首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗,默沙东佳达修®新适应证获批

医药 来源:医谷网
2025
01/08
20:03
医谷网 医药

2025年1月8日,佳达修® [四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准,适用于9~26岁男性接种,标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗,也代表着中国在HPV感染防控方面迈入了新纪元。

人乳头状瘤(HPV)感染是全球重要的公共卫生问题之一 。一项基于美国人群的模型研究估算,在有≥1个异性性伴侣的人群中,平均91.3%的男性至少感染一次HPV 。皮肤黏膜的直接或间接接触是HPV主要传播途径,其中直接接触传播包括同性或异性性行为 、母婴传播以及皮肤与皮肤或皮肤与黏膜的接触 ;间接接触传播即为间接接触到被HPV污染的物品,通过表皮屏障的微小破损促进传播 。感染可发生在咽喉、口腔、肛门、阴茎等多部位。

多部位皮肤黏膜持续感染HPV可导致相关多种癌症和生殖器疣。研究显示,90%的生殖器疣可归因于6/11型HPV感染 ,88%的肛门癌、48%的阴茎癌、29%的口咽癌可归因于相关型别HPV感染 。HPV感染后平均清除时间超过2年,易重复感染。2016年一项流行病学研究显示:男性感染HPV后平均清除时间超过2年,2年内男性高危HPV清除率仅37.8% 。2018年HIM研究显示:对1537名已感染HPV的男性每6个月进行一次随访,结果发现在中位3.7年内,HPV相关型别(HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58)重复感染率高达24.6% 。

男性HPV感染风险易被低估,对男性健康构成了严重的影响。目前,男性并无常规的HPV筛查及检测方法 ,HPV感染早期往往无明显的临床症状,较难发现 。2022年一项基于现有数据的模型预研究显示:男性肛门癌发病率的增长率为6.3%,2030年男性肛门癌发病率较2016年增长3倍以上 。男性HPV相关癌症发病数和发病率逐年增加,HPV感染相关疾病对患者及其家庭带来的疾病负担不断加重。

接种HPV疫苗是预防HPV相关疾病的有效方法,是防控HPV感染相关疾病的一级预防措施 。佳达修®此次获批的新适应证可适用于9-26岁男性预防因HPV16、18引起的肛门癌,HPV6和11引起的生殖器疣(尖锐湿疣),以及由HPV6、11、16、18引起的以下癌前病变或不典型病变:1级、2级、3级肛门上皮内瘤样病变(AIN)。其中,HPV6/11/16是中国男性常见的感染型别 。

佳达修®安全性良好,且能够提供持久的保护效力,帮助中国适龄男性预防HPV相关的肛门癌和生殖器疣。~10年长期随访研究适龄人群中,疫苗型别相关生殖器疣、肛门癌及癌前病变的突破病例为0,疫苗相关严重不良事件为0。

V501-018延伸随访阶段共纳入1245名受试者 (EVG, N=821; CVG, N=424),其中803名受试者完成10年随访 (EVG, N=528; CVG, N=275)。EVG组接种后中位随访时间9.9年,CVG组接种后中位随访时间7.4年。保护效力评估仅在≥16岁或已发生初次性行为的受试者中进行,评估时间5.5年。研究结果发现:9~15岁男性接种四价HPV后随访10年,生殖器疣和外生殖器病变(包括肛门癌)突破病例为0,疫苗相关严重不良事件为0例 。

V501-020延长随访研究纳入16~26岁男性(n=936)接种3剂四价HPV疫苗随访10年,其中639名男性接种了3剂四价HPV疫苗,并再延伸随访阶段参加至少一次随访。研究结果发现:16~26岁男性接种四价HPV后随访10年,生殖器疣和外生殖器病变(包括肛门癌)突破病例为0,疫苗相关严重不良事件为0例 。

2006年,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)研发出全球第一支HPV疫苗“佳达修”(英文商品名:Gardasil),并通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,该疫苗为四价HPV疫苗。

2017年5月,默沙东四价HPV疫苗在国内获批上市,成为进入我国的第二款进口HPV疫苗。2018年4月,默沙东九价HPV疫苗也获批进入国内市场。此后,四价和九价HPV疫苗不断拓宽适龄人群的范围:

2020年11月23日,默沙东四价HPV疫苗应用于9-19岁女性适应证已获得中国国家药品监督管理局上市批准。

2022年8月30日,默沙东九价HPV疫苗的新适应证已获得中国国家药品监督管理局批准,此次获批标志着默沙东九价HPV疫苗的适用人群也已拓展至9-45岁适龄女性。

2024年1月9日,默沙东九价HPV疫苗的9~14岁女性二剂次接种程序(0,6~12月)已获得中国国家药品监督管理局批准。

作为全球首家推出四价和九价HPV疫苗的公司,默沙东不断发掘HPV疫苗在不同人群中预防相关疾病的潜力。默沙东HPV疫苗在华获批以来,已保护了5,100万名中国女性健康。HPV疫苗新适应证的获批上市,将为广大适龄男女预防HPV感染引发的包括癌症在内的相关疾病,提供更多方案。期待HPV男女共防,进一步助推健康中国的战略目标早日实现。

为你推荐

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09