2019年9月21日,上海——为深入贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》和《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》、加强对细菌耐药的防控,辉瑞中国和生物梅里埃共同于今日在上海宣布开展战略合作,共同携手推动中国感染治疗领域的诊疗一体化、促进临床感染诊断与治疗的相互结合、助力抗菌药物合理应用。
辉瑞中国与生物梅里埃战略合作签约仪式
辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨、生物梅里埃集团大中华区总经理王皓峰共同出席战略协议签字仪式并指出我国抗菌药物管理领域在走向诊疗一体化过程中面对两大核心痛点问题,一是理念层面,医疗专业人员抗菌药物合理使用理念急需提高,二是方法和技术层面,病原学和药敏检验能力需大力加强,以促进我国临床诊断与治疗需要进一步结合。辉瑞和生物梅里埃将携手合作、聚焦,共同在双方的优势领域提高医疗机构临床微生物检验人员感染性疾病诊断能力和细菌耐药监测水平,提升临床微生物人员在医疗机构抗菌药物管理体系中的作用和价值、推动抗菌药物合理使用,共同为实现“健康中国2030”的目标而积极努力。
辉瑞中国与生物梅里埃战略合作启动仪式
深入落实国家政策,遏制细菌耐药
今年4月,国家卫生健康委员会印发了《关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知》,指出要进一步优化抗菌药物管理模式:制订和实施抗菌药物管理技术规范,推进感染性疾病多学科诊疗;着力提高抗菌药物合理应用能力:广泛开展抗菌药物知识培训,提高基层抗菌药物使用水平、减少预防使用和不合理静脉输注,提升抗菌药物管理水平等。
“我国在抗菌药物管理方面做出大量努力,但是依旧面临非常严峻的挑战,2017年全国细菌耐药监测报告显示,全国范围内,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物的耐药率分别达到了1.5%、9.0%、20.7%和56.1%。”复旦大学附属华山医院抗生素研究所所长王明贵教授指出,目前我们有两大痛点问题分别是基层专业人员抗菌药物合理使用理念问题、病原学和药敏检验能力问题,这两大问题的解决需要多方合作。王明贵教授指出,目前我国医疗机构具有感染性疾病诊治能力的医师配置不足、抗感染专业能力水平有限,大力加强抗菌药物相关知识的培训、积极推动我国病原学和药敏工作的有效开展,双管齐下将是抗菌药物管理实现提升的重要突破点。”
“抗菌药物管理最终要走到诊断管理。有精准的诊断才会有精准的治疗,才不会促使细菌耐药性变异,才能够遏制细菌的耐药,真正实现对抗菌药物的有效管理。”上海交通大学医学院附属瑞金医院感染管理科倪语星教授指出:“从目前实际情况来看,常用抗生素的药敏实验覆盖的普及尚不理想,药敏结果在精准抗感染治疗中的作用尚显不够。”他呼吁要加强诊断与治疗的相互结合,就千万别让病原学和药敏检验拖后腿,目前应大力加强病原学和药敏检验能力,加强广大临床医生和微生物试验室的沟通。微生物专家不能仅限于发一份报告,而是要积极主动地联系临床,累积数据,理解鉴定药敏的意义,做好耐药监测并且与科研临床更好地结合,才能真正协助临床,实现抗感染的精准治疗。”
双方携手促进诊断与治疗相结合 提升专业人员抗菌药物合理使用理念
“在抗感染治疗领域实现诊疗一体化是非常具有建设意义的,也需要多方携手共同做出努力,”辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨说到:“作为全球领先的生物制药企业之一,辉瑞中国于2013年正式启动‘领航者’(Navigator)项目,支持国家抗菌药物临床应用管理专业队伍建设、支持抗菌药物管理体系(AMS)等多个领域的建设,以不断提升抗菌药物管理先进理念。”他介绍说辉瑞在抗感染领域拥有丰富的产品组合,期待通过本次辉瑞和生物梅里埃战略合作的开展,整合双方优势,推动诊疗一体化、助力抗菌药物合理应用。
生物梅里埃集团大中华区总经理王皓峰表示:“诊疗一体化将有助于我国临床诊断能力和医疗机构抗菌药物管理能力的提升。生物梅里埃在全球医疗和公共卫生领域提供专业研发技术,通过在感染领域不断科技创新并推出具有高医学价值的测试和解决方案,推动中国病原体检测行业的不断发展。”他表示,双方将携手与广大临床医务人员和微生物专业人员共同努力,为遏制我国细菌耐药做出新的贡献。
为你推荐
资讯 翰森制药银屑病临床试验III期成功
9月21日,翰森制药发布公告,公司自研酪氨酸激酶2(TYK2)选择性变构抑制剂HS-10374,在用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床研究中达到共同主要终点。
2026-09-21 13:47
资讯 央视曝光回流药,司美格鲁肽为涉案金额最大品种
9月19日,央视《新闻调查》节目《阻断回流药》,报道了由广州医保部门联合公安机关侦破的收药倒药案件。警方当场扣押涉案药品8000余盒,其中涉案金额最大的品种,就是近年来被无...
2026-09-21 13:23
资讯 国家药监局 海关总署在北京口岸开展进口药品通关电子化试点
经研究决定,自公告发布之日起,在北京口岸开展进口药品(含药材)通关电子化试点工作。进口药品(含药材)通关电子文书与纸质文书具有同等法律效力。试点期间,原有纸质文书继...
2026-09-21 11:33
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 阿里达摩院开源了一款通用医疗影像AI模型DAMO RADAR
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17








