近日,张江科学城创新药企再鼎医药公布了其上半年业绩,截至2020年6月30日,再鼎医药上半年净收入为1,920万美元,2019年同期为340万美元,同比增长4.6倍,净亏损1.286亿美元,同比扩大54.5%,研发费用为1.02亿美元,去年同期为5892.8万美元。
现阶段,再鼎医药有2两款产品获批上市,其也构成了公司营收业绩的主要来源,2019年12月,再鼎医药PARP抑制剂产品则乐(尼拉帕利)获批上市,这是全球第三个上市的PARP抑制剂产品,也是全球第一个获批的适用于所有铂敏感复发卵巢癌患者群体、而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂,截止目前,则乐获得了1380万美元(约折合人民币9579万人民币)的销售业绩,同时,则乐已经在一个省和六个城市实现了报销,并被列入16种商业健康险和4个城市定制险。
2020年5月,肿瘤电场疗法爱普盾获批上市,用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的治疗,以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗,6月底,爱普盾在内地实现商业上市,截止目前,取得了540万美元(约合人民币3748万)的销售收入。
此外,再鼎医药还部分产品处于上市申请和临床阶段,如瑞普替尼、Odronextamab、NUZYRA、Durlobactam等,其中,瑞普替尼是一款KIT和PDGFRα激酶开关控制抑制剂,用于治疗由KIT和/或PDGFRα突变驱动的肿瘤,包括胃肠道间质瘤(GIST)、系统性肥大细胞增多症(SM)和其他肿瘤,其是美国目前唯一获批用于治疗接受过≥3线治疗的晚期胃肠道间质瘤患者的药物,本月,国家药监局授予瑞普替尼针对接受过≥3线治疗的晚期GIST成人患者上市申请的优先审评资格。
Odronextamab是一款处于临床研究阶段的双特异性单克隆抗体,旨在通过联结并活化细胞毒性T细胞(结合CD3)和淋巴瘤细胞(结合CD20),触发抗肿瘤作用。今年4月,再鼎医药宣布和再生元达成战略合作协议,根据协议,再生元将获得3000万美元的首付款,并可获得最高1.6亿美元的注册及销售里程碑付款。再鼎医药将分担部分REGN1979的全球开发费用,并获得在中国内地、香港、台湾和澳门地区在肿瘤领域开发和独家商业化权利。除此之外,再生元还将获得未来该产品商业化后的部分收益。
另外,即将在国内进入临床阶段的药物还包括新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Repotrectinib、Fc片段优化的抗HER2单克隆抗体Margetuximab等。
来源:医谷网
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