3月14日,山东省公布2014年第二批国家基本药物采购中标企业名单。而就在这份名单出台之前一周,主管山东基药招标的山东省卫生厅接到一纸诉状。
“全国基药招标中很多省份都有类似不合理的规则,只是我们比较较真,而且上一轮招标中我们是山东的中标企业,这次方案明显不合理。”3月17日,辽宁奥吉娜药业营销总监姜成波表示。
世纪经济报道记者获得的济南市历下区人民法院“受理案件通知书”显示,历下区法院已经于3月6日受理奥吉娜状告山东省卫生厅一案。起诉书中,奥吉娜认为,《山东省2013年国家基本药物集中采购文件》作出的政府采购行为违法,且存在歧视外省市中小企业的条款。此案将于3月26日正式开庭,国内因基药招标而起诉省级招标主管部门案例并不多见,此前重庆天圣医药也起诉过重庆市卫生局。
这场诉讼的结果未有定论。但从全国范围来看,基药招标遭遇广泛争议,有专家直指根源是地方政府招标政策的随意性。
3月13日,四川公布2014年退出全省基药采购的品种名单。康缘药业、云南白药、白云山华北制药、科伦药业等均有品种不再参与2014年四川基药招标。
基药歧视?
奥吉娜认为,山东省卫生厅制定倾向于山东本省企业评分体系,排斥外省药企
年1月21日,山东省公布2013版基本药物实施以来,山东最新一次招标的中标产品目录,共1065个品规列入2014年山东第一批中标名单。3月14日,488个品规进入山东省第二批基药中标名单。
然而辽宁奥吉娜认为,虽然山东对2014年基药招标制订了严格规则,但这些规则都有一个共同的目标:阻止中小企业及外地企业进入山东基药市场。
奥吉娜营销部门人士介绍:“我所知道的基药招标省份中,虽然大多实行双信封制,但对经济技术标和商务标都会参考,山东的招标方式其他省份还没遇到过。”
“双信封制”最早始于安徽基药招标,其原理是分“技术经济”和“商务”两个标准打分。技术经济分即产品质量、企业规模、市场信誉等标准,商务分就是比价格。双信封制是卫生部向全国推广的基药招标方式。
但各省在执行“双信封制”时标准并不统一。中国医药企业管理协会会长于明德介绍:“有两种双信封制,一种是技术分打完后,选分数高前几位,再比价格,不再看技术分。另一种是技术分和最后的商务分按比例加总,看总分选定中标企业。”
山东选择的是第一种双信封制,经济技术标里选择了生产能力、产品质量、服务信誉和奖惩四大指标。其中生产能力指标对销售金额、行业排名、社会贡献度都有明确打分标准。
奥吉娜正是质疑这一标准。因为在评分标准里,工信部排名列入前50位的大企业可以打7分,而400名开外的中小企业只能得0分;承担国家或山东政府药品储备的可以拿3分,不参与储备的得0分。
辽宁奥吉娜主打产品为100mg阿司匹林肠溶片,该药国内仅有奥吉娜、德国拜耳和山东济宁辰欣药业能供货。拜耳算外资企业,辰欣为鲁抗医药旗下企业,相比而言,奥吉娜在生产能力指标这一项就拿分极少。
尽管奥吉娜产品经过仿制药一致性评价,不比拜耳的质量差,而且能够给出比拜耳和辰欣更低的价格,但还没进入商务标阶段,奥吉娜就已经出局了。因为山东省规定,对于投标数少于4家的品种,选经济技术分最高的前2位进入商务评标。
在起诉状中,奥吉娜认为山东省卫生厅“违反《政府采购法》、《反垄断法》的有关规定,制定倾向于山东本省企业的评分体系,排斥外省药企,违背政府采购基本的公平原则”。
格局错乱
上市公司除了独家品种价格有保障、愿意供货之外,其他品种纷纷想退出基药市场
“在山东当地告山东的政府部门,结果可想而知。”中国医药企业管理协会会长于明德向21世纪经济报道记者表示。
有业内人士指,山东的基药招标政策,对部分在某一领域有专长的中小企业并不公平。但从全国范围来看,基药招标制造的“不公平”却是一个广泛现象。
3月13日,四川公布2014年退出全省基药采购的品种名单。康缘药业、云南白药、白云山、九芝堂、华北制药、科伦药业等均有品种不再参与2014年四川基药招标。
九芝堂宣传负责人卢杰表示:“很多品种并不是企业不愿生产,而是招标价格太低。如中药经典方六味地黄丸,最低招到2块多钱,我们自己测算过,这个价格买原料都买不到。”
基药市场出现一个奇怪格局:上市公司除了独家品种价格有保障、愿意供货之外,其他品种纷纷想退出基药市场;部分有实力的中小企业评分又达不到中标门槛;更多小企业以极低的价格应标,所供产品质量又被业内普遍怀疑。
奥吉娜的遭遇毕竟是少数,大部分省份中,价格是决定基药中标与否的事实上的最重要标准。
广东省3月14日公布的基药“最高零售价”通知中规定,基本药物以实际中标价为最高零售价。广东基药实施“月月竞价”的规则,于明德解释说:“这一规则意味着下一月竞价,只能比上一次的价格低,不能更高。”
这样的竞价规则已经成为部分企业打击竞争对手的手段。如果复方丹参片是某家企业的主打品种,而另一家企业只是少量生产,那么后者只需赔本销售或者低价应标后不供货,就能达到击垮竞争对手的目的。
“好企业被赶出基药市场,你看上市公司有几个品种中标基药的?”卢杰表示。
于明德认为,造成这一现象的根源是地方政府制定招标政策的随意性。“出现优质企业退出、地方保护主义盛行等现象,一点都不奇怪。国家规定了基药招标的总体原则是质量优先、价格合理,但没明确如何保障这两点。各地在招标中无法完全兼顾质量和价格,于是就出现目前局面。”
“基本药物本来是国家为老百姓制定的福利性政策,但如果这样下去,好药大量退出市场,百姓福利可能真的将无法保障。”九芝堂卢杰称。
来源:21世纪经济报道
为你推荐
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12
资讯 北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)
建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。
2025-12-31 10:46
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45









