医药

FDA批准BTT1023治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的孤儿药资格

FDA批准BTT1023治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的孤儿药资格

根据一项新闻稿,美国食品和药物管理局(FDA)批准Biotie Therapies 公司的BTT1023治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的孤儿药资格。

2016-08-31 13:46

《上海市基本医疗保险定点零售药店管理办法》最新公布并实施,不能以滋补品代药

《上海市基本医疗保险定点零售药店管理办法》最新公布并实施,不能以滋补品代药

《上海市基本医疗保险定点零售药店管理办法》最新公布并实施。《办法》规定,定点零售药店不得以滋补品、保健品或以其他物品代药,并申请结算相关费用。

2016-08-31 10:47

癌症初创公司CBT完成970万美元融资,奥博资本领投

癌症初创公司CBT完成970万美元融资,奥博资本领投

癌症初创公司CBT Pharmaceuticals宣布获得970万美元A轮融资,由专注于生物科技行业投资的奥博资本领投。

2016-08-31 10:35

FDA批准Enbrel生物类似物上市,可用于治疗多种自身免疫疾病

FDA批准Enbrel生物类似物上市,可用于治疗多种自身免疫疾病

FDA8月30日批准诺华子公司Sandoz的Erelzi(etanercept-szzs)上市,用于治疗以下多种自身免疫性疾病:

文/大圣 2016-08-31 10:12

百时美施贵宝免疫试验失败,问题在哪里?

百时美施贵宝免疫试验失败,问题在哪里?

近日Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝公司)宣布他们的免疫实验失败,但Big Pharma依然在致力于新药开发研究。同时,BMS的股票暴跌。毕竟,制药实验的失败是极其罕见的。

文/周梦亚 2016-08-31 09:41

FDA批准嘧啶类似物三乙酸尿苷用于针对遗传性乳清酸尿症的治疗,22500美元/30份

FDA批准嘧啶类似物三乙酸尿苷用于针对遗传性乳清酸尿症的治疗,22500美元/30份

& 8203;FDA已经批准了嘧啶类似物三乙酸尿苷(Xuriden [zur’ uh den]—Wellstat Therapeutics公司)用于针对遗传性乳清酸尿症的治疗,该病是一种因单磷酸尿苷(UMP)合成酶...

2016-08-31 08:52

Clovis公司PARP抑制剂卵巢癌适应症获FDA优先审评资格

Clovis公司PARP抑制剂卵巢癌适应症获FDA优先审评资格

近日,Clovis公司肿瘤业务在美国监管方面收获好消息,其PARP抑制剂rucaparib被FDA授予优先审评资格,用于既往接受过两次或两次以上化疗、且携带生殖细胞或体细胞BRCA突变的晚期卵巢癌患者。

2016-08-30 17:36

DNDi之葵花宝典

DNDi之葵花宝典

昨天《自然》杂志报道了DNDi(Drugs for neglected disease initiatives)的一个开发新药的新模式。

2016-08-30 16:53

卫计委:17省将国家谈判药品纳入医保

卫计委:17省将国家谈判药品纳入医保

8月29日,国家卫计委发布了各地将谈判药品纳入各类医保合规费用范围的进展情况。

2016-08-30 16:06

科学家研发出胰岛素丸,或取代注射胰岛素的方式

科学家研发出胰岛素丸,或取代注射胰岛素的方式

据美国尼亚加拉大学((Niagara University)的研究人员透露,他们已经成功研发出了一种胰岛素丸。这种药丸能够抵抗胃内的强酸环境,直接通过肠道进入血液,随后释放胰岛素。

2016-08-30 15:17

哈药强推“码上有”,一心堂总裁赵飚发“声讨文”抵制

哈药强推“码上有”,一心堂总裁赵飚发“声讨文”抵制

昨日(8月29日),一心堂总裁赵飚发布了一篇名为《“码上有”永远都不会有》)的文章,矛头直指哈药集团。& 8203;

2016-08-30 14:44

Igeahub:2018年最畅销孤儿药TOP10

Igeahub:2018年最畅销孤儿药TOP10

近日,知名医药咨询公司Igeahub推出“2018年最畅销10大孤儿药”排行榜单。罗氏的利妥昔单抗、Celgene的来那度胺、Alexion的依库珠单抗入得前三甲。Igeahub预计2018年,孤儿药领...

2016-08-30 14:17