近日,国家药品监督管理局更新强生重磅产品Darzalex(达雷木单抗)办理状态,办理状态已变为“在审批”。达雷木单抗是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体,中国获批上市将是达雷木单抗又一个重要开发进展,这同时也给中国多发性骨髓瘤患者带来更多选择。
达雷木单抗目前已成为强生肿瘤业务中一款核心产品,从三/四线用药,到二线用药,到现在一线用药,Darzalex完成华丽升级,业绩预期依旧十分积极。2018年,Darzalex全年销售收入20.25亿美元,同比大增+63%,是强生2018年销售榜上一个最亮眼的产品。
2015-11-16,四线治疗,FDA Approves Darzalex (daratumumab) for Patients with Previously Treated Multiple Myeloma;
2016-11-21,二线治疗,Darzalex (daratumumab) Approved by FDA in Combination with Two Standard of Care Regimens for the Treatment of Patients with Multiple Myeloma Who Have Received At Least One Prior Therapy
2017-06-16,三线治疗,Genmab Announces U.S. FDA Approval of Darzalex (daratumumab) in Combination with Pomalidomide and Dexamethasone for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
2018-05-07,一线治疗,Janssen Announces Darzalex (daratumumab) U.S. FDA Approval for Newly Diagnosed Patients with Multiple Myeloma who are Transplant Ineligible
2019年,达雷木单抗将花式收获多发性骨髓瘤一线疗法。
文章关注达雷木单抗一线治疗多发性骨髓瘤临床试验数据,同时简述达雷木单抗市场数据。
一.达雷木单抗给多发性骨髓瘤患者带来临床收益
2018年5月7日,达雷木单抗迎来里程碑式进展,药物正式升级为多发性骨髓瘤一线疗法,3期临床试验ALCYONE (NCT02195479) 是支持该适应症拓展的重要数据。
ALCYONE
A Phase 3, Randomized, Controlled, Open-label Study of VELCADE (Bortezomib) Melphalan-Prednisone (VMP) Compared to Daratumumab in Combination With VMP (D-VMP), in Subjects With Previously Untreated Multiple Myeloma Who Are Ineligible for High-dose Therapy
以下临床数据参考文献:
Daratumumab plus Bortezomib, Melphalan, and Prednisone for Untreated Myeloma(PMID: 29231133)
招募患者baseline
D-VMP vs VMP:患者无进展生存期大幅获益
D-VMP vs VMP:显着延长患者总生存期,p < 0.001
达雷木单抗:临床数据总结
摘自:Daratumumab for the Treatment of Multiple Myeloma
二.达雷木单抗:全球首款CD38单克隆抗体
达雷木单抗是一款靶向CD38的IgG1k单克隆抗体,多发性骨髓瘤细胞高表达CD38,达雷木单抗可靶向CD38,并通过ADCC, CDC, ADCP杀伤多发性骨髓瘤细胞。
摘自Understanding DARZALEX
达雷木单抗获批上市以来,给多发性骨髓瘤治疗带来突破性进展,市场业绩连年增加,2018年销售额已经猛涨至20.25亿美元,成长为一款重磅炸弹,同时进入全球销售额TOP50药品。
2019年1季度销售额为6.29亿美元,全球销售额预计突破26亿美元,达雷木单抗与阿比特龙、伊布替尼已成为强生肿瘤业务中最为核心的3款产品。
2019年,达雷木单抗几个值得关注的里程碑事件:
2019年第3季度初,达雷木单抗将登陆中国,中国多发性骨髓瘤患者迎来重磅创新疗法;
2019年01月22日,强生开始向FDA递交达雷木单抗sBLA,第一部分递交完成,适用于实时审评程序。申请适应症为联合来那度胺,地塞米松用于(不耐受高强度化疗或无法自体干细胞移植)多发性骨髓瘤患者一线治疗;
2019年03月12日,强生向FDA递交达雷木单抗sBLA,申请适应症为联合来那度胺,地塞米松用于(无法自体干细胞移植)多发性骨髓瘤患者一线治疗;
2019年03月22日,强生向EMA递交达雷木单抗sBLA,申请适应症为联合来那度胺,地塞米松用于(无法自体干细胞移植)多发性骨髓瘤患者一线治疗;
2019年05月30日,FDA授予达雷木单抗sBLA优先审评,申请适应症为联合硼替佐米,沙利度胺,地塞米松用于(无法自体干细胞移植)多发性骨髓瘤患者一线治疗,预计2019年09月26日获批;
2019年下半年,达雷木单抗联合硼替佐米,美法仑和泼尼松日本获批用于多发性骨髓瘤一线治疗;
2019年,达雷木单抗将继续强劲增长,并给多发性骨髓瘤患者带来持久临床获益!
来源:新浪医药新闻
为你推荐
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25












