BMS丙肝新药提发展中国家计划 遭受NGO“责难”

医药 来源:E药脸谱网
2014
11/07
09:29
E药脸谱网 医药

BMS宣布,为该公司今年夏季刚刚获得欧盟和日本监管机构批准上市的丙肝药物Daklinza(daclatasvir)推出一个名为“丙肝发展中国家战略”(HCV Developing World Strategy)。这个计划包括分级定价和授权仿制等措施,施贵宝希望能够籍此帮助低至中等收入国家的患者以较低廉的价格获得这个药物。该计划与前不久吉利德(Gilead)为Sovaldi推出的计划类似。

发展中国家计划

BMS上周在它的网站上公开了“丙肝发展中国家战略”计划,称该公司看到丙肝是个重要的公共健康问题,给发展中国家带来了很大的负担。全球丙肝患者中超过80%生活在中低收入国家,他们迫切需要治疗药物。因此,该公司已经与这些国家的政府卫生部门和其他利益相关者进行磋商,帮助该公司的丙肝药物daclatasvir更方便地在发展中国家上市。

具体来说,这个计划主要包括两部分内容,分级定价和授权仿制。施贵宝在其网站上声明,“我们相信通过各方联合,各个利益相关者坐在一起共同讨论最好的解决方法,是让更多的人用上丙肝药的必经之路。任何一方都不可能单独地解决这个问题。”

BMS称,它的daclatasvir分级定价模式将考虑多种因素,包括每个国家的经济发展状况、疾病负担情况以及该国政府在治疗和护理丙肝患者上的承诺。不过该公司对于所有最低收入和最不发达国家将给予最低的定价。

此外,BMS将在90个国家允许仿制药商提供daclatasvir的仿制药。该公司表示,希望在更快地提供药物和让更多人用得起药两者间取得平衡。

“无国界医生”的批评

BMS计划刚一推出,非盈利组织“无国界医生”(Médecins Sans Frontières,MSF)立即在其网站上发表声明,对此进行批评。

批评称,新一代的丙肝药物为1.85亿患者带来了治愈的希望,但包括BMS在内,都将这类药物的价格定得明显过高。无国界医生组织提到,明星药物——去年获得美国和欧盟批准的吉列德的Sovaldi(sofosbuvir)在美国的售价高达12周疗程8.4万美元。而该公司新近获批的丙肝新药Harvoni(sofosbuvir和ledipasvir的复方),12周疗程的价格接近9.5万美元。该组织认为,这么高的价格无疑将限制用药患者的规模。

接着,无国界医生组织援引研究结果称,事实上这些药物的生产成本很低,只是药价的很小一部分。该组织称,sofosbuvir的生产成本仅为每个疗程68-136美元。利物浦大学的一项研究则认为,BMS的daclatasvir12周疗程的药品生产成本只有10-30美元。

争锋相对

以下为模拟药厂和NGO之间两者的对掐,如有雷同,概属真实:

BMS:分级定价策略,为不同国家设定不同的定价。

无国界医生:分级定价是一种营销策略,最常用的方法是基于宏观经济情况。其效果是,占全球贫困人口将近四分之三的人群,也就是70%的丙肝患者居住的中等收入收入国家不得不支付相对较高的价格,医疗提供者如无国界医生、政府健康计划和患者无力承担,最后患者不得不自己负担。

BMS:在自愿的基础上,选定仿制药厂商,允许它们在90个国家上市仿制药。

无国界医生:这一政策意味着最需要药物的一些国家无法得到低价的仿制药。很多中等收入国家有大量的丙肝患者,包括中国、埃及和乌克兰,但这些国家被排除在授权仿制的90个国家之外,不得不支付更高的价格才能获得daclatasvir。另外,生产和进口仿制药的能力以及开发并销售复方药也至关重要,但BMS却没有提及。

BMS:没有计划在全球注册daclatasvir。

无国界医生:在所有国家注册非常关键。BMS选择在某些国家不注册药物,必将阻碍药物进入这些国家。

BMS:不公开该计划的具体细节,包括注册、定价的情况和提前公布上市信息。

无国界医生:让人想起早些年制药行业对待艾滋病药物的做法,这不能接受。BMS有意含糊不清,不公开具体信息,也没有承诺发布未来与仿制药商签署的授权协议以及分级定价结构。

最后,无国界医生组织病者有其药运动(Médecins Sans Frontières Access Campaign)政策和分析总监Rohit Malpani在声明中表示:“不幸的是,历史似乎在重演,BMS没有从艾滋病流行时该公司不佳的应对中取得教训。BMS仅仅锁定了百万名患者,而且没有做出承诺,哪怕没有商业利益,也在所有有丙肝患者的国家注册药物,这让人非常失望。

而且,占丙肝患者超过70%的中等收入国家是空白。施贵宝有意将绝大多数中等收入国家排除在计划之外,可见该公司热衷于尽可能多地赚取利润。无国界医生组织希望这些被排除在外的国家利用全球贸易规则和国家专利法设法获得低价的仿制药。

BMS对计划细节保密,不回应发展中国家众多迫切希望能到药物的患者的需求,这一做法不受欢迎。”

来源:E药脸谱网

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27