十月FDA再批六款新药，2018年新药数量将创造历史

据FDA官网提供的最新公布结果，FDA在2018年前十个月中已经陆续批准了47款新药，包括34个新分子实体和13个新生物制品，新药数量已创近20年历史新高。预计整个2018年FDA将批准至少50款新药，有望追平甚至超越1996年的历史最高纪录，这也是医药界的一个丰收年。

图1：美国CDER1995-2018年批准的新药数量

（数据来源：米内网综合整理）

表1：十月再批六款新药，涉及多个疾病领域

（数据来源：米内网综合整理）

获批的六款新药中，包含5个新分子实体和1个新生物制品，涉及多个疾病领域。其中两款抗生素的批准体现出美国FDA对抗菌药物研发的重视，也给该领域的研发注入了一剂强心针。两款孤儿药TEGSEDI和REVCOVI的获批也是体现出美国对罕见病患者的重视；TALZENNA是第四款获批的PARP抑制剂，给乳腺癌患者带来了新的治疗选择；XOFLUZA被誉为最强抗流感神药，它的获批给面临流感威胁的大众带来了非常安全有效的治疗选择。

一、呵护你的美，抗痤疮新药：SEYSARA

2018年10月1日，美国FDA批准了艾尔健旗下新药Seysara（sarecycline）上市，用于9岁及以上非结节性中度至重度寻常痤疮患者治疗炎性病变。Seysara是一种首创（first-in-class）、窄谱四环素衍生抗生素，具有较强的抗炎作用。在临床研究中已被证明在开始用药后3周内可使皮肤炎性病变实现统计学意义的显着改善减少，并且具有良好的安全性和耐受性。Seysara的获批，将为中度至重度痤疮患者提供一种创新的治疗选择。

Seysara由抗生素公司Paratek发现，并将该产品在美国市场的独家权利授予了艾尔建，同时保留该产品在全球其他地区的开发和商业化权利。今年8月初，Almirall宣布以5.5亿美元收购艾尔建在美国的医疗皮肤病部门的5款产品，包括4款成熟品牌以及这款首创级别的创新性四环素衍生抗生素Seysara。Almirall首席执行官Peter Guenter表示，我们很自豪获得了FDA对Seysara的批准，该药将为医疗需求未满足的众多患者带来新的选择，同时预计Seysara的年销售峰值将达到1.5-2亿美元。

二、新型广效型抗生素：NUZYRA

2018年10月2日，美国FDA批准Paratek Pharmaceuticals公司旗下新型抗生素Nuzyra（omadacycline）上市，用于社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成人患者的治疗。

Nuzyra是一种新型抗生素，具有每日一次IV和口服两种制剂，可用于治疗CABP、ABSSSI和尿路感染（UTI）。作为一种现代化的四环素，Nuzyra可以克服四环素的抗性，并在广谱细菌中表现出活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、非典型细菌和其他耐药菌株。

Nuzyra的获批，是基于3个III期临床研究的数据，这些研究评估了每日一次口服或静脉输注剂型Nuzyra治疗ABSSSI和CABP的疗效和安全性。这些研究入组了近2000例患者，所有3个研究中，Nuzyra均达到了FDA指定的主要终点和次要疗效终点，并且耐受性良好。该药具有不错的市场前景，预计未来五年销售额峰值能达到3.5亿美元。

三、反义RNA新药：TEGSEDI

2018年10月5日，美国FDA批准Ionis Pharmaceuticals旗下新药Tegsedi（inotersen）上市，用于遗传性甲状旁腺素淀粉样变性（HATTR）患者的多发性神经病变。值得一提的是，Tegsedi是全球首个获批治疗hATTR的药物，已经在美国、欧盟和加拿大获得批准。

Tegsedi是一种反义寡核苷酸（ASO）药物，可抑制TTR蛋白（包括突变型和野生型）的生成，为hATTR淀粉样变性引起的多发神经病患者提供有效地治疗。在临床研究中，该药治疗大大降低了TTR蛋白水平。在用药方面，Tegsedi具有每周一次、自我皮下注射的便利性；且在治疗hATTR方面具有良好的效益风险，患者神经病变和生活质量方面获得实质性改善，并与TTR突变类型、疾病分期或心肌病存在均无关。

在一项名为NEURO-TTR的三期临床中，Tegsedi的安全性和有效性均得到数据的充分支持。该药的优秀表现使其拥有不错的市场前景，预计未来五年销售额峰值为4.2亿美元。

四、“泡泡男孩病”新药：Revcovi

2018年10月5日，美国FDA批准意大利生物制药公司Leadiant Biosciences旗下新药Revcovi（elapegademase-lvlr）上市，用于腺苷脱氨酶重症联合免疫缺陷症（ADA-SCID）儿童及成人患者的治疗。ADA-SCID又被称为“泡泡男孩病”（bubble boy disease），这是一种超罕见且极具破坏性的遗传性疾病，由ADA酶缺乏引起，如果不治疗将会致命。Revcovi的获批为这些患者带来了新的治疗选择，也体现出美国等发达国家对于罕见病用药开发的重视。

Revcovi是一种聚乙二醇化的重组腺苷脱氨酶（rADA）制剂，开发用于ADA-SCID的治疗。作为一种基因工程重组药物，Revcovi消除了从动物中提取酶的需求，该药上市后将成为Leadiant公司目前酶替代疗法（ERT）Adagen（pegademasebovine牛培格脱氨酶）的替代选择。

Revcovi的获批，是基于2项多中心、开放标签临床研究的结果。这些研究表明，Revcovi在ADA-SCID患者中增加了ADA活性，降低了ADA-SCID标志性的毒性代谢物浓度，并提高了淋巴细胞总数。

五、第4款PARP抑制剂，辉瑞抗癌新药：Talzenna

2018年10月16日，美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司的抗癌新药Talzenna（talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。用药方面，Talzenna的推荐剂量为每日口服一次1mg，与食物或不与食物同服。之前，FDA已授予Talzenna优先审查资格。

Talazoparib是辉瑞公司研发的创新PARP抑制剂。临床前研究表明talazoparib效力强劲，而且有双重作用机制，它能够通过阻断PARP酶的活性和将PARP酶束缚在DNA损伤位点的方式激发肿瘤细胞的死亡。Talazoparib的新药申请获得了美国FDA颁发的优先审评资格。此次批准，使Talzenna成为美国FDA批准的第4款PARP抑制剂，该药上市后将与阿斯利康的Lynparza、Clovis公司的Rubraca、Tesaro公司的Zejula展开竞争，预计未来五年销售额峰值能达到2.3亿美元。

六、抗流感神药：XOFLUZA

2018年10月24日，美国FDA宣布批准由日本盐野义制药公司（Shionogi）和罗氏（Roche）联合研发的抗流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）上市，用于治疗12岁以上无并发症的急性流感患者。这是近20年以来，FDA批准的第一款具有创新作用机制的抗流感新药。

Xofluza是一款创新的Cap依赖型核酸内切酶抑制剂，也是世上少数可以抑制流感病毒增殖的新药。它能针对流感病毒复制的关键环节，抑制它从宿主细胞中获得宿主mRNA 5‘端的CAP结构，从而抑制流感病毒自身mRNA的转录。由于宿主细胞内不存在有类似机制的蛋白酶，这一药物理论上不会对宿主细胞产生影响。

Xofluza治疗流感有着诸多优势，首先它只需服用一次就可以见效，与奥司他韦胶囊在成人和13岁以上青少年的推荐口服剂量（每次75mg，每日2次，共5天）相比，可谓是一片顶过去十片。它也能够治疗对奥司他韦产生抗性的病毒株和禽流感病毒株（H7N9，H5N1），无论是适用范围和疗效均优于奥司他韦。2009年H1N1病毒流行，罗氏的奥司他韦销售额达32亿美元，Xofluza具有更快的抗病毒疗效，服药方案简单，不良反应更少，因此Xofluza非常有望达到奥司他韦的销售额高度。

结语

创新驱动进步，新药的获批意味着患者有更多的治疗选择。自从2015年药审制度改革之后，新政的不断落地实施，国外新药进入国内的速度不断加快。国内企业也越发重视新药的开发，已经陆续有重磅新药问世。相信随着时间的推移，国内的患者将能和美国、欧盟等地区的患者一样同步享受到新药带来的福利。

来源：米内网全球药物研发数据库、FDA

来源：米内网

作者：沧海月莹  

来源：米内网   作者：沧海月莹