2021 年 11 月 7 日,上海 — 今日,武田制药举办“双星熠动 武拓新生”肺癌专场发布会,被誉为“肺癌双星“的两款肺癌治疗新药 Mobocertinib 和布格替尼(Brigatinib)首度亮相进博,拉开了武田制药进军中国肺癌治疗领域的序幕,为肺癌领域罕见靶点阳性的患者带来新的希望。同日,武田制药宣布与五家业内知名的基因检测公司共同成立“武田肺癌诊疗联盟”,旨在整合在诊断和治疗领域的优势资源,在肺癌生物标志物检测领域展开合作,共同提升患者及医生的精准诊疗理念,帮助患者获得全方位诊疗一体化的解决方案,促进中国肺癌精准诊疗的发展。
嘉宾共同见证武田“肺癌双星”首次亮相
肺癌位居中国恶性肿瘤发病率首位[1],是中国癌症防治所面临的重大挑战之一。近年来,得益于医学技术的快速发展,肺癌患者的生存情况已得到极大的改善。但现有治疗方案对于部分患者的临床治疗存在局限,一些罕见靶点阳性及难治型患者的生存现状仍不乐观,亟需更有效的解决方案。在本届进博会上,武田携两款肺癌治疗领域的全球创新产品首度亮相,正式宣布将在中国进军肺癌领域。两款产品针对性地为肺癌领域的一些罕见靶点提供了创新的治疗方案,将有望满足这些患者严重的未满足需求。
以 EGFR 20 号外显子插入突变为例,此类患者仅占非小细胞肺癌患者总数的 2.3%[2],而目前在国内缺乏针对这一靶点突变的靶向治疗方案,致使这些患者仍在维持效益有限的传统治疗,其预后相比携带其他 EGFR 突变基因的患者相去甚远。为满足这些患者的实际临床需求,由武田引进的用于治疗 EGFR 20 号外显子插入突变非小细胞肺癌的 Mobocertinib已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,将有望成为国内首个获批上市的针对 EGFR 20 号外显子插入突变阳性患者治疗的口服药物。Mobocertinib 由中国参与全球研发,已获得中美两国的‘突破性疗法认定’,并已于 2021年 9 月获得美国 FDA 批准上市。
另一类 ALK 融合阳性患者则常常面临脑转移的问题,初诊时发生脑转移的患者接近30%,而在治疗过程中颅内进展占比高达 70%[3],严重影响患者的生活质量和长期生存。自今年 8 月以来,武田第二代高选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)布格替尼已通过“先行先试”政策在博鳌乐城加速实现获批应用,让中国患者不出国门就能享有国际先进的创新药物。布格替尼旨在用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。该产品在治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者的效果显著,在中国具有临床急需性。
周彩存教授介绍中国肺癌诊疗现状
中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌专家委员会主任委员、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示:“作为一名肺癌治疗领域的医务专业工作者,我很高兴能够看到越来越多创新的治疗方案能够在各方支持下,第一时间加速引进中国,为肺癌罕见靶点患者带来新的希望,并助力中国肺癌诊疗水平与国际接轨,推动行业发展。“
在加速引进创新产品的同时,武田也积极致力推动肺癌精准诊疗的应用普及。为进一步推动肺癌精准诊疗理念,提升肺癌领域罕见难治靶点的诊断率,在本次肺癌专场发布会中,武田宣布将联合燃石医学,艾德生物,至本医疗,世和基因,华大基因等五家行业主流检测公司签订合作框架协议,共同成立武田肺癌诊疗联盟,普及精准诊疗理念,更好地帮助患者从“精准医学”中获益,助力中国肺癌诊疗技术与国际接轨。
武田肺癌诊疗联盟成立仪式
“很荣幸能够通过第四届进博会的平台分享全球创新经验与成果,展现武田在探索肺癌等核心领域的道路上长期深耕结晶,促进健康行业发展。”武田制药全球高级副总裁,武田中国总裁单国洪先生表示:“肿瘤领域是武田在全球的核心治疗领域之一,武田在肿瘤领域积累了丰富的行业经验和创新实力,并致力于通过创新的癌症治疗方案,满足癌症患者群体的未尽需求。秉承‘以患者为先’的理念,武田将持续加速创新药物的开发与引进,并通过多方合作共同提升中国癌症诊疗水平,为改善人民健康水平、助力‘健康中国 2030’目标的实施贡献力量。“
参考文献:
[ 1 ]:https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
[2]Liu ZF, et al. Clinical characterization of ERBB2 exon 20 insertions and heterogeneity of outcomes responding to afatinib in Chinese lung cancer patients. Onco Targets Ther. 2018;11:7323-7331
[3] Costa DB, et al. Clinical Experience With Crizotinib in Patients With Advanced ALK-Rearranged Non-Small-Cell Lung Cancer and Brain Metastases. J Clin Oncol. 2015;33(17):1881-1888
为你推荐
资讯 主动召回:一家药企的责任选择题
根据国家药监局发布的《药品召回管理办法》,持有人应当主动收集、记录药品的质量问题、药品不良反应 事件、其他安全风险信息,对可能存在的质量问题或者其他安全隐患进行调查...
2026-04-16 16:07
资讯 《关于健全药品价格形成机制的若干意见》政策吹风会实录
所谓全周期就是根据药品上市后的不同环节,完善药品的价格政策,对于新上市的药品引入了药品首发价格机制,根据企业对临床价值和创新程度的自评结果,区分高水平创新药、改良新...
2026-04-16 14:18
资讯 珞方生物获数千万种子轮融资,深耕高分子创新药开辟慢病治疗新路径
本轮融资由源来资本领投,飞镖创新种子基金跟投,募集资金将主要用于推进首个面向心血管钙化这一慢性疾病的高分子药物管线临床前研究与IND申报
2026-04-16 12:55
资讯 创新药价格重磅文件,多部委将举办政策吹风会
4月14日,国办正式对外发布备受业内关注的《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。该文件曾在去年2月份对外发布了征求意见稿,此后1年间,业内普遍关注该《意见》何时正式落地。
2026-04-14 22:37
资讯 映恩生物拟登陆科创板,募资不超67.5亿元加码ADC研发
根据公告,映恩生物-B此次科创板IPO拟发行不超过1577 9190万股人民币股份,占发行后总股本的15%(不含超额配股权)
2026-04-14 19:26
资讯 华东医药司美格鲁肽注射液减重适应症上市申请获受理,剑指GLP-1千亿蓝海
公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理,适用于在控制饮食和增加体力活动的...
2026-04-14 19:03
资讯 全国首款外泌体创新药申报IND
国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,4月13日,上海思德克索生物科技有限公司申报的STX11101注射液新药临床试验申请(IND)正式获得受理,受理号为CXSL2600403,药品类型为...
2026-04-14 18:11
资讯 安永发布《“本土药企盈利引擎”模型1.0 ——供应链与财务篇》医药白皮书
安永大中华区(后简称:安永)重磅发布《穿越盈利的迷雾:安永“本土药企盈利引擎”模型1 0 ——供应链与财务篇》医药白皮书。
2026-04-14 17:50
资讯 31款药品,第一批参照药预沟通药品信息公示
近日,国家医保局发布第一批参照药预沟通药品信息公示。根据公示信息,此次公布的药品信息为截至3月底收到的拟纳入首次预沟通工作范围的企业申请药品名单。
2026-04-14 15:36
资讯 授权许可费最高至7.45亿美元,海思科与艾伯维达成一项BD交易
4月13日,海思科宣布日前与美国艾伯维(AbbVie Group Holdings Ltd )签订独占许可协议,授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产...
2026-04-13 16:09
资讯 创业板新增第四套上市标准,无盈利要求
4月10日,中国证监会发布《关于深化创业板改革 更好服务新质生产力发展的意见》,旨在优化发行上市标准提高包容性和吸引力,更好服务实体经济高质量发展,助力高科技创新。
2026-04-12 16:36
资讯 降低医疗医药行贿入罪门槛,两高《解释(二)》发布
4月10日,最高人民法院、最高人民检察院共同发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释(二)》(以下简称“《解释(二)》”),这是对2016年发布《关于办理贪污贿...
2026-04-12 12:10
资讯 百济神州DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)附条件批准上市
4月10日,百济神州公司宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期...
2026-04-10 19:28
资讯 蔚程医药超额完成 5400 万美元 A 轮融资,全面加速肝外递送小核酸疗法临床转化
本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投,弘晖基金、一家知名投资基金、泰福资本共同参与投资,原有投资方杏泽资本持续追加投资
2026-04-10 13:06
资讯 诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF
今日,西门子医疗以“创新境,为每一个生命”为主题,重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会(CMEF)。
2026-04-09 15:33








![远大医药钇[90Y]微球注射液美国临床达终点,局部肿瘤控制率达100%](https://img.medvalley.cn/2026/0413/1776086367155426.png)
