2月22日,亘喜生物宣布正式完成了此前公告的与阿斯利康集团的合并协议。亘喜生物、AstraZeneca Treasury Limited(“母公司”)和Grey Wolf Merger Sub(“合并子公司”)依照其在2023年12月23日签订的相关协议和合并计划(“《合并协议》”)中的条款和条件完成了此次合并。此次合并中,合并子公司与亘喜生物进行合并, 亘喜生物作为存续公司成为母公司的全资子公司 (“合并”)。合并完成后,亘喜生物不再是一家上市公司,而成为母公司的全资子公司。同时,亘喜生物还宣布已提交相关申请,自2024年2月22日(纽约时间)起暂停其在Nasdaq Global Select Market (“纳斯达克”)的ADSs交易。
去年12月底,阿斯利康宣布已与细胞治疗企业亘喜生物(Gracell Biotechnology)达成协议,以约12亿美元的总价格收购后者。收购完成后,亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司,在中国和美国开展业务,亘喜生物官网也同步宣布了该消息。
根据协议条款,阿斯利康将合并收购亘喜生物的所有稀释后股份(包括所有ADS代表的股份)。在交易结束时,阿斯利康以普通股每股现金价格2.00美元(相当于每股ADS 10.00美元)完成收购,交易价值约为10亿美元。在达到特定监管相关里程碑时,阿斯利康将额外向亘喜生物支付每股现金价格0.3美元(相当每股ADS 1.5美元)。首付款加上有价值付款合计约为12亿美元。作为拟议交易的一部分,阿斯利康公司将获得亘喜生物资产负债表上剩余的现金、现金等价物及短期投资。截至2023年9月30日,亘喜生物资产负债表上的现金和有价证券总额为2.34亿美元。
亘喜生物成立于2017年,致力于研发突破性细胞疗法。2021年1月,亘喜生物在纳斯达克挂牌上市,目前该公司已布局多条管线,其中GC012F进展较快。资料显示,GC012F是一款基于亘喜生物FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法。FasTCAR是一款次日生产自体CAR-T细胞技术平台,可将细胞生产周期由传统的数周时间大幅加速至次日完成,有望缩短患者等待期,同时与传统CAR-T工艺制备的细胞相比,FasTCAR-T细胞表型更年轻,体内扩增能力更强。
去年12月,亘喜生物宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式批准了旗下FasTCAR-T自体CAR-T候选疗法GC012F用于治疗难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的新药临床试验(IND)申请。同时,亘喜生物已在美国启动了一项评估GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的1b/2期IND临床试验,在中国也即将启动同适应症的1/2期IND临床试验。此外,美国FDA和中国NMPA都已批准了GC012F针对难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的IND申请,一项针对同适应症的由研究者发起的临床试验也已启动。
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