2021 年 11 月 7 日,上海 — 今日,武田制药举办“双星熠动 武拓新生”肺癌专场发布会,被誉为“肺癌双星“的两款肺癌治疗新药 Mobocertinib 和布格替尼(Brigatinib)首度亮相进博,拉开了武田制药进军中国肺癌治疗领域的序幕,为肺癌领域罕见靶点阳性的患者带来新的希望。同日,武田制药宣布与五家业内知名的基因检测公司共同成立“武田肺癌诊疗联盟”,旨在整合在诊断和治疗领域的优势资源,在肺癌生物标志物检测领域展开合作,共同提升患者及医生的精准诊疗理念,帮助患者获得全方位诊疗一体化的解决方案,促进中国肺癌精准诊疗的发展。
嘉宾共同见证武田“肺癌双星”首次亮相
肺癌位居中国恶性肿瘤发病率首位[1],是中国癌症防治所面临的重大挑战之一。近年来,得益于医学技术的快速发展,肺癌患者的生存情况已得到极大的改善。但现有治疗方案对于部分患者的临床治疗存在局限,一些罕见靶点阳性及难治型患者的生存现状仍不乐观,亟需更有效的解决方案。在本届进博会上,武田携两款肺癌治疗领域的全球创新产品首度亮相,正式宣布将在中国进军肺癌领域。两款产品针对性地为肺癌领域的一些罕见靶点提供了创新的治疗方案,将有望满足这些患者严重的未满足需求。
以 EGFR 20 号外显子插入突变为例,此类患者仅占非小细胞肺癌患者总数的 2.3%[2],而目前在国内缺乏针对这一靶点突变的靶向治疗方案,致使这些患者仍在维持效益有限的传统治疗,其预后相比携带其他 EGFR 突变基因的患者相去甚远。为满足这些患者的实际临床需求,由武田引进的用于治疗 EGFR 20 号外显子插入突变非小细胞肺癌的 Mobocertinib已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,将有望成为国内首个获批上市的针对 EGFR 20 号外显子插入突变阳性患者治疗的口服药物。Mobocertinib 由中国参与全球研发,已获得中美两国的‘突破性疗法认定’,并已于 2021年 9 月获得美国 FDA 批准上市。
另一类 ALK 融合阳性患者则常常面临脑转移的问题,初诊时发生脑转移的患者接近30%,而在治疗过程中颅内进展占比高达 70%[3],严重影响患者的生活质量和长期生存。自今年 8 月以来,武田第二代高选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)布格替尼已通过“先行先试”政策在博鳌乐城加速实现获批应用,让中国患者不出国门就能享有国际先进的创新药物。布格替尼旨在用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。该产品在治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者的效果显著,在中国具有临床急需性。
周彩存教授介绍中国肺癌诊疗现状
中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌专家委员会主任委员、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示:“作为一名肺癌治疗领域的医务专业工作者,我很高兴能够看到越来越多创新的治疗方案能够在各方支持下,第一时间加速引进中国,为肺癌罕见靶点患者带来新的希望,并助力中国肺癌诊疗水平与国际接轨,推动行业发展。“
在加速引进创新产品的同时,武田也积极致力推动肺癌精准诊疗的应用普及。为进一步推动肺癌精准诊疗理念,提升肺癌领域罕见难治靶点的诊断率,在本次肺癌专场发布会中,武田宣布将联合燃石医学,艾德生物,至本医疗,世和基因,华大基因等五家行业主流检测公司签订合作框架协议,共同成立武田肺癌诊疗联盟,普及精准诊疗理念,更好地帮助患者从“精准医学”中获益,助力中国肺癌诊疗技术与国际接轨。
武田肺癌诊疗联盟成立仪式
“很荣幸能够通过第四届进博会的平台分享全球创新经验与成果,展现武田在探索肺癌等核心领域的道路上长期深耕结晶,促进健康行业发展。”武田制药全球高级副总裁,武田中国总裁单国洪先生表示:“肿瘤领域是武田在全球的核心治疗领域之一,武田在肿瘤领域积累了丰富的行业经验和创新实力,并致力于通过创新的癌症治疗方案,满足癌症患者群体的未尽需求。秉承‘以患者为先’的理念,武田将持续加速创新药物的开发与引进,并通过多方合作共同提升中国癌症诊疗水平,为改善人民健康水平、助力‘健康中国 2030’目标的实施贡献力量。“
参考文献:
[ 1 ]:https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
[2]Liu ZF, et al. Clinical characterization of ERBB2 exon 20 insertions and heterogeneity of outcomes responding to afatinib in Chinese lung cancer patients. Onco Targets Ther. 2018;11:7323-7331
[3] Costa DB, et al. Clinical Experience With Crizotinib in Patients With Advanced ALK-Rearranged Non-Small-Cell Lung Cancer and Brain Metastases. J Clin Oncol. 2015;33(17):1881-1888
为你推荐
资讯 取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单
近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。
2026-10-27 12:00
资讯 加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会
在500平方米展台上,吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果,以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展,更将带来携手多方...
2026-10-26 19:29
资讯 国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市
近日,国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒(荧光原位杂交法)创新产品注册申请。
2026-10-26 17:50
资讯 研发成果持续落地,华东医药四项研究集中入选ESMO 2026
其中,ROR1靶向抗体偶联药物(ADC)HDM2005在转移性去势抵抗性前列腺癌与非霍奇金淋巴瘤两个方向各有一项Ⅰ期研究入选,FGFR2b靶向 ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增阶段结果,独...
2026-10-26 16:47
资讯 国家药监局优先审评批准1类创新药阿舒克森片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准Bayer AG申报的1类创新药阿舒克森片(商品名称:舒华博)上市。
2026-10-26 16:32
资讯 国家药监局、国家海关总署增设云南省清水河、猴桥口岸,广西钦州港口岸为药材进口边境口岸
近日,国家药监局、国家海关总署增设云南省清水河、猴桥口岸,广西钦州港口岸为药材进口边境口岸。
2026-10-26 15:35
资讯 英飞凡联合安泰适一线治疗广泛期小细胞肺癌 Ⅲ期临床试验结果发布
DeLLphi-305 Ⅲ期临床试验结果显示:英飞凡联合安泰适一线治疗广泛期小细胞肺癌,将死亡风险降低58%
2026-10-26 14:01
资讯 英国成立国家级人工智能生物安全实验室
据英国内阁办公厅周六发布公告,英国将设立一个国家级人工智能(AI)生物安全实验室,以帮助加强其应对新出现生物威胁的防御能力。该实验室将由OpenAI、Anthropic与Google DeepMi...
2026-10-26 12:03
资讯 国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位
近日,国家癌症中心最新发布《2024年中国人群恶性肿瘤发病与死亡年龄特征分析》,该为最新关于全国癌症分布的数据分析。
2026-10-25 20:38
资讯 国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作
要加快建设生育友好型社会,持续完善婚嫁、生育、养育、教育等政策,优化面向家庭的财税、社保、住房等支持举措,努力稳定新出生人口规模。
2026-10-25 14:19
资讯 再鼎医药配售融资2.41亿美元
10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。
2026-10-23 13:29
资讯 百奥泰拿下全球重磅药物首仿
10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。
2026-10-23 11:36
资讯 百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理
10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...
2026-10-23 10:20
资讯 优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者
单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。
2026-10-22 18:33
资讯 国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市
近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...
2026-10-22 17:46









