百济神州PD-1一季度国内创收超7.8亿元

医药 来源:医谷网
2023
05/04
19:35
医谷网 医药

2023年5月4日,百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235.SH)发布2023年第一季度美股业绩报告以及A股业绩快报。财报显示,百济神州全球收入持续攀升,一季度实现总营收30.66亿元,同比增长57.4%。其中,产品销售收入达到28.08亿元,同比增长69%。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强(John V. Oyler)先生表示:“我们的团队持续推进创新产品管线的开发,力争为癌症患者带来新的疗法,与此同时,我们的两大核心产品百悦泽和百泽安在第一季度的全球销售额取得了显著增长。”

百济神州首席财务官王爱军(Julia Wang)女士表示:“我们第一季度取得的业绩彰显了百济神州在卓越的运营和财务规范方面所取得的进展,从而更好地践行为全球更多患者带来可及、可负担的药物的使命。随着产品收入的增长速度继续显著地超过运营费用的增速,百济神州已经为实现未来的进一步增长做好充分准备。”

BTK全球放量显著,海外收入同比增长超一倍

2023年第一季度,百济神州核心产品BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)的全球销售额达到14.47亿元,上年同期为6.63亿元,同比增长超过一倍。

随着在多个已获批适应症中的快速放量,泽布替尼在美销售额达9.5亿元,相比上年同期4.31亿元,增长超过一倍。目前,泽布替尼在美国市场的收入已占其全球销售额近七成,来自海外主流市场的收入贡献显著。在国内,泽布替尼亦增长稳健,销售额达3.29亿元,上年同期为2.13亿元。IQIVIA数据显示,截至2022年底,泽布替尼已成为国内BTK领域市场份额第一的产品。

得益于在全球性3期头对头研究中,对比第一代BTK伊布替尼取得显著的优效性结果,泽布替尼如今已经确立了全球“同类最优”的优势地位。迈入2023年,泽布替尼在核心适应症上连续攻城略地,继年初先后在欧洲、美国获得慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的批准后,第一季度,泽布替尼再次在澳大利亚获批这一关键适应症,这无疑将进一步打开全球市场的增长空间。当前,泽布替尼在美国国家癌症综合网络(NCCN)指南中,已是CLL/SLL领域中推荐级别最高的治疗方案。

与此同时,BTK全球市场竞争格局正在加速变化。日前,伊布替尼由于未能达到预期的临床获益,此前两项批准的适应症已被撤回。由此,泽布替尼成为边缘区淋巴瘤(MZL)二线治疗中全球唯一获批上市的BTK抑制剂。

目前,泽布替尼已累计在全球超过65个国家及地区获批,在欧美等主流发达国家实现广泛覆盖的同时,也已经在多个新兴市场上市。财报显示,泽布替尼今年还有望在超过30个市场取得新增的药政批准。随着泽布替尼不断巩固优势地位,其在全球有望迎来高速放量与市场拓展,这也成为业界对百济神州2023年的核心关注点之一。

作为百济神州首款在国际市场获批的创新药,泽布替尼上市三年多时间以来屡获突破,不仅在全球医药市场实现广泛覆盖,更取得了显著的销售收入。为了构建血液肿瘤领域的全球商业化能力,自2019年起,百济神州在海外逐步打造了一支超过200人的商业化团队,人员均在当地招募,覆盖、美国、欧洲、澳大利亚等多个市场。泽布替尼在国际市场接连取得的成功,一方面印证了公司自主研发产品的差异化竞争力,同时也证明了其自主化布局全球商业化能力的正确性与强大执行力。

PD-1国内收入增速稳健,海外布局有望年内实现多点开花

百济神州另一款拳头产品PD-1百泽安(替雷利珠单抗)第一季度亦表现不俗,在国内市场实现7.86亿元销售额,美股财报显示,同比增幅达31%。在内卷化的PD-1市场竞争中,替雷利珠单抗凭借产品自身差异化的竞争力和广泛的适应症布局,在商业化放量、适应症获批数量上均领先同类产品。数据显示,截至2022年底,百泽安已在国内PD-1领域取得第一的市场份额。

目前,替雷利珠单抗在国内获批10项适应症,其中9项已获批适应症已被纳入国家医保目录,是国内获批适应症最广泛、纳入医保适应症数量最多的PD-1产品。

在全球化布局方面,替雷利珠单抗亦走在行业前列,国际市场版图布局清晰。财报显示,替雷利珠单抗已在全球8个国家或地区递交新药上市申请,包括美国、欧盟、英国、瑞士、澳大利亚、新西兰、韩国、巴西等,申报适应症包括食管鳞癌(ESCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)等多个重要领域。

财报显示,替雷利珠单抗有望今年内实现“多点开花”,全力进军国际市场。在美国,FDA正在审评的替雷利珠单抗用于二线ESCC的新药上市申请,预计将于今年第二季度进行现场核查,并在年内做出审评决议;在澳大利亚,其用于一线和二线治疗NSCLC以及二线治疗ESCC的新药上市申请有望在今年下半年取得相关监管决定;在欧洲,用于一线和二线治疗NSCLC,以及用于二线治疗ESCC的新药上市申请,预计也将在今年内取得相关监管决定。

替雷利珠单抗在国内市场的亮眼表现,彰显了百济神州在中国强大的商业化能力、准入能力与推进效率。目前,百济神州在中国已构建了一支超过3,300 人的大规模、立足于科学的商业化团队,覆盖医院数量超过1,000家。凭借商业化规模、效率与质量的齐头并进,百济神州正在持续创造增长动能,进一步巩固其在中国肿瘤市场的领导地位。

自主临床研发稳步推进,全球化战略布局纵深发展

目前,百济神州约有50款产品或临床候选物处于临床开发或商业化阶段,这一丰富、多元化的研发管线已经广泛覆盖了全球超过80%的癌症类型(按发病率计)。财报显示,公司多款自主研发的临床药物具备差异化竞争力,目前正在持续推进中,包括已经在临床3期阶段的抗TIGIT抗体欧司珀利单抗、处于临床2期阶段的BCL-2抑制剂、以及处在临床早期阶段的抗OX40抗体、潜在“同类首创”HPK1抑制剂和CEA × 4-1BB双特异性抗体等。

其中,差异化的BCL-2抑制剂BGB-11417有望成为公司又一款“同类最优”药物。目前,公司正在持续推动BGB-11417用于治疗R/R 套细胞淋巴瘤(MCL)和R/R CLL/SLL的潜在注册可用关键性2期研究的临床开发。今年下半年,百济神州将启动BGB-11417联合泽布替尼用于一线CLL的全球关键性试验。

临床前研究方面,百济神州已建立了广泛的药物模式和技术平台,覆盖小分子、大分子、双抗/多抗、mRNA、ADC、细胞治疗等多种前沿的药物形式。百济神州现拥有超60项临床前项目,且大部分具有同类首创潜力。自2024年起,公司预计每年将推动10款以上新的分子药物进入临床阶段,开启新一阶段的研发浪潮。

在生产层面,百济神州已在全球范围内构建了独立的自主生产能力,并且正在不断扩大这一优势。财报显示,在广州,百济神州启动了抗体偶联药物(ADC)生产设施及全新生物药生产大楼的建设,预计将于2024年完工;在苏州,百济神州启动了新的研发中心的建设,以提高临床和商业化生产能力,预计将于2025年完工。在美国新泽西州,全新生产基地和临床研发中心已完成钢梁吊装封顶。

经过十三年的发展,目前百济神州已成为一家真正意义上的全球性生物科技企业,在全球五大洲、约40个办事处拥有超过 9,400名员工。2023年以来,百济神州进一步拓展其全球化的深度和广度。今年4月,百济神州宣布正式启用巴西圣保罗办事处,加快其在拉丁美洲市场的业务拓展。

此外,公司也于一季度发布了全新的ESG报告,从全球健康、赋能员工、可持续创新、支持社区,以及负责任运营五大重点领域推进发展目标,进而满足患者、员工、社区等多元利益相关方的需求。第一季度百济神州取得的稳健表现,为其全年发展奠定良好的开局,未来多项里程碑进展将更加值得期待。

为你推荐

《中国反垄断执法年度报告(2023)》:医药领域占相关全年罚没金额的82%资讯

《中国反垄断执法年度报告(2023)》:医药领域占相关全年罚没金额的82%

近日,国家反垄断局发布《中国反垄断执法年度报告(2023)》。全年共查处垄断协议、滥用市场支配地位案件27件,罚没金额21 63亿元,其中,医药行业垄断协议、滥用市场支配地位...

2024-06-22 10:48

华海药业:全球市场拓展加速,产品力驱动快速增长资讯

华海药业:全球市场拓展加速,产品力驱动快速增长

华海药业,凭借其深厚的研发实力和精准的市场布局,近年来在原料药业务上的布局和发展备受行业关注。

文/张蓉蓉 2024-06-21 15:35

应对心理健康,国际SOS发布相关措施建议资讯

应对心理健康,国际SOS发布相关措施建议

​日前,中国北方多地方气温刷新历史记录、印度气温超50摄氏度、地中海沿岸多国遭遇罕见高温;巴西最大湿地面临野火侵袭及严重干旱;肯尼亚强降雨导致超过10万人受灾。全球这些...

2024-06-21 14:33

国产首家过评!济川药业盐酸非索非那定干混悬剂获批资讯

国产首家过评!济川药业盐酸非索非那定干混悬剂获批

近日,济川药业集团发布公告称收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定干混悬剂30mg和15mg两种规格的《药品注册证书》,成为该产品首家过评获批的国内药企。

2024-06-21 09:15

参考:IDC的人因工程设计流程资讯

参考:IDC的人因工程设计流程

可用性工程(Usability engineering)在IEC62366中定义为:根据人的行为、能力、所受限制及其他特征等的知识,在医疗设备(及软件)、系统及任务的设计中加以运用,以满足相关...

2024-06-20 18:47

注射剂或调整为统一以最小制剂单位挂网资讯

注射剂或调整为统一以最小制剂单位挂网

近日,一份名为《国家医疗保障局办公室关于规范注射剂挂网工作的通知征求意见稿》的文件在业内流传。

2024-06-20 18:25

百度健康合作山东大学第二医院,“AI智慧门诊”首次落户山东资讯

百度健康合作山东大学第二医院,“AI智慧门诊”首次落户山东

6月19日,百度健康与山东大学第二医院(以下简称:“山大二院”)战略签约,双方就智能化医疗服务系统建设、医院IP打造等达成合作,并将重点建设医院“AI智慧门诊”。山大二院院...

2024-06-20 17:36

首款进口“童颜针”,正式上市资讯

首款进口“童颜针”,正式上市

在国内获批近5个月后,国内首款进口“童颜针正式上市销售。

2024-06-20 17:21

共话科学影响力,2024辉瑞肿瘤学术周正式启动资讯

共话科学影响力,2024辉瑞肿瘤学术周正式启动

​6月19日,“生命同辉——2024辉瑞肿瘤学术周(ASPO,Academic Season of Pfizer Oncology)”正式拉开帷幕。辉瑞将通过一系列专业学术活动,整合全球肿瘤学术研究的前沿动...

2024-06-20 16:47

全球首个且唯一用于PTCL治疗的JAK1抑制剂国内获批资讯

全球首个且唯一用于PTCL治疗的JAK1抑制剂国内获批

昨日(6月19日),迪哲医药宣布其自主研发的I类新药戈利昔替尼胶囊(商品名:高瑞哲)获得国家药监局批准上市,单药用于治疗既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细...

2024-06-20 10:41

三部委:46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》资讯

三部委:46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》

公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。自2024年7月1日起施行。

2024-06-19 21:54

海尔集团完成125亿战略入股上海莱士,深化大健康产业生态布局资讯

海尔集团完成125亿战略入股上海莱士,深化大健康产业生态布局

海尔集团通过海盈康(青岛)医疗科技有限公司(“海盈康”)以总价125亿人民币收购全球医疗健康企业基立福所持有的上海莱士20%股份,全部交易完成后,海盈康将合计获得26 58%的表决权。

2024-06-18 22:32

降幅超50%,康方生物独家品种卡度尼利单抗冲刺2024国家医保目录调整资讯

降幅超50%,康方生物独家品种卡度尼利单抗冲刺2024国家医保目录调整

卡度尼利单抗是全球首款PD-1 CTLA-4双抗,于2022年6月获国家药监局(NMPA)批准,目前还未有同类产品上市。

2024-06-18 22:07

产研医加速接轨国际水平,为全球患者带来更多中国智慧资讯

产研医加速接轨国际水平,为全球患者带来更多中国智慧

6月16日,由新华网主办、百济神州支持的“创新药国际化发展圆桌对话——2024全国消化道肿瘤交流会专场”成功举行。

2024-06-18 18:39

出现3例患者死亡,一款“出海”的国产ADC临床试验在美遭部分暂停资讯

出现3例患者死亡,一款“出海”的国产ADC临床试验在美遭部分暂停

因出现患者死亡,一款国产HER3 ADC在国外的临床开发遭受挫折。

2024-06-18 12:42

两款国产肺癌创新药同日获批上市资讯

两款国产肺癌创新药同日获批上市

昨日(6月17日),国家药监局连发两条公告消息宣布,两款1类新药,即南京圣和药业的甲磺酸瑞厄替尼片(商品名:圣瑞沙)和正大天晴的枸橼酸依奉阿克胶囊(商品名:安洛晴)获批...

2024-06-18 09:53

《美年健康2023年度健康体检大数据蓝皮书》发布,真实反映中国城镇人口健康情况资讯

《美年健康2023年度健康体检大数据蓝皮书》发布,真实反映中国城镇人口健康情况

该《蓝皮书》是迄今为止,涵盖体检人群数量最多、地域覆盖最广的健康人群体检数据研究,真实反映了中国城镇人口健康情况。

2024-06-18 09:25

最新全球制药企业TOP50:一家中国药企落榜资讯

最新全球制药企业TOP50:一家中国药企落榜

近日,美国《制药经理人》杂志(PharmExec)公布了2024年全球制药企业TOP50榜单,数据均来自全球医药市场研究机构EvaluatePharma,此榜单包含了过去一年全球50强药企在处方药业...

2024-06-18 09:17

第八十一批仿制药参比制剂目录发布资讯

第八十一批仿制药参比制剂目录发布

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十一批)。

2024-06-17 21:06