吉利德科学携亚洲首发重磅展品亮相第八届进博会

医药 来源:医谷网
2025
11/05
19:38
医谷网 医药

2025年11月5日,第八届中国国际进口博览会盛大开幕。吉利德科学的展台上,智能机器人“小吉”热情洋溢,为这家全球领先的生物制药企业在进博会上的又一次亮相拉开了帷幕。本届进博会,吉利德以“创造一个更健康的世界”为主题,500平方米的展台上,将展示两款亚洲首发的重磅产品——长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir(来那帕韦)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)新药Seladelpar,还集中呈现了在华上市的13款创新药物,以及公司在提升药物可及、推动健康公平等方面的重要成果,生动诠释“突破不可能”的精神内涵。

吉利德科学首席商务官Johanna Mercier为吉利德再次参展进博会送上视频寄语:“自2022年首次参展以来,我们亲历了进博会在加速创新药物引入、推进医疗生态发展的强大动能,也深化了我们与各级政府、监管机构、医疗专业人士及商业伙伴的紧密协作。我们期待继续以进博为桥,在进博会营造的开放、创新氛围中,携手各方,持续推动科学进步,扩大药物可及,创造一个更健康的世界。” 

吉利德科学首席商务官Johanna Mercier

吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千在吉利德展台开馆仪式上表示:“四度赴约,我们不仅是进博溢出效应的见证者,更是受益者。过去几年,吉利德多款‘进博宝宝’从‘展品变商品’,既体现了‘进博速度’,也代表着吉利德在华发展的‘加速度’。面向未来,我们将以患者为中心,持续深化本土战略,与各方伙伴同心共筑,为谱写中国‘十五五’健康卫生事业新篇章贡献吉利德的力量。”

吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千为展台开幕

创新引领,革新疗法亚洲首发

成立30多年来,吉利德始终“突破不可能”,通过药物革新应对危及生命的疾病。从研发出可治愈丙肝的药物、到革新HIV的治疗与预防手段,再到为肿瘤患者提供更优的治疗方案,吉利德已在全球上市近30款创新药物。本次进博会,吉利德再次不负众望,带来两款备受瞩目的亚洲首发展品:长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir(来那帕韦)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)新药Seladelpar。

Lenacapavir(来那帕韦)是全球同类首创、一年仅需给药两次的长效HIV衣壳抑制剂。针对Lenacapavir用于HIV暴露前预防的全球III期临床研究证明,Lenacapavir(来那帕韦)预防HIV的有效性超过99.9%。凭借在HIV预防领域的重大突破,Lenacapavir(来那帕韦)荣获《科学》杂志“2024年度十大科学突破”榜首,入选美国《时代周刊》“2025最佳发明”榜单,并于近日摘得素有“医药界诺贝尔奖”之称的2025年盖伦奖“最佳医药产品奖”。去年进博会,吉利德分享了该药用于HIV暴露前预防的III期临床数据,今年则迎来实质性进展:2025年6月底 Lenacapavir(来那帕韦)在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批用于HIV暴露前预防,与美国食品药品监督管理局(FDA)获批仅隔数日,开创了国内先行区获批几乎同步与美国FDA获批的先例。10月22日,Lenacapavir(来那帕韦)在博鳌一龄生命养护中心完成中国首例应用,这也是其在美国本土以外的全球首例使用,不仅为国内有需要的人群提供了革新的HIV预防方案,也生动彰显了中国“先行先试”政策的积极成效。

一年给药两次的长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir(来那帕韦)

Seladelpar是针对原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的创新药物。PBC是一种慢性自身免疫性肝病,是易被忽视的肝脏“隐形杀手”,于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录。除了疾病进展风险外,瘙痒是PBC患者最常见的症状之一,对生活质量产生显著影响。Seladelpar作为全球首个既能改善PBC患者生化指标、又可缓解瘙痒症状的创新疗法,于今年8月依托北京临床急需进口政策,在北京天竺罕见病药品保障先行区获批,为我国PBC患者带来新的治疗希望。

原发性胆汁性胆管炎(PBC)药物Seladelpar

在加速创新药物引入的同时,吉利德也在积极推进本土研发,目前正在国内开展16项研发项目,包括10项肿瘤领域项目和6项非肿瘤领域项目,其中,中国参与的肿瘤项目90%实现了与全球同步研发,旨在让更多的创新药物和新适应症能“零时差”惠及中国患者。

吉利德中国医学事务部负责人肖华为参展观众介绍重磅展品

以患者为中心,推动健康公平可及

进入中国八年多来,吉利德已在国内上市13款全球创新药物,累计惠及约180万中国患者。这些创新药物集体亮相进博展台,其中不仅有抗真菌药物安必速®(注射用两性霉素B脂质体)、治疗转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2-乳腺癌的拓达维®(戈沙妥珠单抗)等多款“进博宝宝”,还有可用于HIV治疗和国际指南推荐用于HIV暴露后预防的必妥维®(比克恩丙诺片)、用于HIV治疗和HIV暴露前预防的达可挥®(恩曲他滨丙酚替诺福韦片)、用于治疗慢性丙型肝炎的丙通沙®(索磷布韦维帕他韦片)及治疗慢性乙型肝炎的韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)等明星产品。

药物之外,吉利德还不断加强与社会各界的紧密合作,持续提升创新药物可及,并在推动诊疗专业能力提升、倡导患者规范治疗、推动公众疾病认知等多个方面促进健康公平。11月6日是吉利德全球的患者日(Patient Day),本届进博会,吉利德还特别呈现了HIV、病毒性肝炎、肿瘤和真菌感染等不同疾病领域患者的故事,并设计了互动区域,希望让更多人了解疾病给患者带来的种种挑战,呼吁社会对患者提供更多支持,帮助他们重新获得高质量的生活。

参展者们为患者送上祝福

展台上,一面充满童趣的画作墙吸引了众多目光。这幅画作由山西临汾红丝带学校的HIV感染儿童所作,描绘了他们对于未来多姿多彩的梦想。自2020年起,吉利德持续提供慈善捐款,让山西临汾红丝带学校满足用药条件的HIV感染学生得以接受创新药物的治疗和定期的身体检查,更好地学习和生活,目前,已有55位学生因此受益。同时,吉利德还积极携手媒体、行业专家、卫生机构、学协会等社会各方,广泛开展持续性的疾病认知宣传,传递正确的艾滋病防治知识,帮助消除社会歧视,创造一个更友善的社会环境。

吉利德展台限量纪念品——《梦想》冰箱贴,绘画作品均来自于临汾红丝带学校HIV感染儿童

深化合作,共促健康生态体系发展

多年来,面对传染病防治、肿瘤等重大疾病治疗中的挑战,吉利德积极开展多方合作,助力推进“健康中国2030”行动目标。吉利德的展台上,这些为公众健康持续努力的创新合作,也一一呈现:吉利德持续支持疾病领域学术交流,推动最新诊疗指南的落地;支持协会、基金会等机构,助力凉山州提升基层医疗队伍诊疗能力、提高创新药物可负担性,以减少艾滋病、丙肝等疾病对当地居民的影响;通过支持基金会开展既往丙肝报告病例随访项目,助力国家丙肝“去存量”策略的实施,已覆盖超过三十万高危人群。此外,吉利德还积极拓展肿瘤领域的创新合作,通过科普教育、患者支持项目等多种形式,帮助乳腺癌患者提升治疗依从性与生活质量。

此次进博会上,吉利德将进一步深化与各方的协同合作,就提升创新药物可及、推动规范诊疗等方面计划签署近十项合作项目。金方千表示:“中国近年来在扩大对外开放、加强知识产权保护、优化营商环境、加快药物审评审批等方面的努力与成就有目共睹。与此同时,吉利德在中国长期发展的信心和决心一如既往,我们将坚守作为中国公共卫生事业可信赖的合作伙伴的长期承诺,推动中国医药卫生事业高质量发展,助力‘健康中国2030’战略目标早日实现。”

*Lenacapavir(来那帕韦)于2025年6月在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批用于HIV暴露前预防,Lenacapavir(来那帕韦)用于HIV暴露前预防尚未在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准

*Seladelpar于2025年8月北京天竺罕见病药品保障先行区获批,Seladelpar尚未在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准

为你推荐

德琪医药收到6000万美元首付款资讯

德琪医药收到6000万美元首付款

7月13日,德琪医药发布公告确认已收到优时比(UCB)支付的6000万美元首付款。

2026-07-13 16:48

英矽智能与康哲药业达成最高12亿元合作资讯

英矽智能与康哲药业达成最高12亿元合作

英矽智能今日发布公告称,集团已与康哲药业控股有限公司达成一项新的中枢神经系统领域药物研发战略合作。

2026-07-13 15:19

传奇生物联合创始人范晓虎创立的湾岛细胞完成1.4亿元A轮融资资讯

传奇生物联合创始人范晓虎创立的湾岛细胞完成1.4亿元A轮融资

近日,湾岛细胞宣布完成 1 4 亿元 A 轮融资,本轮由松禾资本领投,东方富海跟投。

2026-07-13 13:31

全国首笔药品追溯码无追索权保理业务在温州落地资讯

全国首笔药品追溯码无追索权保理业务在温州落地

近日,在温州市医保局的积极推动下,全国首笔基于药品追溯码的无追索权保理业务成功落地。国药控股温州有限公司凭借药品追溯码形成的真实交易记录,将其对温州医科大学附属眼视...

2026-07-13 10:15

上半年中国创新药对外授权规模已接近去年全年资讯

上半年中国创新药对外授权规模已接近去年全年

7月12日,在北京·昌平生命科学论坛上,国家药监局药品注册管理司相关负责人披露了中国创新药发展的最新情况。

2026-07-13 09:59

时隔8年调整的2026版国家基药目录新增的4种1类创新药和独家品种资讯

时隔8年调整的2026版国家基药目录新增的4种1类创新药和独家品种

7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。国家基本药物目录在新医改启动后,于2009、2012、2018年完成三轮更新,这是时隔8年后的...

2026-07-12 21:31

陈薇院士出任中国工程院党组成员、副院长资讯

陈薇院士出任中国工程院党组成员、副院长

据中国工程院官网消息,根据中共中央和国务院通知,中国工程院第九届院领导班子组成如下:张玉卓同志任党组书记、院长;张军、陈杰、李仲平、陈建峰、陈薇等同志任党组成员、副...

2026-07-11 21:36

湾岛细胞完成1.4亿元A轮融资,深耕新一代细胞治疗赛道加速临床转化资讯

湾岛细胞完成1.4亿元A轮融资,深耕新一代细胞治疗赛道加速临床转化

本轮融资由知名创投机构松禾资本领投,东方富海跟投

2026-07-10 17:01

口服司美格鲁肽片诺和忻中国说明书纳入心血管获益结果资讯

口服司美格鲁肽片诺和忻中国说明书纳入心血管获益结果

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和忻®(司美格鲁肽片)的说明书。

2026-07-10 16:53

恒瑞医药“双艾组合”,第三次被FDA延迟批准上市资讯

恒瑞医药“双艾组合”,第三次被FDA延迟批准上市

7月10日,恒瑞医药发布公告显示,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(双艾组合)用于肝细胞癌一线治疗CGMP 检查未通过。

2026-07-10 15:44

维立志博PD-L1/4-1BB 双抗拟纳入优先审评资讯

维立志博PD-L1/4-1BB 双抗拟纳入优先审评

7月10日,国家药监局药品审评中心官网显示,南京维立志博生物自主研发的注射用奥帕替苏米单抗拟纳入优先审评品种,申报适应症为既往接受过至少两线系统治疗后进展的肺外神经内分...

2026-07-10 15:08

丰原药业实控人拟变更为安徽蚌埠市国资委资讯

丰原药业实控人拟变更为安徽蚌埠市国资委

7月9日,丰原药业发布公告,公司控股股东安徽丰原集团有限公司的一致行动人7月8日与蚌埠投资集团有限公司签署《股份转让意向协议》,蚌埠投资集团拟受让丰原集团的一致行动人持...

2026-07-10 13:49

这家药企上半年净利润增长超5倍资讯

这家药企上半年净利润增长超5倍

7月8日晚间,海思科发布2026年半年度业绩预告,预计报告期内净利润为7 9亿元-8 7亿元,同比增长513 25%-575 35%。

2026-07-09 19:34

德睿智药5200 万美元 B 轮融资落地,AI 设计口服 GLP-1 冲刺商业化资讯

德睿智药5200 万美元 B 轮融资落地,AI 设计口服 GLP-1 冲刺商业化

本轮融资由泰珑投资、申银万国投资、谢诺投资、星河湾集团联合领投,多家头部人民币、美元基金跟投,凯乘资本担任本次融资独家财务顾问。

2026-07-09 14:49

时隔8年,2026年版国家基本药物目录发布资讯

时隔8年,2026年版国家基本药物目录发布

7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。国家基本药物目录在新医改启动后,于2009、2012、2018年完成三轮更新,这是时隔8年后的...

2026-07-09 12:43

拜耳、雅培、武田等相继否认干扰影响12批国家集采资讯

拜耳、雅培、武田等相继否认干扰影响12批国家集采

拜耳、雅培、武田和卫材中国。

2026-07-09 12:27

CDE:基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)资讯

CDE:基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)

本指导原则旨在明确我国基因治疗药品的范围与归类,不影响现行药品注册分类。

2026-07-09 09:59

首款AI药物进入III期临床研究资讯

首款AI药物进入III期临床研究

英矽智能发布消息称,业界首款完成AI药物临床药效验证的候选药物Rentosertib(ISM001-055)正式启动III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459),相关信息已在中国国家药品监督...

2026-07-08 21:55

恒瑞医药宣布口服小分子GLP-1 III期取得顶线结果,减重适应症拟今年申报上市资讯

恒瑞医药宣布口服小分子GLP-1 III期取得顶线结果,减重适应症拟今年申报上市

恒瑞医药计划今年在中国提交HRS-7535用于体重管理的上市申请。

2026-07-08 15:34

19 亿美元出海,中生制药自研 COPD 创新药独家授权阿斯利康资讯

19 亿美元出海,中生制药自研 COPD 创新药独家授权阿斯利康

TQC3721 是国内首款进入 III 期临床的吸入式 PDE3 4 双重抑制剂,针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)

2026-07-08 13:22