近日，安斯泰来制药集团（TSE：4503，CEO：冈村直树，以下简称“安斯泰来”）宣布，在2025年10月17日至21日举行的欧洲肿瘤医学学会（ESMO）大会上发表十篇摘要数据，展示公司研发管线及上市产品的最新成果。其中，备思复（维恩妥尤单抗）联合帕博利珠单抗用于肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）的围手术期的新数据，入选10月18日ESMO主席研讨会口头报告。前列腺癌领域，公司还将公布安可坦™（恩扎卢胺）治疗高危生化复发非转移性激素敏感性疾病中的最终总生存数据，并首次展示下一代CLDN18.2双特异性T细胞衔接器ASP2138用于实体瘤的积极数据，彰显其在CLDN18.2靶点精准医学领域的领导地位。
安斯泰来肿瘤开发部负责人Moitreyee Chatterjee-Kishore, Ph.D., M.B.A.表示：“安斯泰来专注于研究最复杂且致命的癌症。此次ESMO大会中的数据展示了我们将‘实验室成果应用于临床’的理念——从深入研究疾病生物学到为患者带来可衡量的生存获益。我们欣喜地分享MIBC突破性生存数据，以及激素敏感性前列腺癌的总生存数据，这些数据有望改变临床实践，惠及最需要的患者。同时，我们也在胃癌和胃食管结合部癌症领域持续推动创新，发布新一代双特异性T细胞衔接器的最新临床数据。”
安斯泰来在ESMO 2025大会上的亮点展示包括：
· EV-303（即KEYNOTE-905）研究数据：研究入选ESMO主席研讨会，在顺铂不耐受或拒绝使用顺铂的MIBC患者中，与当前标准治疗方案单纯手术相比，评估维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗在围手术期的治疗效果。
· EV-302研究的长期随访数据：该研究旨在探索维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗治疗在挑战性基线特征患者中的长期治疗获益，如伴有糖尿病或慢性肾病的局部晚期或转移性尿路上皮癌的老年患者。
· 前列腺癌领域的研究成果，重点为恩扎卢胺与亮丙瑞林联合治疗和单药治疗方案在高风险生化复发非转移性激素敏感性前列腺癌患者中的最终整体生存数据。
· 安斯泰来研发的新一代靶向CLDN18.2双特异性CD3 T细胞衔接器ASP2138的初步临床数据，包括单药治疗以及与标准疗法联合治疗胃及胃食管结合部癌症患者的结果。
安斯泰来在2025ESMO大会期间的展示
维恩妥尤单抗
恩扎卢胺
研发管线
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