一条消息轰炸了我们所有人。
上午9点31分,李咏的妻子在微博发文:在美国,经过17个月的抗癌治疗,2018年10月25日凌晨5点20分,永失我爱……
1968年,李咏在新疆乌鲁木齐出生,1991年进入中央电视台,主持过《幸运52》、《非常6+1》、《咏乐汇》等脍炙人口的节目。
李咏的国民度是毋庸置疑的,仍然记得那时全家都围坐在电视机前,看着电视机里的李咏穿着花哨的礼服,顶着蓬松的长卷发,问着电话那端的幸运观众,“选金蛋还是银蛋?选几号?”
2013年,李咏离开了央视,他的消息变得越来越少。
之后,李咏就一直深陷在移民美国的舆论风暴中:很多人攻击李咏,移民是别有居心,捞够了钱就跑。
李咏的最后一条微博停留在2017年11月23日,直到今天,谩骂李咏的微博仍然还在:
没有卖惨,没有声张,没有写一本血泪奋斗史敛财,甚至对这些无妄之灾默默承受,留给这个世界的最后一个消息就是告别。
直到今天,一切才有了解释——赴美就医也许是李咏一家去美国的主要原因。
实际上,癌症早已成为危害人类健康的一大杀手,甚至到了“闻癌色变”的程度。
世界卫生组织下属国际癌症研究机构(IARC)于12日发布了2018年最新全球癌症统计数据《全球癌症报告》,在报告中显示:2018年全球新增了1810万例癌症病例,死亡人数达960万。
与此同时,中国国家癌症中心发布数据:在《中国恶性肿瘤学科发展报告(2017年)》中显示,全国每天约1万人确诊癌症,每分钟约7人确诊患癌,40岁之后癌症发病率快速提升,80岁时达到高峰,85岁以后,一个人患癌累积风险为35%。
数据显示,美国总体的5年癌症生存率是66%,而中国总体的癌症生存率是31%,不到美国的一半。
从数据上看,赴美就医这条路,是患者延长生命另一个选择。因此,如果条件允许,很多人都会选择赴美来进行抗癌医疗。
抗癌药研发实力雄厚,更多药物在研
从药学角度讲,美国医药研发实力雄厚,从目前癌症药物研发进展来看,美国确实走在了我们前面。
据媒体《全球肿瘤医生网》报道,如今,不依照肿瘤病发的组织器官来源确定适应症,而是以基因和生物标志物进行划分的组织不确定(组织无关的)类癌症药物正在快速发展,其中最典型的药物就是K药和O药。
据美国癌症研究协会数据,除keytruda(K药)外,6种重磅抗癌药物的研究正在快速进行中:
(图片来源:全球肿瘤医生网)
除此之外,近日,被誉为“医药界的诺贝尔奖”在美国揭晓。其中,“最佳药品奖”给了新基的Idhifa,资料显示,该药于2017年8月获得美国FDA批准上市,成为第一种针对肿瘤代谢的抗癌药物,该药适用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病(R/R AML)成人患者。
如此这般,在抗癌药研发蓬勃发展的美国,即使无药可用,也会有机会提交入组申请,进入新药的临床试验。
媒体报道显示,在美国癌症专科排名第一的MD安德森癌症中心,每天有数百项临床试验在同时进行,甚至超过90%的肿瘤患者都会主动询问医生:“我可以参加新药临床试验吗?”
有时候,这“最后一搏”也有可能让患者找到生的希望。
审批环节,上市不“同步”
在以前,即使上市了,但并不意味着“同步”。
在国外批准上市的药物,进口中国时,还是需要进行临床试验,进行排队、申请、实验、审批等环节,粗略估计需要超过两年时间。之后,完成药品注册、进入医院,再到普及被患者使用,甚至进入医保,总计会产生6~8年的“药滞期”。
这样带来一个问题:老一代刚在国内上市,新一代已经在国内取得突破性进展。有媒体举了这样一个例子:2016年,中国终于等来了首个HPV 2价疫苗。同期,美国却宣布该疫苗在上市10年后退市,因为美国已经有了升级版的9价疫苗。
据出国就医平台机构盛诺一家统计,在美国获批上市的靶向药物中,仅有约32%在中国上市,还有68%在国内没有上市,一旦耐药国内患者就很可能落入无药可治的残酷局面。
漫长的审评审批,使中国的抗癌药上市远远落后于其他国家,
据IQVIA的统计,2012至2016年,全球共首次上市55种抗癌药,其中美国两年内上市的有46个,中国只有4个。
当然,新药滞后的最主要原因就是安全性问题,由于不同种族的人在生理、生化机制上存在差异,必然会影响药物代谢动力学过程,影响药效和毒性。
因此,我们需要在药品安全审评和药物可及性之间做一个衡量,找一个巧妙的支点。
相关部门一直在做相应的尝试:
2015年,国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验,符合要求的试验数据可在注册申请中使用。
2017年,药监局发布《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》,文件提出多个加速审批的措施,最为重磅的是CFDA允许允许外企新药在还没取得国外上市许可的情况下,就可以在国内上市。
有改变,就有希望。
哈文在去年8月曾在微博发文:“艾滋病疫苗都有了,癌症疫苗还远吗?”,对于癌症患者的家属来说,都在迫切的等着新的更有疗效的抗癌药出现。
来源:赛柏蓝
作者:小婉
医谷链
《名嘴李咏因癌去世》
来源:赛柏蓝 作者:小婉
为你推荐
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22
资讯 驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可
9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...
2026-09-16 10:18
资讯 毕井泉被判有期徒刑十四年
央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...
2026-09-15 17:29
资讯 GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元
葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。
2026-09-15 16:56
资讯 PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布
石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。
2026-09-15 15:40








