2025年8月7日,普瑞盛医药宣布完成数千万元B+轮融资,由泰鲲基金领投,观由资本、辰元创投、博荃资本、玖玥创投等多家机构共同参与投资。
成立于2010年的普瑞盛医药,凭借覆盖I至IV期临床试验、数据管理与统计、注册事务等多领域的服务能力,已为全球超过500家制药、生物技术及医疗器械企业提供专业服务,累计参与2200余项临床项目,支持210多项产品在中国、美国和欧洲获批,在数据技术、全球化运营和前沿疗法服务方面形成了独特优势。
在生物统计与数据管理领域,普瑞盛医药自主研发的数据统计流程平台、中央随机化系统和动态可视化监查工具,为数据实时管理、质量控制和风险预警提供了强有力保障,在中美双申报项目和国际多中心临床试验中发挥了关键作用。
在细胞与基因治疗这一前沿领域,普瑞盛医药已支持开展80余项CGT相关临床研究,涵盖小核酸、CAR-T、RNA、干细胞和基因治疗等前沿技术。公司曾助力中国首个干细胞治疗产品“艾米迈托赛注射液”获批上市,积累了从早期探索到注册申报的全流程经验。
除前沿疗法外,普瑞盛医药在肿瘤和代谢性疾病领域建立了深厚的专业积累。公司已完成500余项肿瘤研究,并在多个早期和关键注册研究中表现出卓越的执行力。同时,作为“中国代谢与内分泌疾病临床研究协作网络”理事单位,普瑞盛医药联合全国顶级三甲医院,在糖尿病、肥胖症等方向建立了稳固的研究资源和网络。
这些专业领域的深耕使普瑞盛医药在眼科、自免、肿瘤、中枢神经系统(CNS)、罕见病等多个治疗领域为全球客户提供了高质量的专业服务,大大加速了突破性疗法的临床开发进程。
自2012年起,普瑞盛医药就前瞻性地拓展离岸服务,覆盖欧美、日韩等主要市场。通过建立本地化团队、多语言支持系统及对FDA、EMA等监管要求的深入理解,公司逐步形成“本土执行+全球标准”的临床及数据服务模式。这一战略使普瑞盛医药能够为多家国际知名药企和生物技术公司提供外包或FSP(功能服务外包)服务,同时建设了面向全球的专业人才体系,为跨国临床研究提供高质量、高性价比的解决方案。
普瑞盛医药董事长江龙博士表示:“此次融资将进一步夯实我们的根基,提升服务效率,连接全球资源,实现‘中国服务的专业性’与‘国际资源的整合力’的融合,真正缩短创新药从实验室到临床的路径。
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