复星医药昨日公布,公司去年10月同意以3 .88亿欧元(约合32亿人民币)出售两项制药知识产权的所有权利、所有权和利益的交易,因买方未如期付足金额而终止。
根据复星医药控股孙公司重庆复创与合作对象SELLAS此前签署的药品化合物《转让协议》,截至6月30日,受让方SELLAS累计应支付转让款800万欧元,但累计实际支付才150万欧元。复星指因买方违约以致终止转让协议,保留可能引致的任何损失向买方索偿的权利。
去年10月23日,复星药业旗下孙公司重庆复创与SELLAS同时签下《转让协议》显示,重庆复创医药以总价3 .88亿欧元转让重庆复创及其全资子公司所拥有的对Fotagliptin Benzoate(苯甲酸复格列汀)和Pan- H E RInh ibitors(P an-H ER受体抑制剂)在全球(中国除外)范围内相关知识产权及开发、商业化、销售和分销、再许可、对外许可和其他适用的权利、所有权和利益。
复星药业此前预计,若转让顺利完成,预计可获得税前收益合计约2 .53亿欧元。如此高额的潜在收益,甚至远高于复星医药2012年全年15 .64亿元的净利润。公告发出后,市场迅速反应,复星药业A股涨停,H股更是大涨13.37%。
然而,复星药业最新发布的公告表示,重庆复创已于6月30日向SELLAS发出关于终止《转让协议》的书面通知。终止交易的理由是“受让方SELLAS未能按照《转让协议》约定向重庆复创及时履行支付义务。”
昨日,在被问及复星医药是否会寻求其他买家,是否会考虑推进独立研发时,复星医药方面未透露更多信息,仅称:“具体内容已经在公告范围之内。”
不过,南都记者注意到,上述交易案受让方的资质其实早就为外界所担忧。据公开资料显示,总部位于瑞士苏黎世的SELLAS,注册资本亦仅为20万瑞士法郎。
新药计划影响几何?
作为本土医药创新的标杆,复星医药的研发进展一直备受业界关注。
高盛高华昨日指出,其认同复星医药管理层的看法,认为协议终止不会对复星医药的财务状况和经营造成重大不利影响,且看好复星医药其余研发平台。不过,高盛高华同时也指,这将会阻碍复星医药在研产品价值的释放。
有接近复星医药的人士昨日接受南都记者采访时也指,32亿巨额转让新药协议终止不会影响复星医药研发的全局。
“目前复星创新方面实施的是4+ 1平台,除了此次交易终止涉及的小分子创新药物平台外,还有单克隆抗体即大分子的创新药物平台,以及特色制剂创新药物平台和高难度仿制药物开发平台。”前述接近复星医药的人士如是说。
据其介绍,目前复星医药已将包括研发在内的制药业务与医疗服务并列为公司重点发展的战略性项目。2013年,复星医药在研发方面投入的增长约40%。
来源:南方都市报
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49







