2021 年 11 月 7 日,上海 — 今日,武田制药举办“双星熠动 武拓新生”肺癌专场发布会,被誉为“肺癌双星“的两款肺癌治疗新药 Mobocertinib 和布格替尼(Brigatinib)首度亮相进博,拉开了武田制药进军中国肺癌治疗领域的序幕,为肺癌领域罕见靶点阳性的患者带来新的希望。同日,武田制药宣布与五家业内知名的基因检测公司共同成立“武田肺癌诊疗联盟”,旨在整合在诊断和治疗领域的优势资源,在肺癌生物标志物检测领域展开合作,共同提升患者及医生的精准诊疗理念,帮助患者获得全方位诊疗一体化的解决方案,促进中国肺癌精准诊疗的发展。
嘉宾共同见证武田“肺癌双星”首次亮相
肺癌位居中国恶性肿瘤发病率首位[1],是中国癌症防治所面临的重大挑战之一。近年来,得益于医学技术的快速发展,肺癌患者的生存情况已得到极大的改善。但现有治疗方案对于部分患者的临床治疗存在局限,一些罕见靶点阳性及难治型患者的生存现状仍不乐观,亟需更有效的解决方案。在本届进博会上,武田携两款肺癌治疗领域的全球创新产品首度亮相,正式宣布将在中国进军肺癌领域。两款产品针对性地为肺癌领域的一些罕见靶点提供了创新的治疗方案,将有望满足这些患者严重的未满足需求。
以 EGFR 20 号外显子插入突变为例,此类患者仅占非小细胞肺癌患者总数的 2.3%[2],而目前在国内缺乏针对这一靶点突变的靶向治疗方案,致使这些患者仍在维持效益有限的传统治疗,其预后相比携带其他 EGFR 突变基因的患者相去甚远。为满足这些患者的实际临床需求,由武田引进的用于治疗 EGFR 20 号外显子插入突变非小细胞肺癌的 Mobocertinib已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,将有望成为国内首个获批上市的针对 EGFR 20 号外显子插入突变阳性患者治疗的口服药物。Mobocertinib 由中国参与全球研发,已获得中美两国的‘突破性疗法认定’,并已于 2021年 9 月获得美国 FDA 批准上市。
另一类 ALK 融合阳性患者则常常面临脑转移的问题,初诊时发生脑转移的患者接近30%,而在治疗过程中颅内进展占比高达 70%[3],严重影响患者的生活质量和长期生存。自今年 8 月以来,武田第二代高选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)布格替尼已通过“先行先试”政策在博鳌乐城加速实现获批应用,让中国患者不出国门就能享有国际先进的创新药物。布格替尼旨在用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。该产品在治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者的效果显著,在中国具有临床急需性。
周彩存教授介绍中国肺癌诊疗现状
中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌专家委员会主任委员、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示:“作为一名肺癌治疗领域的医务专业工作者,我很高兴能够看到越来越多创新的治疗方案能够在各方支持下,第一时间加速引进中国,为肺癌罕见靶点患者带来新的希望,并助力中国肺癌诊疗水平与国际接轨,推动行业发展。“
在加速引进创新产品的同时,武田也积极致力推动肺癌精准诊疗的应用普及。为进一步推动肺癌精准诊疗理念,提升肺癌领域罕见难治靶点的诊断率,在本次肺癌专场发布会中,武田宣布将联合燃石医学,艾德生物,至本医疗,世和基因,华大基因等五家行业主流检测公司签订合作框架协议,共同成立武田肺癌诊疗联盟,普及精准诊疗理念,更好地帮助患者从“精准医学”中获益,助力中国肺癌诊疗技术与国际接轨。
武田肺癌诊疗联盟成立仪式
“很荣幸能够通过第四届进博会的平台分享全球创新经验与成果,展现武田在探索肺癌等核心领域的道路上长期深耕结晶,促进健康行业发展。”武田制药全球高级副总裁,武田中国总裁单国洪先生表示:“肿瘤领域是武田在全球的核心治疗领域之一,武田在肿瘤领域积累了丰富的行业经验和创新实力,并致力于通过创新的癌症治疗方案,满足癌症患者群体的未尽需求。秉承‘以患者为先’的理念,武田将持续加速创新药物的开发与引进,并通过多方合作共同提升中国癌症诊疗水平,为改善人民健康水平、助力‘健康中国 2030’目标的实施贡献力量。“
参考文献:
[ 1 ]:https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
[2]Liu ZF, et al. Clinical characterization of ERBB2 exon 20 insertions and heterogeneity of outcomes responding to afatinib in Chinese lung cancer patients. Onco Targets Ther. 2018;11:7323-7331
[3] Costa DB, et al. Clinical Experience With Crizotinib in Patients With Advanced ALK-Rearranged Non-Small-Cell Lung Cancer and Brain Metastases. J Clin Oncol. 2015;33(17):1881-1888
为你推荐
资讯 我国首款AI辅助创新药获批上市
日前,由西湖大学、西湖实验室、西湖制药(杭州)有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片(商品名:艾普司韦)正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人...
2026-09-09 11:17
资讯 中药被列入历史经典产业
近日,工业和信息化部、人力资源社会保障部、农业农村部、商务部、文化和旅游部、市场监管总局等六部门联合印发《关于推动历史经典产业高质量发展的意见》。其中,中药被列入历...
2026-09-09 10:21
资讯 诺华靶向降脂新药pelacarsenⅢ期试验失败
美东时间9月4日,诺华公布了靶向降脂新药pelacarsen治疗伴脂蛋白(a)(Lp(a))升高心血管疾病(CVD)患者的III期Lp(a)HORIZON试验结果结果显示为阴性,未达成主要临床终点。受此...
2026-09-07 20:54
资讯 武汉海关查获替尔泊肽减肥针323支
替尔泊肽属于肽类激素,根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》,实行进口准许证管理,进口替尔泊肽须取得药品《进口准许证》,并从特定口岸进口,接受口岸检验,凭证向...
2026-09-07 14:20
资讯 泽璟制药:注射用人促甲状腺素β新适应症上市申请获受理
近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司递交的注射用人促甲状腺素β(曾用名:注射用重组人促甲状腺激素,商标:泽速宁)新...
2026-09-07 11:08
资讯 天麦生物未能按协议供应3款胰岛素,被取消两年集采资格
9月4日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,合肥天麦生物科技发展有限公司未能按协议供应其人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)3个中选药...
2026-09-07 10:09
资讯 GSK Bepirovirsen中国人群3期数据出炉
Bepirovirsen(贝普若韦生注射液)是GSK 研发的一款三重机制的反义寡核甘酸(ASO)药物,通过靶向沉默HBV(乙型肝炎病毒)DNA表达的mRNA,进而抑制体内病毒DNA的复制,降低血液中...
2026-09-06 21:19
资讯 2026国谈首日
据相关报道统计,2026年国谈首日,康缘药业、康普药业、华润三九、齐都药业、广誉远、天士力、再鼎医药、华北制药、云顶新耀、齐鲁制药、康哲药业、健康元、恒瑞医药、东阳光药...
2026-09-05 22:24
资讯 金赛药业GenSci133注射液的获批IND
近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...
2026-09-04 17:50















