GEN:亚洲八大生物医药产业群 中国位居榜首

医药 来源:生物探索
2014
04/03
09:56
生物探索 医药

美国时间2014年3月31日,美国生物技术出版业全球第一的杂志GEN(GeneticEngineering&BiotechnologyNews,基因工程与生物技术新闻)评选出了亚洲排名前八的生物医药集群。

报告指出,西方药物开发巨头在几十年前就已经做好准备,播下在亚洲制造药品、医疗器械,发展生物技术,他们甚至认为亚洲比欧洲或者美国更适合发展生物医药产业。

因此,上榜的国家首先要归功于利用跨国制药公司的大规模资金涌入和支出的平衡用了构建产业群群,其次归功于国内日益增长的药物开发者、临床实验者、先进的生物工具和技术,以及各大高校和科研机构的研究成果的推动。

NO.8Malaysia马来西亚

2015年将是马来西亚实行国家生物技术产业政策10周年,旨在2020年实现生物技术产业对GDP的贡献率增长到5%。在过去的六年里,马来西亚出现了200家卓有成就的生物医药公司(2012年),列亚洲第7的成绩归功于马来政府提出的“BioNexus”激励计划。云顶集团董事长马来西亚亿万富翁TanSri(林国泰)引导投资的“J.CraigVenter'sHumanLongevity”号称集合了世界上最大的人类基因测序操作。上周三,印尼本土制药公司KimiaFarma表示,将扩大在马来西亚的雪邦地区药房数量,其在马来西亚的销售量也将继续增加。截至2011年,马来西亚累计申请专利1190件,研发支出49.53亿美元,位列第八。

NO.7Singapore新加坡

令人眼花缭乱的生物医药产业园雨后春笋的布局反映了这个多民族城邦已成为了全亚洲增长最快的产业集群之一。新加坡是全世界医药行业巨头(包括拜耳、葛兰素史克、诺华和罗氏公司)的大中华区总部,也为当地提供了37735个就业机会(2012年统计);三大风投资本累计1770万美元,跃居第六;累计专利数量3068件位居第六,研发支出769.87亿美元居第七。尽管相当大的支出用于30多个科研机构、科技部(A*STAR计划)和卫生部等公共研究机构,但其中也有超过15亿美元用于生物医学研究。

NO.6.Australia澳大利亚

尽管澳大利亚实施生物产业比许多亚洲国家晚,但澳大利亚却是生物技术和制药公司专利第二多的国家,专利累计数目达10599件,公司数量达527个(2011年)列第4。该国投资者在黄金崩盘和采矿内爆后,纷纷涌向生物医药产业。无论是老牌投资澳大利亚证券交易所(ASX)还是新兴的投资者们都表示:“终于到了生物技术蓬勃发展的时代”,澳大利亚最大的媒体《悉尼先驱晨报》1月份以此作为他们的卷首语。澳大利亚武大风投公司投资在该行业投资资本高达2610万美元排名第五,其中AlgaeTec作为澳洲知名的藻类生物质能公司IPO680万美元居第六。研发支出第六(2010年205亿美元),但2013年实现就业人数仅13000人,落后于2012年。

NO.5.Taiwan台湾

台湾的官员们早已经盯上了未来20年生物技术的增长量。自2007年以来,已经制定了三个法律旨在改善商业环境,为初创企业私募资金超过20亿美元。作为政府优先资助的产业,台湾生物研发支出约为275亿美元排名第四。在2011年,该行业在台解决19332个就业或者创业岗位,IPO指数(仅台湾脂质体公司2012年IPO高达2510万美元)排名第四,生物医药公司数量400多个居第六,去年12月份SenhuaBiosciences融资1700万美元,使该地区2013到2014年的风险资本和专利数(总计2281件)均位居全国第七。

NO.4.SouthKorea韩国

去年,朴槿惠总统就职时就兴奋地表示:她将致力于引领生物医药行业成为她梦想中的“第二汉江奇迹”。“第一汉江奇迹”使韩国只用了20多年时间,韩国就从世界上最贫穷落后的国家之一,发展为中等发达国家,在上世纪80年代跻身“亚洲四小龙”之列。韩国现有生物医药公司857家(2010年)位居第二;研发支出653.94亿美元(2012年)居第三。本月早些时候,生物疫苗巨头SanofiPasteur表示将加入韩国本土化工SK企业拟在远东地区建立肺炎球菌结合疫苗工厂。韩国国内上市公司增长保持稳定:韩国专利数8739件名列第四,上市公司居第五(其中仅Seegene一次IPO1750万美元),但初创企业在2013年至今因缺乏风投资本而受挫。

NO.3.India印度

美国FDA局长MargaretA.Hamburg博士在近期造访印度时,试图缓和“印度设置了50000个工作岗位力图成为亚洲生物产业的隐形冠军”的质疑。然而近来,甚至一些业内人士也对此政策表示质疑,BharatBiotech的首席研究员KrishnaElla抱怨道:“专业性人才面临紧缺,有些生物学毕业生甚至连实验室简单的设备都不知道怎么使用。”“印度的优势是在公司增长,四家风险公司投资超过6600万美元排名第二,上市公司排第四(2010年,ClarisLifesciences募集资本8000万美元)。然而,该国2013年公司数量总计500家,专利数4793件,研发支出从2007年的243亿美元到上升到2012年的400亿美元,均列第五。

NO.2.Japan日本

外媒表示:与崛起的中国相比,日本在生物医药产业的成就显得黯然失色,一代大国的日本遭遇经济停滞。首相安倍晋三誓言发展生物技术产业集群,并发布即使是在制药巨头集群的附近也要加速新药研发速度和加大研发支出的决策。这个国家拟将三个机构合并成一个类似于美国国立卫生研究院的机构提供研究资金来源。其政府提供的研发基金数仅次于中国(在2012年达到1518亿美元)位居第二。毫无疑问,日本在39797件专利位居亚洲专利数第一,9家上市公司筹集26.36亿美元,2011年统计生物医药公司高达538家居第三,四家风险资本公司投资4710万美元居第四。

NO.1.China中国

直到1984年,中国政府才开始授予专利,到1992年才开始拥有生物医药技术的发明专利。这就解释了为什么世界上人口最多的国家,其很多权重因子都是处于或者接近集群顶部的标准,然而其生物技术和制药公司的专利数仅9302件屈居第三。但是在随后的几十年,中国不断追赶超越生物制药产业的节奏令人印象深刻,研发支出1600亿美元领先亚洲(OECD记载研发支出2434亿美元,其中1600亿美元用于生物医药),2013年的统计数据显示7500多家生物技术公司提供超过250000个岗位,五家风险资本公司投入资本7390万美元。中国近几年来的研发支出使中国生物医药行业的快速增长为生物产业聚集群的一个很重要的原因是其劳动力成本远低于西方国家。

小编总结:

根据GEN官方网站最新的”用户最看好的亚洲生物医药产业群“投票显示,目前用户最看好的仍然是中国,支持率为26.4%。

来源:生物探索

为你推荐

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05