输液不会导致“大脑停止发育七天”,别听自媒体瞎说

医药 来源:腾讯网
2019
02/25
11:22
腾讯网 医药

1、“限输液”是为了改善过度依赖输液的状况和加强抗菌药物合理使用。把“限输液”单纯理解为“限抗”太过于简单粗暴。

2、老人小孩不能一刀切地拒绝输液,要根据具体病情来判断,以防疾病进展迅速;临床试验在药物上市之前必须完成,不可能在上市后拿患者做试验;是否需要大量输液以及多快的输注速度,要根据患者的身体情况、疾病情况和药物本身的要求而来;输液导致的药物不良反应发生率其实是很低的,正规医院输液安全有保障;发热确实是人体免疫系统的反应性增强,但高热持续过久,则会有害健康。

3、“孩子输液一次”与“大脑停止发育七天”之间,既无逻辑关系,也没有循证依据,更没有现实案例。自媒体完全是胡说八道,耸人听闻!

查证者:马频、颜丹萍| 湖北省丹江口市第一医院药学部主管药师

近日,网络上关于“限输液”的传言很多,我们在上一篇文章中已经做了部分解析,下面继续。

一、老人小孩不能一刀切地拒绝输液,要根据具体病情来判断,以防疾病进展迅速


(自媒体文章截图)

不论老人还是儿童,是否采用输液的治疗方法,应根据患病情况做具体判断。正是由于老年人和儿童体质的特殊性,感冒后容易并发其他疾病[22],尤其当出现较重肺炎、心肌炎等情况时,输液就是必要的手段了[23-24]。

所以,不能一味地拒绝输液!

二、临床试验在药物上市之前必须完成,不可能在上市后拿患者做试验


(自媒体文章截图)

我国通过《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品生产质量管理规范》《药品注册管理办法》和药品生产、经营许可证制度等众多法律法规,对药物的生产和使用进行着严格的管理。任何正规药物都要经历严格的审批程序才能上市;所有药物的临床药理学及人体安全性评价都要在申请上市之前完成;药物上市之后还要继续进行评价,这是追踪药物不良反应,并不是拿患者做试验。[27]

至于使用抗生素,的确有可能出现腹泻、过敏等药物不良反应,所以在使用前医生都会对患者的过敏史和药物适应症进行严格评估,只有当用药受益大于风险时,才会给患者使用。

事实上,医学伦理和法律法规,都对药厂、临床医生和药师,乃至监管部门都有着严格的约束。自媒体观点缺乏基本的常识。

三、是否需要大量输液以及多快的输注速度,要根据患者的身体情况、疾病情况和药物本身的要求而来


(自媒体文章截图)

输液药量和速度,显然是由具体诊疗情况来决定的,怎么可能一刀切?比如,对于心衰患者,为了给心脏减压,通常需要减少输液量,而当患者出现急性心衰的时候,又必须采用输液治疗,必要时还要靠输液维持血压和血容量。[28]再比如,青霉素类的药物,由于在水中不太稳定,需要在配好后半小时到1小时内滴完。[29]

其实,输液到底要多大量,以及多快的输注的速度,医生在开具处方时就明确要求,并且护士也会严格执行,大家不必担心。


(医生处方截图)

四、输液治疗的用途很多,不单是为了急救和补充液体


(自媒体文章截图)

输液治疗大致可分为电解质输液、代血浆、糖类制剂、营养用输液、治疗用药物输液、透析与对比剂等六大类。比如,输注碘海醇,就是为了让X线检查得更清楚。

自媒体的理解太过简单。

五、输液导致的药物不良反应率其实是很低的,在正规医院输液安全有保障


(自媒体文章截图)

输液导致的不良反应主要有致热源反应、过敏反应、空气栓塞等。导致这些不良反应的原因除了医院配置条件欠规范、输液操作不当之外,还有药物本身的副作用和药物微粒、杂质等的影响。实际上,卫生主管部门对正规医疗机构的输液环境都有着非常严格的要求,输液用的医疗耗材也是一次性的,医护人员更是专业的,消毒不彻底的情况已经不太可能出现了。[30]

以浙江省公安边防总队医院门诊注射室为例,2010年,其门诊日均输液约150人次/日,全年约5万余次,但发生的输液不良反应仅有73例,严重不良反应的有13例,这相当于输液不良反应发生率为约千分之一(0.13%),严重不良反应约为万分之三(0. 26‰)。[31]而以笔者的工作经历来看,输液不良反应就是个小概率事件,只要是正规医院操作,安全上还是很有保障的。

六、发热确实是人体免疫系统的反应性增强,但高热持续过久,则有害健康


(自媒体文章截图)

当人体发热时,由于体温升高,有些病原微生物的活性和繁殖就会变得不那么活跃,而人体的免疫系统的反应性则显著增强;但高热持续过久,则可使人体内各器官、组织的调节功能失常,从而危害健康。故不可一概而论。

七、医生用药一定会权衡利弊,怎会是自杀行为


(自媒体文章截图)

如前述,输液用药不仅有抗生素药物,还有解热镇痛药、营养药物等各种药物。使用抗生素的确会灭杀人体内正常有益菌群,但使用抗生素之前一定是病人有用药的适应症,医生评估用药的受益大于损失,才会开具处方,怎么能谈得上是自杀行为。

八、药物在上市前就会确认安全使用剂量,临床用药时,医生和药师会根据患者的具体情况,进一步把握安全剂量


(自媒体文章截图)

俗话说“是药三分毒”,翻译成现代医学的话语就是药物在非靶器官产生的作用,即不良反应。药物不良反应包括对血液系统、消化系统、肝功能和肾功能等方面影响。

首先,并非所有药物都会对血液或肝肾功能有影响。其次,控制合理的剂量,是降低不良反应的关键。在药物研发阶段,I 期临床试验是确认药物安全使用剂量的,以保证不良反应在可接受的范围内,这是在药物上市前就已经确认的。等到具体用药环节时,医生和药师还会根据患者的身体素质和病情来斟酌用量,不会无故把药量增加到中毒剂量上,更不会无故把药量加到损害血液系统或肝肾的剂量上。

只要用药,必定是为了解决某种疾病的病因或是缓解症状。视药物为洪水猛兽,是想让人都靠食物治病吗?

九、“输液”不会导致“大脑停止发育”


(网传文章截图)

如此惊悚的字眼,不得不说自媒体是真敢写!

首先,从流程上看,所有输液的药物都是处方药,医生在给患儿开药时,怎么会随意开出对大脑发育有影响的药物?更何况后面还有药师的严格把关,大多数医院还有软件拦截功能,核查药物使用情况。

第二,从实际案例上看,国内外研究已证实:可能对小儿大脑发育产生影响的多数是全身麻醉和镇静药品,而非常用的输液药物。[32~34]退一步说,就算可能有影响,输液可能带来有影响的成分是内毒素、微粒和药物,这三个东西到底能不能进入大脑还要看下一关呢。

第三,人类存在“血脑屏障”,使很多药物无法进入大脑,只有一些亲脂性、小分子量很小(400~600Da)的药物才能突破这个屏障进入颅内,这也是脑部疾病很难治的原因之一。研究早已证实,内毒素这种高分子化合物是不能通过血脑屏障的,而输液中的微粒通常大于1微米,也是不能进入血脑屏障的。[35、36]

至于影响免疫力,不是所有的药物,都会对免疫力有影响,这和输液这种给药方式也没什么关系。

至于毒素要2~4年才排出。一般来讲,输液药物的半衰期较短,只有十几个小时,也就是说,在输液十几个小时以后,人体内的血药浓度就可以降到原来的一半,一般过了七十二小时以后,人体内的药物就被代谢干净,排出体外了。

总之,国内外医学文献都没有关于“输液会导致大脑停止发育”的报道,“孩子输液一次”与“大脑停止发育七天”之间,既无逻辑关系,也没有循证依据,更没有现实案例。自媒体完全是胡说八道,耸人听闻!

最后不得不说的是,过去的滥用抗生素问题确实很严重,吊瓶森林也很壮观,但医疗卫生主管部门一直在治理、在改进,至于解决到什么程度,有关部门会给出答案,普通人也很容易感受到。对于个人,无论是否满意这个答案,那些宏观问题平时议论一下无妨,但绝不应是个人在诊疗时所要考虑的。如果因此恐惧输液、拒绝输液,一旦贻误病情,受损害的还是个人。

总之,就医要去正规医院,能最大限度地保护自己。

来源:腾讯网

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22