艾尔建一季度靠医美产品硬扛?5.6亿美元收购抗抑郁药彻底失败

医药 来源:新浪医药新闻
2019
05/08
16:19
新浪医药新闻 医药

美国制药公司艾尔建(Allergan)近日发布2019年第一季度业绩报告,一季度净营业收入36亿美元,每股亏损7.25美元;营业损失23.1亿美元,包括减值影响;营业利润16.3亿美元,较去年同期下降7.6%。受产品剥离、失去独家专营权的产品、纹理乳房植入物和RESTASIS(环孢素滴眼液)销售下降的影响,营业利润和收入均有所下降。


国外医药网站Endpts News指出,艾尔建公司在2019Q1减值24.7亿美元,这主要是与抗抑郁药rapastinel治疗重度抑郁症关键III期项目失败有关。该药辅助治疗重度抑郁症(MDD)的3项关键性III期研究顶线结果均显示,rapastinel均未能达到主要和关键次要终点。此外,一项关于rapastinel预防复发研究的中期分析也表明,主要和关键次要终点将无法达到。该药是艾尔建以5.6亿美元收购Naurex公司后获得,目前来看该项目已完全失败。

除了rapastinel项目失败之外,眼科摇钱树产品、环孢素滴眼液RESTASIS专利诉讼方面也面临着法院的不利判决结果,在本季度,该药的销售收入已下滑10%。

不过,艾尔建包括医美产品肉毒杆菌毒素BOTOX(保妥适)、精神病新药Vraylar、玻尿酸JUV?DER(乔雅登)、避孕药Lo LOESTRIN在内的主营产品增长,推动一季度净收入高出预期5000万美元。这极大地缓冲了rapastinel项目失败带来的严重影响,股票市场反应积极,报告发布后艾尔建股票仅下跌了0.5%。

艾尔建董事长兼首席执行官Brent Saunders表示,“第一季度业绩反映了我们核心业务的持续增长,4个主要治疗领域与去年同期相比增长了4.4%。BOTOX、Vraylar、JUV?DERM、Lo LOESTRIN等关键产品的增长抵消了2018年失去独家专营权产品销售的下降以及被剥离的产品。许多关键的研发项目都取得了稳步进展,我们预计在未来18个月内将获得5项监管批准。”但Saunders目前也面临着诸多挑战,他必须赢得61%以上的投票,才能挫败企图分裂其首席执行官和董事长角色的挑战。

以下是2019Q1关键后期临床进展:

1)眼科药物abicipar pegol:艾尔建与Molecular Partners公布治疗新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)MAPLE研究的顶线安全性结果。该研究采用了改进的制造工艺,结果显示眼内炎症(IOI)发生率降低至8.9%,而之前的III期研究中发生率超过了15%。艾尔建计划在2019年上半年提交abicipar pegol的生物制品许可申请(BLA)。

2)复方抗生素Avycaz(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶-阿维巴坦):补充新药申请(sNDA)获美国FDA批准,扩大标签范围,纳入3个月及以上的儿童患者群体:(1)联合甲硝唑,治疗复杂性腹腔感染(cIAI);(2)治疗复杂性尿路感染(cUTI)。这标志着过去十多年来cUTI和cIAI儿童适应症的首次FDA批准。

3)偏头痛药物ubrogepant:用于成人偏头痛急性治疗的新药申请(NDA)获美国FDA受理,并已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年第四季度。ubrogepant是一种新型、高效、口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,如果获得批准,该药将成为美国市场过去25年来用于偏头痛(有或无先兆)急性治疗的首个口服CGRP受体拮抗剂。

4)Botox(保妥适,通用名:onabotulinumtoxinA,肉毒杆菌毒素A):治疗儿科患者(2岁及以上)上肢和下肢痉挛的补充生物制品许可(sBLA)获美国FDA受理,其中:小儿上肢痉挛适应症被授予优先审查,PDUFA预计在2019年第二季度;小儿下肢痉挛适应症被授予标准审查,PDUFA目标日期为2019年第四季度。Botox是首个获FDA批准治疗18岁及以上成人上下肢痉挛的神经毒素疗法。如果此次sBLA获批,Botox将成为适用于治疗儿童上下肢痉挛的首个神经毒素疗法。

5)眼科药物Bimatoprost SR:公布了2项III期研究的顶线积极结果,该药是一种首创、持续释放、可生物降解的植入物,用于降低开角型青光眼或眼高压患者的眼内压。艾尔建计划在2019年上半年向美国FDA提交一份NDA。

除了第一季度管线开发之外,艾尔建预计FDA将在2019年5月对该公司新型精神病药物Vraylar(卡利拉嗪)用于成人治疗双相I型障碍(双相抑郁症)相关抑郁发作的sNDA做出审查决定。该药是一种口服、每日一次的非典型抗精神病药物,已获批适应症包括:1)用于双相I型情感障碍(狂躁型抑郁症)成人患者狂躁或混合发作的紧急治疗;2)用于精神分裂症成人患者的治疗。(新浪医药编译/newborn,编辑/Kerr)

文章参考来源:

1、Allergan chief Saunders takes a painful $2.5B hit on an ugly PhIII flop

2、Allergan Reports First Quarter 2019 Financial Results

来源:新浪医药新闻

为你推荐

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21