性的服务,家庭医生制度的价值就很低,因为用户可以在大医院都得到类似的更好服务。但现行的体制下,如何提供这样的服务,各级机构需要提供什么样的支持都不明确。因此,家庭医生制度的发展还有很长的路要走。而民营资本或外资在这方面反倒具有一定的优势,因为他们没有包袱,可以按照自己的思路来对基层诊所提供支持,最大限度的满足用户的需求。

来源:村夫日记   作者:马前卒

标签

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58