糖尿病和心血管疾病、呼吸系统疾病并称为三大“慢性杀手”,我国是世界糖尿病第一大国,国家高度重视糖尿病防治工作。2019年10月,医保局、财政部、卫生健康委、药监局联合印发《关于完善城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障机制的指导意见》,在国家基本医保用药目录范围内的门诊用药统一纳入医保支付,报销比例提高至50%以上,大幅减轻了患者用药负担。
未来10年,受人口老龄化程度加深、药物品种迭代升级和医保政策导向的影响,糖尿病治疗药物市场将达到千亿级规模。各细分用药市场结构将呈现新的变化趋势和特征。
一、我国糖尿病市场总体规模中长期预测(2020—2030年)
根据样本医院糖尿病治疗药物销售数据测算,2018年我国糖尿病治疗药物市场规模约518亿元,其中胰岛素及其类似物销售额约199亿元,占比38.5%,化学口服降糖药销售额约308亿元,占比59.5%,GLP-1受体激动剂销售额约10.4亿元,占比2%。
根据我国糖尿病治疗药物市场结构结构及近三年同比增速进行加权计算,预计2020—2030年我国糖尿病治疗药物市场规模增速在7%左右, 2030年将达1167亿元。
表1 我国糖尿病治疗药物市场规模增速测算
二、我国糖尿病患者数量中长期预测(2020—2030年)
糖尿病分为1型和2型 糖尿病,首先从发病人群和病因看,1型糖尿病多发病于儿童和青少年,是由于胰腺停止生产胰岛素而造成的,约占糖尿病患者人数的10%。2糖尿病多发病于中老年人,是因为胰腺功能衰退无法产生足够的胰岛素造成的,约占糖尿病患者总数的90%。其次,从用药结构看,1型糖尿病患者需要终身使用胰岛素进行治疗。2糖尿病患者可以通过口服降糖药来控制血糖浓度,病情较为严重的需要使用胰岛素治疗。
根据世界卫生组织的统计预测,2017年全球糖尿病患者人数约4.22亿人,比40年前增长了4倍,预计2045年将达到6.29亿。我国是糖尿病大国,根据卫健委2017年的最新统计,中国成人糖尿病的患病率为11.6%,患者人数超1.14亿,占比超过全球四分之一。
根据糖尿病种类及人口结构对2020—2030年我国糖尿病患者人数进行预测:我国是1型糖尿病患病率最低的国家之一,随着我国中老年人口(≥51岁的人群)快速增长,以及新出生人口的放缓和死亡率的降低,我国2型糖尿病患者增速将远高于Ⅰ型糖尿病患者增速。因此,我国糖尿病患者人数的预测主要考虑2型糖尿病患者人群的增长趋势。综合总人口数量、≥51岁的人群数量、糖尿病发病率三方面主要因素,预计2030年我国糖尿病患者总数将超过1.5亿人。
表2 2018—2030年我国中老年人口和糖尿病患者数量(亿人)
四、糖尿病治疗药品市场结构中长期预测(2020—2030年)
治疗糖尿病的药物主要分为胰岛素及其类似物、化学口服降糖药、GLP-1受体激动剂三类。
(一)当前我国糖尿病治疗药物结构与全球对比
目前,我国糖尿病治疗药物结构与全球有较大区别:(1)从市场份额占比第一的药物看,全球是胰岛素及其类似物,占比接近一半,我国是化学口服降糖药,占比高达60%。(2)从GLP-1受体激动剂市场份额看,全球达到了17%,我国仅有2%。
(二)未来糖尿病治疗药物市场结构趋势预测
1.胰岛素及其类似物:总量规模增长,结构占比下降
胰岛素产品经历了三次迭代:第一代胰岛素是动物源胰岛素,副作用大,现已被淘汰;二代胰岛素是重组人胰岛素,虽然氨基酸序列与人体自身胰岛素完全一致,并具有良好的二级和三级结构,但不能模拟生理性人胰岛素分泌模式,夜间低血糖风险高;第三代胰岛素是胰岛素类似物,如甘精胰岛素物、门冬胰岛素、地特胰岛素、赖脯胰岛素等,这类胰岛素具有良好的控制血糖作用,使用后低血糖发生率低。因此,第三代胰岛素已经替代二代胰岛素,成为主流。
图3 2013—2018年我国样本医院胰岛素销售额及增速
从样本医院数据看,近两年,我国胰岛素总体增速放缓,2018年仅同比增长1.5%,二代胰岛素市场逐渐减少,第三代胰岛素的市场规模和占比不断上升,2018年,冬胰岛素、地特胰岛素、甘精胰岛素和赖脯胰岛素 4种三代胰岛素占比已超过整个胰岛素及其类似物市场份额的80%。
图4 2018年我国样本医院各类胰岛素及其类似物市场份额占比
根据人口结构与糖尿病治疗药物市场结构比例关系,预计我国胰岛素及其类似物市场规模将由2018年的199.4亿元升至2030年的336.1亿元,年复合增长率4.4%,市场占比将由2018年的38.5%降至2030年的28.8%。
表3 2018—2030年我国胰岛素及其类似物市场规模变化
2. 化学口服降糖药:份额持续第一,占比有所下降
化学口服降糖药按药理作用可以分为促进胰岛β细胞分泌胰岛素的药物、促进外周组织增加葡萄糖利用的药物、抑制肠道葡萄糖吸收的药物和胰岛素增敏剂。
表4 化学口服降糖药种类
预测未来用药结构将从“阿卡波糖、二甲双胍”为主转向“DPP-4抑制剂”为主。根据2018年我国样本医院化学口服降糖药的销售数据,阿卡波糖和二甲双胍在化学口服降糖药中市场份额超过50%。其中阿卡波糖排名第一(占33%),二甲双胍排名第二(占18%)。
2017年西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀和阿格列汀等五种DPP-4抑制剂,被纳入国家医保。2018年这五种药品市场增速明显,同比增速达97%,市场占比由2017年的7.9%增至2018年的14.3%。
预计未来10年该药将对传统口服降糖药形成替代作用。根据目前国际上DPP-4抑制剂在糖尿病治疗药物市场中的经验占比估算,预计到2030年, DPP-4抑制剂在化学口服降糖药的市场规模占比将达到42%,阿卡波糖和二甲双胍的市场规模占比将分别降至20%和12%。
3. GLP-1受体激动剂:规模快速增长,占比持续增大
GLP-1受体激动剂是药企重点布局的降糖药研发方向。其作用机理为刺激GLP-1 受体,促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、增加胰岛素敏感性、刺激胰岛β细胞增殖并抑制其凋亡,从而加速葡萄糖代谢过程。GLP-1受体激动剂兼具降糖、减重、减少内脏脂肪的作用,同时不增加低血糖风险。
目前,FDA共批准了8款GLP-1受体激动剂产品,包括7个注射剂型和1个口服制剂。
表5 FDA批准的GLP-1受体激动剂产品
我国已上市的GLP-1受体激动剂共有7款,包括4款进口产品和3款国产产品;其中3款产品为长效制剂,销售额最高GLP-1产品是利拉鲁肽自2017年被纳入医保后利拉鲁肽销售额迅速增长,据悉,2018年利拉鲁肽在华销售额超5亿元,同比2017年暴增70%以上。
表6 我国上市的GLP-1受体激动剂产品
预计GLP-1受体激动剂将在Ⅱ型糖尿病治疗领域逐步替代传统化学口服降糖药。随着国内企业GLP-1受体激动剂仿制药相继上市,以及医保范围不断扩大,根据目前国际上GLP-1受体激动剂在糖尿病治疗药物市场中的经验占比(17.6%)估算,预计2030年我国GLP-1受体激动剂销售额将达到242.7亿元,占糖尿病治疗药物整体市场规模的21%。
4.医保政策对糖尿病治疗药物结构的影响
目前我国已将绝大多数糖尿病治疗药物纳入医保目录(详见附表),随着医保政策的不断完善,我国糖尿病患者将以更低的价格享受治疗效果更好的糖尿病药物。
(1)关于胰岛素及其类似物的政策导向
2019年国家医保目录将门冬胰岛素、赖脯胰岛素等多个三代胰岛素纳入医保目录乙类,用于治疗Ⅰ型糖尿病及难控Ⅱ型糖尿病。
(2)关于化学口服降糖药的政策导向
2017年西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀和阿格列汀等五种DPP-4抑制剂,作为糖尿病二线用药,被纳入国家医保目录乙类。
(3)关于GLP-1受体激动剂的政策导向
2017年利拉鲁肽被纳入国家医保目录乙类,限二甲双胍等口服降糖药控制效果不佳的患者。
5. 2020—2030年我国糖尿病治疗药物市场结构变化趋势
根据患者人群和三类药物的规模及占比预测,2020—2030年我国糖尿病治疗药物市场结构总体趋势见图7。
图7 2018—2030年我国糖尿病治疗药物销售额
图8 2018—2030年我国各类糖尿病治疗药物市场占比
五、结语
市场规模的预测受新产品迭代、政策变化等突发性因素影响,火石创造每年将根据新的因素进行市场规模预测的动态调整。后续还将陆续推出心血管疾病、呼吸系统疾病的市场规模测算,敬请期待!
附表1 国家基本药品目录中胰岛素及其类似物糖尿病治疗药物
附表2 国家医保目录中胰岛素及其类似物糖尿病治疗药物
来源:火石创造 作者: 秦鲁南,刘嫣然
为你推荐

维眸生物完成1.4亿元D2+轮融资,专注眼科创新药物研发
维眸生物VVN461滴眼液不但获中美双认证,还获得国家药监局突破性疗法认定,成为国内首个获此认定的滴眼液品种,打破国外技术垄断。
2025-07-16 14:59

拓新天成完成近4000万美元B轮融资,加速推进多个实体瘤免疫疗法开发
本轮募集资金将主要用于支持公司核心管线TX-103的中美临床开发,其他管线项目的研发,全球团队拓展,以及加速公司国际化战略布局和推进BD合作。
2025-07-15 16:41

云顶新耀EVM14临床试验申请获国家药监局受理,mRNA平台迎来“中美双报”里程碑
EVM14注射液是一款靶向5个肿瘤相关抗原的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗,拟用于鳞状非小细胞肺癌、头颈鳞癌等瘤种的治疗
2025-07-15 13:15

比进口便宜约40%,国产九价HPV疫苗定价披露
近日,万泰生物旗下国产九价HPV疫苗定价正式公布,为499元 支,对比默沙东进口九价HPV疫苗价格约为1318元 支的价格,便宜了约40%。
2025-07-15 09:48

2024年全国医疗保障事业发展统计公报
截至2024年底,全国基本医疗保险参保132662 08万人,参保率巩固在95%。2024年全国基本医疗保险(含生育保险)基金总收入34913 37亿元,基金总支出29764 03亿元。统筹基金当期...
2025-07-14 16:33

丹纳赫集团与正序生物合作开发基因编辑创新疗法工艺平台,为基因遗传疾病的治疗提供新途径
此次Danaher Beacon项目致力于开发基于脂质纳米颗粒递送的基因编辑创新疗法全流程工艺技术平台
2025-07-14 16:16

2名患者使用康方生物临床研究抗癌药,官方披露调查结果
今年6月,康方生物因“流入市场的临床试验抗癌药”引发舆论风波,昨日(7月13日),重庆市药监局在其官网发布了对于该事件的调查核实情况的通报。
2025-07-14 09:37

云南省集采药品“三进”实施方案
对符合规范且实际配备集采药品品种数较多(零售药店达到50种,民营综合型三级医院达到80种,其他民营医院达到50种)的定点民营医院或定点零售药店,可由当地医保部门明确为“集...
2025-07-13 20:36

抢 “先” 一步!澳门引入新药Sotatercept治疗肺动脉高压
澳门镜湖医院于7月5日成功举办“肺动脉高压治疗新进展”学术研讨会。会上,镜湖医院方面介绍,肺动脉高压是一种严重的进展性疾病,传统治疗方法主要在于延缓病情恶化。
2025-07-12 14:03

爱尔康逐光2025CSCRS:深耕中国三十载,加速践行创新可及
爱尔康于近日在大连举办的中华医学会第二十五届白内障及屈光手术学术会议(CSCRS)上,展示了一系列领先眼科手术产品、设备技术和屈光性白内障解决方案。
2025-07-11 21:17

“智医随行”大模型发布,用AI驱动专科全病程管理迈向智能化新阶段
7月11日,中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)医学人工智能联合实验室取得阶段性成果,正式推出“智医随行”大模型,用AI赋能全流程患者管理。
2025-07-11 18:02

今日,首版商保创新药目录开始申报
昨日(7月10日),国家医保局正式发布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》(以下简称《工作方案》)等多份文件,相关...
2025-07-11 17:11

又一款抗ED国产新药获批上市
日前,据国家药监局政务服务门户官网信息显示,旺山旺水的1类新药盐酸司美那非片(商品名:昂伟达)获得国家药监局批准上市,用于治疗勃起功能障碍(ED)。
2025-07-11 12:37

2025爱尔眼科眼底病论坛(重庆站)圆满召开,共筑眼底诊疗新高地
由重庆市预防医学会主办、重庆爱尔眼科医院(总院)承办的“爱尔眼科眼底病论坛2025(重庆站)” 于7月4-5日在山城重庆圆满召开
文/叶秀玲、李林 2025-07-09 16:49