可愈亦可及,奕凯达®连续三年被纳入“沪惠保”,2024新增纳入二线适应症

医药 来源:医谷网
2024
04/24
14:23
医谷网 医药

4月23日,上海城市定制型商业补充医疗保险——“沪惠保2024版”正式上线,参保用户本年度仅需支付129元即可享受最高310万元的总保障金额。中国首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达®(阿基仑赛注射液)今年已是第三年被纳入“沪惠保”,由于获得社会公众的信任和“沪惠保”官方的认可,新一期“沪惠保”保障责任还新增了其于2023年6月获批的二线适应症,有望进一步减轻淋巴瘤患者的治疗负担,助力更多淋巴瘤患者走上可及可愈之路。

源自:“沪惠保2024版”CAR-T治疗药品费用保险金药品目录

复星凯特首席执行官(CEO)陈星蓉女士表示:“作为中国CAR-T赛道的先行者,复星凯特将始终坚持以未满足的临床需求为中心,竭力推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者,让患者‘用得上药’更‘用得起药’。奕凯达®连续三年被纳入“沪惠保”,充分反映了政府和公众对提升医疗保障水平和淋巴瘤疾病治疗的支持与重视。我们由衷感谢上海市医保局等相关政府部门及沪惠保共保体各成员对奕凯达®的认可和关注,同时,我们也由衷感谢为淋巴瘤临床治疗而不懈努力奋斗的专家医生团队。未来,我们任将以最大的努力使更多患者从创新药物中获益。"

奕凯达®连续三年被纳入“沪惠保”,助力可及可愈

近年来,受人口老龄化影响,上海市的淋巴瘤患者逐年增多,也一度被民众认为是不治之症。直到CAR-T疗法出现,民众对淋巴瘤治疗才有了新的认知,淋巴瘤患者也获得了治愈的希望。此次,奕凯达®以其优异的真实世界疗效和安全可靠的临床表现,连续三年被纳入“沪惠保”,有望进一步缓解上海市淋巴瘤患者的医疗负担。

Axicabtagene Ciloleucel (Axi-cel)是全球拥有最多和最大样本量真实世界研究数据的CAR-T产品,也是目前拥有最长随访时间的CAR-T产品。在ZUMA-1研究的事后分析中,5年淋巴瘤相关无事件生存(LREFS)率证实了Axi-cel治愈难治性LBCL患者的潜在可能性。ZUMA-7研究用于二线治疗复发难治性LBCL(R/R LBCL),显示出Axi-cel全面卓越的疗效,最佳完全缓解(CR)率翻倍达65%,中位无事件生存(EFS)时间延长近4倍(10.8月 vs 2.3月);中位随访47.2个月,Axi-cel中位总生存(OS)时间较二线标准治疗(SOC)也取得了阳性结果(NR vs 31.1月),患者死亡风险降低了27%(HR 0.73,P=0.03),这是目前在二线治疗中唯一获得OS阳性结果的CAR-T细胞治疗产品。

截至目前,作为中国首款获批上市的CAR-T治疗药品,奕凯达®已治疗超过600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。复星凯特目前已在全国26个省区市建立160多家奕凯达®高标准治疗中心,并推动奕凯达®纳入超过100款城市惠民保项目以及超过75款商业健康保险项目,让细胞治疗创新疗法进一步惠及更多患者,帮助更多患者重拾生存的希望。过去两年,有近60位使用奕凯达®的患者从“沪惠保”中获益。根据过往案例,参保患者在接受奕凯达®CAR-T治疗后,最高可获“沪惠保”赔付的药费比例达42%,赔付金额可达50万元。

作为由上海市医疗保障局指导、国家金融监督管理总局上海监管局监督的上海城市定制型商业补充医疗保险,“沪惠保”以普惠的投保价格、全面的责任保障和便捷的理赔服务为上海市重大疾病患者的治疗与康复提供了一个安心、省心、放心的保障平台。

二线适应症首次纳入,“沪惠保”普惠范围进一步扩大

随着“沪惠保”的不断优化,越来越多的新药特药及更多适应症被纳入该保险。尤其是像奕凯达®这类前沿的生物创新药的纳入,除了普惠患者、降低参保人的医疗负担、让普通市民可以享受到生物医药科技创新成果外,更是对前沿医疗技术和医药产业科技创新的切实鼓舞。

2024年4月13日,“沪惠保”共保体发布“沪惠保2023版”产品升级及增补赔付公告,在CAR-T治疗药品费用保险金的保障责任中扩充了奕凯达®最新获批的二线适应症,即一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(LBCL),并追溯理赔至适应症上市时间此次“沪惠保2024版”在发售阶段更是直接将奕凯达®二线适应症直接纳入保障范围。

成人大B细胞淋巴瘤(LBCL)是常见的恶性淋巴瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的30-40%,其具有治疗方案少、病情进展快、死亡率高、生存期短的特点,近年来在中国的发病率呈现快速增长趋势。传统治疗手段如放射疗法、化学疗法、免疫治疗等让患者在治疗过程中面临诸多困境,如治疗效果差、病情反复等,临床急需高价值创新药。

2023年6月,奕凯达®二线适应症获批上市。研究数据显示,使用奕凯达®的CAR-T治疗相比传统治疗可以显著改善复发难治淋巴瘤患者的生存,4年生存率可达54.6%。奕凯达®二线适应症的获批成功推进了成人大B细胞淋巴瘤的治疗进展,为更多一线免疫化疗无效或复发的患者带来了希望。

奕凯达®连续三年被纳入“沪惠保”,并新增纳入二线适应症,是“沪惠保2024版”升级上线的重磅纳保药品之一。这样的成果,离不开奕凯达®出色的临床表现,同时也离不开上海市政府部门为促进生物医药产业发展和人民群众健康保障事业所作出的不懈努力。未来,复星凯特将进一步聚焦未被满足的临床需求,让科技创新成果真正造福更多患者。同时,奕凯达®将继续助力“沪惠保”为患者提供更多健康保障,进一步促进医疗事业的公平、普惠发展。

为你推荐

共创健康未来,“剑桥南京讲坛2024——生物医疗创新与合作”成功举办资讯

共创健康未来,“剑桥南京讲坛2024——生物医疗创新与合作”成功举办

呵护生命健康是人类永续发展的共同愿景,夯实国际合作是攻克医学难题的必由路径。12月2日,由剑桥大学南京科技创新中心主办、江苏省人民政府外事办公室支持,“剑桥南京讲坛2024...

2024-12-06 14:22

首款国产TROP2 ADC药物价格披露资讯

首款国产TROP2 ADC药物价格披露

首款获批的国产TROP2 ADC产品芦康沙妥珠单抗迅速开启了商业化之路。

2024-12-06 13:11

7.82亿元,“A股最受欢迎的狗皮膏药公司”欲收购一家创新药企业资讯

7.82亿元,“A股最受欢迎的狗皮膏药公司”欲收购一家创新药企业

年关将至,羚锐制药动起了收购一家药企的“心思”。

2024-12-06 11:21

《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》正式发布资讯

《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》正式发布

晚期三阴性乳腺癌患者在生理、心理、社会及经济等层面面临挑战,对生存质量满意度有待提升

2024-12-05 21:29

填表的重要性,心脉医疗因未填表而被取消高新认定,需补缴6000-7000万元税款资讯

填表的重要性,心脉医疗因未填表而被取消高新认定,需补缴6000-7000万元税款

近日,心脉医疗(688016 SH)发布公告称,公司因被取消高新技术企业资格,需要补缴税款及滞纳金,预计金额约6000万元-7000万元。

2024-12-05 18:00

康弘药业:一家本土药企的“弯道超车”之路资讯

康弘药业:一家本土药企的“弯道超车”之路

2011年末,雷珠单抗原研药进入中国市场,作为一款治疗眼底黄斑变性的生物药,它在市场上具有垄断优势,定价也达到近万元一支。

2024-12-05 15:33

阿斯利康任命中国区业务新负责人资讯

阿斯利康任命中国区业务新负责人

12月4日,跨国药企阿斯利康发布了最新的人事任命。

2024-12-05 14:24

司美格鲁肽,被反超资讯

司美格鲁肽,被反超

这一次,司美格鲁肽被比了下去,“出圈“的是Tirzepatide(替尔泊肽注射液)。

2024-12-05 13:28

超10亿美元,映恩生物创新临床前ADC药物授权GSK资讯

超10亿美元,映恩生物创新临床前ADC药物授权GSK

12月4日,映恩生物宣布与GSK已就一项抗体偶联药物(ADC)DB-1324达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)的独家授权,以推进该ADC药...

2024-12-04 09:56

拜耳在2024年北美放射学会年会上展示其放射学组合创新资讯

拜耳在2024年北美放射学会年会上展示其放射学组合创新

拜耳继续推进其全面的放射学产品组合,在开发管线和人工智能(AI)领域的创新都取得了进展。公司将在2024年12月1日至5日在美国芝加哥举行的北美放射学会年会上展示Gadoquatrane...

2024-12-03 15:44

一家疫苗企业,破产了资讯

一家疫苗企业,破产了

没有奇迹,纳斯达克上市疫苗企业VBI Vaccines最终还是走向了破产的地步。

2024-12-03 14:56

优时比与博锐生物达成战略合作,加速倍捷乐®中国上市进程资讯

优时比与博锐生物达成战略合作,加速倍捷乐®中国上市进程

在中国,比奇珠单抗已于2024年7月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者,并于9月获批用于治疗放射学...

2024-12-03 10:35

一问一答,外商独资医院开放政策资讯

一问一答,外商独资医院开放政策

外商独资医院领域扩大开放试点工作方案。

2024-12-02 21:48

华东医药首个国产乌司奴单抗注射液新适应症补充申请获受理资讯

华东医药首个国产乌司奴单抗注射液新适应症补充申请获受理

乌司奴单抗注射液(研发代码:HDM3001 QX001S)用于儿童斑块状银屑病的补充申请获得受理

2024-12-02 21:23

又一款国产地屈孕酮片获批上市资讯

又一款国产地屈孕酮片获批上市

日前,据国家药监局官网信息显示,博瑞制药的地屈孕酮片获得国家药监局批准上市,成为国产第四款。

2024-12-02 16:27

HIV检测试纸使用调查研究资讯

HIV检测试纸使用调查研究

第37个世界艾滋病日前夕,一项以青年学生为主要群体的HIV 检测试纸使用者网络调查在全国33个省市,直辖市和自治区完成。

2024-12-02 14:51

CPL-01有望开启镇痛新时代,远大生命科学集团与加立生科达成战略合作资讯

CPL-01有望开启镇痛新时代,远大生命科学集团与加立生科达成战略合作

根据协议约定,远大生命科学将向加立生科支付首付款,以及里程碑款;同时加立生科授权远大生命科学为其CPL-01项目在中国的独家商业化合作伙伴,并根据协议约定向远大生命科学支...

2024-12-02 09:25

全国中药饮片采购文件正式发布,涉45个品种资讯

全国中药饮片采购文件正式发布,涉45个品种

本次联合采购中药饮片45个品种,分别为黄芪、党参片、金银花、当归、红花、麦冬、太子参、白芍、川芎、丹参、山药、蒲公英、牡丹皮、桔梗、炙黄芩、白术、炒白芍、炙甘草、茯苓...

2024-11-30 11:20

国家药监局发布医药代表管理办法(征求意见稿)资讯

国家药监局发布医药代表管理办法(征求意见稿)

医药代表应当具有医学、药学或相关专业本科及以上学历(或者中级及以上专业技术职称);具有药品临床理论知识及实践经验,或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经...

2024-11-29 18:50

三高共管,三慢共防:2024中国医药城大健康产业论坛“慢病协同共管”专题圆满举办资讯

三高共管,三慢共防:2024中国医药城大健康产业论坛“慢病协同共管”专题圆满举办

大会以“三高共管,三慢共防”为主题,聚焦共病共管、心肾保护、跨界融合、慢病管理创新模式、创新产业技术等前沿内容

2024-11-29 15:03