继广东省人口与卫生计划委员会(下称“广东省卫计委”)药物政策与基本药物制度处处长伍新民涉嫌基本药物目录增补违纪被调查之后,广东基药腐败案正不断发酵。
广东省纪委官网南粤清风网29日下午公布,广东省第二中医院院长、党委书记涂瑶生因涉嫌严重违纪问题正在接受组织调查。
来自广东医药业内的说法称,涂瑶生被调查与伍新民被调查之间有关联,伍新民因涉嫌在去年广东地方基药目录增补中收受药商贿赂被调查,而涂瑶生则可能是药商和伍新民之间的牵线人。
上述说法并未得到官方核实,广东省纪委称,目前涂瑶生正接受组织调查中,调查结果将于日后公布。
公开资料显示,涂瑶生现任广东省第二中医院院长、广东省中医研究所所长,系广州中医药大学教授、博士生导师,享受国务院特殊津贴专家、广东省政协委员。
多位广东医药界人士向记者透露,业内一家知名药品代理商广东三信药业董事长魏林华或卷入伍新民被调查一案,而魏林华与涂瑶生关系紧密。
本报记者曾试图向三信药业核实魏林华被调查一事,但该公司行政人士称董事长出差未归。
一位接近魏林华的知情人士向本报透露,涂瑶生与魏林华两人是同乡兼校友。公开资料显示,涂瑶生、魏林华都是江西人,均毕业于江西中医学院。
广东省中医药系统内一位权威人士告诉本报,伍新民在广东省卫计委负责基本药物政策,涂瑶生此前也在广东省卫生厅任职,魏林华作为药商,这三人短时间内相继被调查,又是利益相关方,难免存在利益输送嫌疑。
自去年3月新版国家基药目录颁布以来,国家卫计委一直强调“回头看,从严增补”,但各地的增补激进仍超出市场预料。
去年7月,广东在全国第一个开启增补“大跃进”模式,增补278个地方基药品种,其中独家品种超过100个。
“实际上,广东两轮基药增补中,独家品种的数量超过了200个。而且不少是在安全性和有效性方面存在争议的中药注射液品种。”国药控股高级顾问、资深行业专家干荣富告诉记者。
其中,广东增补的中药注射液包括血必净注射液、康缘药业的热毒宁注射液、上海凯宝的痰热清注射液、华润三九的参附注射液等11个中药注射剂。而三信药业代理的血必净注射液、康艾注射液等多个独家品种均在目录中。
针对外界的质疑,广东省卫计委28日晚紧急发声明称,增补基药目录是为了解决基层医院“缺药用”的实际问题,增补工作依法依规。若发现在增补工作中有以权谋私、徇私舞弊的,将严肃查处,决不姑息。
广东可能存在的基药腐败案,引发市场利空。28日,红日药业触及跌停,上海凯宝股价下跌3.37%,医药板块整体下挫。
医药分析师谭权胜告诉记者,新版广东基药目录目前已经在执行,第一轮招标结束,第二轮招标已经启动,官员涉嫌腐败案对此影响不大。“但是对其他省份的增补工作可能有影响,目前浙江和江苏都在准备增补,这些都是药品大省。”谭权胜说。
截至3月底,已有9个省市进行了地方基药目录增补,多地增补数量超过200个。干荣富分析说,这些省份地方增补目录有两大特点,一是有地方保护主义倾向,二是独家品种数量之多令业界震动。
记者注意到,红日药业的血必净注射液、上海凯宝的痰热清注射液已经进入了多地的基药增补目录。
干荣富告诉记者,实际上在医保目录的地方增补中,地方乙类目录的遴选程序比较公开透明,而且增补幅度不会超过国家医保目录总数的15%。“我认为,各地基药增补数量应该控制在国家基药目录总数的30%以内。”
来源:第一财经日报
为你推荐
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05





