嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cells,简称Car-T细胞)疗法是目前抗肿瘤免疫最火热的领域之一,也是近十年来免疫医学的重大突破。Car-T细胞治疗血液恶性肿瘤的效果令人瞩目,各大制药公司与创新型公司也纷纷抢占Car-T细胞治疗市场。Novartis与Gilead走在该领域的最前列,已有产品被美国FDA批准上市,Celgene与Merck等公司已有多种产品进入临床试验。
2017年8月,Novartis公司的CAR-T细胞Kymriah获美国FDA批准上市,用于治疗25岁以下急性淋巴细胞白血病(ALL)的复发或难治性患者,成为全球首个上市的自体细胞CAR-T疗法,是Car-T细胞疗法发展史的里程碑。两个月后,第二款CAR-T疗法Kite Pharma公司(被Gilead收购)开发的Yescarta也被批准上市,是首款获批用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的疗法。这两款Car-T细胞均是靶向CD19。
Car-T细胞的前世今生
Car-T细胞发展至今也并非一帆风顺,1987年,以色列科学家Zelig Eshhar首次提出嵌合抗原受体概念(chimeric antigen receptor,CAR);在1980年代,有科学家开始专注工程T细胞的研究;在1993年,第一代基于CD3-ζ链的Car-T细胞被发展出来。该Car-T细胞虽然具有激活T细胞的能力,但是只含有激活受体CD3-ζ,其抗肿瘤效果比较弱,不具备大规模杀灭肿瘤细胞的能力。
在第一代的基础上,科学家增加了一个共刺激受体结构域(包括CD28、 4-1BB、 DAP10等),在使用小鼠或人T细胞的几种模型中可以观察到具有双信号传导受体Car-T细胞的活性优于仅活化受体Car-T细胞的活性;2002年,基于CD28的第二代Car-T细胞出现;在2003年,科学家验证了CD19是优秀的CAR靶点,2004年,基于4-1BB的Car-T细胞被发展出来 。第三代Car-T细胞则是增加了多个共刺激受体结构域,进一步增强了Car-T细胞的活性。
对于第四代Car-T细胞来说,与前三代不同的是,在第二代的基础上增加了IL-12,被称为通用细胞因子介导杀伤的重定向T细胞(T cell redirected for universal cytokine-mediated killing,简称TRUCKs)。TRUCKs增强T细胞活化能力,吸引并激活先天免疫细胞,进而消灭抗原阴性癌细胞。TRUCKs还可以用于病毒感染、代谢病与自身免疫病等领域。不仅如此,TRUCKs还被用于难以攻克的固体瘤领域。若TRUCKs被发展成功,Car-T细胞的应用范围将大大扩展。
四代Car-T细胞的比较
然而,对目前来说,第三、四代Car-T细胞发展仍未完善,仍有诸多问题有待解决,第二代Car-T细胞对于血液恶性肿瘤具有很好的疗效,是Car-T领域的主流,并于2017年上市两款产品。
Car-T细胞靶点
目前,约有一半的Car-T细胞靶点均为CD19,CD19是一个优良的靶点,是一种特异性的B细胞质膜蛋白,参与PI3/AKT通路的调节,在B细胞的增殖与分化中起到很至关重要的作用。CD19在浆细胞中表达很少,却在B细胞的增殖过程中持续表达。而淋巴瘤与白血病正属于B细胞肿瘤。Celgene公司的JCAR017已进入临床试验II期用于治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),以目前数据来看,JCAR017具有较高的安全性,其客观缓解率(ORR)为76%,完全缓解(CR)为39%。
在多发性骨髓瘤(MM)领域中,BCMA(B cell maturation antigen)受到青睐,几乎在所有的MM细胞表达,而不再正常细胞表达。Bluebird bio与Celgene研发的bb2121的靶点为BCMA,bb2121具有94% 的ORR;在复发性难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的严重预处理患者中,有56%属于CR。bb2121已被美国FDA授予突破性疗法。Celgene公司的另一款Car-T细胞JCARH125,已进入临床试验II期;Gilead 公司的KITE-585和Autolus公司的AUTO2也处于临床试验阶段。
而CD123在几乎所有血液系统恶性肿瘤中表达,包括急性髓性白血病(AML)。Mustang Bio 的MB-102与Cellectis公司的UCART123正处于临床试验I期,用于治疗复发性难治性急性髓性白血病(R/R AML)与囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)。
此外,还有基于CD20、CD33、EGFRvIII、HER2等靶点的Car-T细胞进入临床试验。而对于固体瘤来说,已有公司尝试利用Car-T细胞将mucin 16作为靶点,治疗卵巢癌。
Car-T细胞未来市场解析
Car-T细胞在血液恶性肿瘤中的应用有诱人的前景,在2026年,NHL与MM的全部市场空间将达到200亿美元,而Car-T细胞的市值也将达到11亿美元。届时,Car-T细胞有六大销售市场:美国、法国、德国、意大利、西班牙与英国。5大Car-T细胞产品称雄市场。在疾病领域,应用Car-T细胞治疗的当属多发性骨髓瘤,占据64%的份额;而非霍奇金淋巴瘤所占份额为32%,而白血病所占的份额仅为3%。
未来5年美国Car-T细胞产品销售额(来源:Evaluate pharma)
Car-T细胞疗法是当今最火热的免疫疗法之一,虽然它对血液恶性肿瘤具有很独特的效果,但是该疗法的缺点也很明显。Car-T细胞疗法目前针对的是血液肿瘤,对实体瘤仍然束手无策,而大多肿瘤却是实体瘤,好在第四代Car-T细胞疗法已有针对实体瘤的实验,但上市之路依然漫漫。而针对Car-T细胞需要回输患者T细胞操作非常费力且费用高,已有公司着手解决这件事情,上文提到的Cellectis利用异体的T细胞输入患者体内,不需要患者自身的T细胞,这就解决了Car-T细胞疗法的一个大问题,实现了Car-T细胞疗法,具有很广阔的应用前景。就此看来,Car-T细胞疗法虽然问题不断,但是随着科学家们不断创新,Car-T细胞疗法将越来越完善,治疗效果越来越好。
参考资料:
1.The market for chimeric antigen receptor T cell therapies.
2.The basic principles of chimeric antigen receptor (CAR) design.
3.Chimeric Antigen Receptor T-Cells (CART-Cells) for Cancer Immunotherapy – Moving Target for Industry?
4.CAR T-cell Therapy:A New Era in Cancer Immunotherapy.
5.Evaluate Epi Analyzer
来源:药渡 作者:嘤其鸣
为你推荐
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02





