医谷今日最新消息，港股创新药企基石药业（2616，HK）公布2022年全年业绩盈利预告。公告显示，基石药业截至2022年12月31日止年度的收入总额预期达到4.75亿元人民币以上，较截至2021年同期收入翻倍。
公告显示，公司业绩增长主要由于已上市精准治疗药物的销售收入及舒格利单抗的特许权使用费收入大幅增长，预计将不少于3.9亿元人民币，相较于2021年将超过140%的增幅。同时，期内亏损大幅缩窄，相较于2021年预计将减少超过53%，同时现金及现金等价物预计也将超过10亿元人民币。
据了解，基石药业已获得四款创新药的十个新药上市申请的获批，成功上市的四款创新药中，三款为同类首创的精准治疗药物，包括普吉华（普拉替尼胶囊）、泰吉华（阿伐替尼片）、拓舒沃（艾伏尼布片），以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美（舒格利单抗注射液）。
在业界看来，基石药业公司业务持续稳健向好发展，商业化能力进一步加强和释放，并持续达成多项里程碑。就在此前，舒格利单抗获得英国MHRA受理，成功完成首个海外上市申请；同时，包括择捷美一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌、择捷美一线治疗食管鳞癌在内的注册性临床研究达到主要终点。
公告显示，预计未来公司收入多轮驱动，包括三款精准治疗药物销售收入，和由舒格利单抗带来的海内外特许权使用费收入及里程碑付款而获得进一步的显著增长。
同时，在研发进展和商业化维度，业内预计舒格利单抗将在今年获得首个海外上市申请的批准，也将在欧洲提交上市申请。普拉替尼 RET 融合阳性一线非小细胞肺癌预计获批。早期的管线产品ROR1 ADC也预计将于近期在全球权威会议发表相关数据。
为你推荐
资讯 瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理
瀚森制药今日发布公告，公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于肥胖或超重成人，奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...
2026-06-04 13:40
资讯 中国生物技术发展中心：抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引（第1版）
本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体， 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程， 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...
2026-06-04 10:54
资讯 康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据
近日，在2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）上，康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案，一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...
2026-06-04 10:21
资讯 冲击港股穿刺消融手术机器人第一股！真健康医疗正式递表
总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗，2018 年注册成立，是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业，深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...
2026-06-04 09:48
资讯 CDE：关于开发适宜药品包装规格的指导原则
药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要，基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。
2026-06-03 18:40
资讯 甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成
6月1日，甘李药业宣布，公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。
2026-06-03 16:00
资讯 超11亿美元，云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海
6 月 2 日，云顶新耀发布公告，宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics（TVTX）签署独家授权合作协议，将自研管线核心品种希布替尼（EVER001，civ...
2026-06-03 15:22
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资，AI+RNA 双引擎发力，医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投，中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中，英飞凡与英卓凡联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术（TACE）将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日，创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2026年第8号）显示，阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件（DAMO iAorta）已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日，众生药业发布公告，近日，根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心，国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求，进一步明确调整医疗器械（含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日，国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液（商品名：华索灵）上市，用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血（下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗（商品名 百泽安）联合化疗，一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
