随着我国NMPA加入ICH，并成为ICH管理委员会成员，国内药品研发、临床试验在准入机制、先进性、规范性、可操作性方面进一步加强，国内CRO产
文/吴政兴 2019-12-18 10:37
2019-12-18 09:53
临床试验是获得新药上市许可的最重要步骤，也是新药研制过程中最昂贵的，而且从首次给药试验到上市的整个项目的也可能花费研究者和投资人巨大的时间。
2019-12-17 11:22
受试者的入组速度，一直都是临床研究中最为关心的问题之一。很多公司的临床研究风险管理计划里，都将受试者入组困难列为一大风险。入组速度太慢，入组时间太长，会显着增加临床...
文/李宾 2019-12-17 11:16
11月28日，由上海市闵行区科委、上海临港浦江国际科技城及上海生命健康产业投资联盟共同主办的“上海生命健康产业投资联盟‘冬季路演’暨临港浦江专场投融资对接会”在浦江科技...
文/张蓉蓉 2019-12-17 11:08
受制于政策导向和严监管要求，当前阶段的仿制药企业在各类新政面前，以及在从量到质的转型和提升产业核心竞争力的转化演进过程中，此前的“带金模式”和地方壁垒被持续曝光，头...
文/张能鲲 2019-12-17 11:06
全球生命科学服务提供商艾万拓在华设立创新及客户服务中心，赋能生物制药研发及技术发展，本土化发展再进一程。
文/史士云 2019-12-16 21:15
日前，海正药业发布公告称，将计提各项资产减值准备13 17亿元，并相应减少公司今年净利润。资料显示，海正药业有超过3万户股东，其中有不少是知名机构。据统计，截至12月16日收...
文/白羽 2019-12-16 17:42