近日,美国医药行业媒体FiercePharma发布消息,将跨国药企按照年度销售数据进行排名,并附上2017年和2018年的数据对比。
排名表显示,强生、罗氏、辉瑞、诺华和默克公司占据了榜单前五。事实上,相比于2017年榜单,此次上榜企业相同,但名次已经发生了变化:去年排名第五的赛诺菲跌至第7位,其销售额同比下降2%;多年来,一直处于丙肝药物定价压力下的吉利德,其2018年的压力更大,已经下跌3位至第13位。
有下降,就有上升。百时美施贵宝从第15名上升至12名,如果其有关Celgene的收购最终成功,加上Celgene去年150亿美元的收入,BMS的年销售额将达380亿美元,明年将很有可能进入年销售额排名TOP10。
FiercePharma分析,明年我们很有可能在榜单上看到至少一个全新的进入者——武田制药。这家日本生物制药公司于最近收购了夏尔制药,但尚未公布2018年的综合财务状况,因此没能获得排名。
专利悬崖,TOP15药企们面临的问题
据了解,近年来,这份名单上的许多公司都面临着巨大的专利损失。
3月份,FiercePharma曾发布一份2019年可能面临专利挑战风险的十大药物清单。
根据报道,在2019年有多款重磅专利药将失去市场独占权,面临仿制药的竞争。这些专利药即将遭遇“专利悬崖”。其中包括来自辉瑞的Lyrica(乐瑞卡)、葛兰素史克的Advair(舒利迭)、罗氏的Rituxan(美罗华)、吉利德的Harvoni(夏帆宁)及许多其他药物,这些药物将在今年面临或预期面临仿制药竞争。
对此,消息显示,这些公司开始纷纷推出大型专利。比如安进和强生,去年首次参加了针对贫血症药物Procrit和Epogen的仿制竞赛。
展望未来,这些顶级公司将致力于推出重磅专利。市场观察人士认为,拥有世界顶级药物修美乐的艾伯维,今年将获得类风湿性关节炎药物upadacitinib的批准。分析师预测,该药物到2024年将产生22.4亿美元。诺华,阿斯利康和其他制药商也将在2019年推出重磅专利。
除了专利挑战外,这些药企去年也经历了共同的变化和挫折。比如,特朗普政府推出了一些药品的定价措施,一些有利于业界,一些则不。去年国会在Medicare D部分的“甜甜圈洞”中增加了药企们所要负的责任,这一变化可能使一些公司每年花费数亿美元,甚至数十亿美元。
但,也有好消息传来。
据FDA称,总体而言,该行业去年获得了59种新药的批准,创造了历史新高。其中包括制药行业首个大麻素衍生药物,GW Pharma的Epidiolex,以及几种新的CGRP偏头痛预防药物。
来源:赛柏蓝 作者:小婉
为你推荐
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22







