可愈亦可及,奕凯达®连续三年被纳入“沪惠保”,2024新增纳入二线适应症

医药 来源:医谷网
2024
04/24
14:23
医谷网 医药

4月23日,上海城市定制型商业补充医疗保险——“沪惠保2024版”正式上线,参保用户本年度仅需支付129元即可享受最高310万元的总保障金额。中国首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达®(阿基仑赛注射液)今年已是第三年被纳入“沪惠保”,由于获得社会公众的信任和“沪惠保”官方的认可,新一期“沪惠保”保障责任还新增了其于2023年6月获批的二线适应症,有望进一步减轻淋巴瘤患者的治疗负担,助力更多淋巴瘤患者走上可及可愈之路。

源自:“沪惠保2024版”CAR-T治疗药品费用保险金药品目录

复星凯特首席执行官(CEO)陈星蓉女士表示:“作为中国CAR-T赛道的先行者,复星凯特将始终坚持以未满足的临床需求为中心,竭力推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者,让患者‘用得上药’更‘用得起药’。奕凯达®连续三年被纳入“沪惠保”,充分反映了政府和公众对提升医疗保障水平和淋巴瘤疾病治疗的支持与重视。我们由衷感谢上海市医保局等相关政府部门及沪惠保共保体各成员对奕凯达®的认可和关注,同时,我们也由衷感谢为淋巴瘤临床治疗而不懈努力奋斗的专家医生团队。未来,我们任将以最大的努力使更多患者从创新药物中获益。"

奕凯达®连续三年被纳入“沪惠保”,助力可及可愈

近年来,受人口老龄化影响,上海市的淋巴瘤患者逐年增多,也一度被民众认为是不治之症。直到CAR-T疗法出现,民众对淋巴瘤治疗才有了新的认知,淋巴瘤患者也获得了治愈的希望。此次,奕凯达®以其优异的真实世界疗效和安全可靠的临床表现,连续三年被纳入“沪惠保”,有望进一步缓解上海市淋巴瘤患者的医疗负担。

Axicabtagene Ciloleucel (Axi-cel)是全球拥有最多和最大样本量真实世界研究数据的CAR-T产品,也是目前拥有最长随访时间的CAR-T产品。在ZUMA-1研究的事后分析中,5年淋巴瘤相关无事件生存(LREFS)率证实了Axi-cel治愈难治性LBCL患者的潜在可能性。ZUMA-7研究用于二线治疗复发难治性LBCL(R/R LBCL),显示出Axi-cel全面卓越的疗效,最佳完全缓解(CR)率翻倍达65%,中位无事件生存(EFS)时间延长近4倍(10.8月 vs 2.3月);中位随访47.2个月,Axi-cel中位总生存(OS)时间较二线标准治疗(SOC)也取得了阳性结果(NR vs 31.1月),患者死亡风险降低了27%(HR 0.73,P=0.03),这是目前在二线治疗中唯一获得OS阳性结果的CAR-T细胞治疗产品。

截至目前,作为中国首款获批上市的CAR-T治疗药品,奕凯达®已治疗超过600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。复星凯特目前已在全国26个省区市建立160多家奕凯达®高标准治疗中心,并推动奕凯达®纳入超过100款城市惠民保项目以及超过75款商业健康保险项目,让细胞治疗创新疗法进一步惠及更多患者,帮助更多患者重拾生存的希望。过去两年,有近60位使用奕凯达®的患者从“沪惠保”中获益。根据过往案例,参保患者在接受奕凯达®CAR-T治疗后,最高可获“沪惠保”赔付的药费比例达42%,赔付金额可达50万元。

作为由上海市医疗保障局指导、国家金融监督管理总局上海监管局监督的上海城市定制型商业补充医疗保险,“沪惠保”以普惠的投保价格、全面的责任保障和便捷的理赔服务为上海市重大疾病患者的治疗与康复提供了一个安心、省心、放心的保障平台。

二线适应症首次纳入,“沪惠保”普惠范围进一步扩大

随着“沪惠保”的不断优化,越来越多的新药特药及更多适应症被纳入该保险。尤其是像奕凯达®这类前沿的生物创新药的纳入,除了普惠患者、降低参保人的医疗负担、让普通市民可以享受到生物医药科技创新成果外,更是对前沿医疗技术和医药产业科技创新的切实鼓舞。

2024年4月13日,“沪惠保”共保体发布“沪惠保2023版”产品升级及增补赔付公告,在CAR-T治疗药品费用保险金的保障责任中扩充了奕凯达®最新获批的二线适应症,即一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(LBCL),并追溯理赔至适应症上市时间此次“沪惠保2024版”在发售阶段更是直接将奕凯达®二线适应症直接纳入保障范围。

成人大B细胞淋巴瘤(LBCL)是常见的恶性淋巴瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的30-40%,其具有治疗方案少、病情进展快、死亡率高、生存期短的特点,近年来在中国的发病率呈现快速增长趋势。传统治疗手段如放射疗法、化学疗法、免疫治疗等让患者在治疗过程中面临诸多困境,如治疗效果差、病情反复等,临床急需高价值创新药。

2023年6月,奕凯达®二线适应症获批上市。研究数据显示,使用奕凯达®的CAR-T治疗相比传统治疗可以显著改善复发难治淋巴瘤患者的生存,4年生存率可达54.6%。奕凯达®二线适应症的获批成功推进了成人大B细胞淋巴瘤的治疗进展,为更多一线免疫化疗无效或复发的患者带来了希望。

奕凯达®连续三年被纳入“沪惠保”,并新增纳入二线适应症,是“沪惠保2024版”升级上线的重磅纳保药品之一。这样的成果,离不开奕凯达®出色的临床表现,同时也离不开上海市政府部门为促进生物医药产业发展和人民群众健康保障事业所作出的不懈努力。未来,复星凯特将进一步聚焦未被满足的临床需求,让科技创新成果真正造福更多患者。同时,奕凯达®将继续助力“沪惠保”为患者提供更多健康保障,进一步促进医疗事业的公平、普惠发展。

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58