拜耳"广谱"抗癌药:治疗涵24种肿瘤类型的TRK融合癌症

医药 来源:新浪医药新闻
2018
10/22
15:41
新浪医药新闻 医药

近日,拜耳与合作伙伴Oncology在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了新型“广谱”靶向抗癌药larotrectinib治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的更新临床数据。

报告包括对首批55例连续入组的TRK融合癌症成人及儿童患者额外随访大约一年的数据,这些患者来自I期成人研究、II期临床研究(NAVIGATE)、I/II期儿科研究(SCOUT),构成了支持larotrectinib NDA申请的主数据集分析群体。报告还包括随后入组的67例TRK融合癌症患者的数据,这些患者构成了补充数据集分析群体。所报告的数据基于2018年7月30日的数据截止日期。

这也是调查一种单一目的药物治疗TRK融合癌症疗效和安全性的唯一一项分析报告。122例患者的整合数据集(包括主数据集和补充数据集,109例纳入疗效分析)包括涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿科患者,年龄范围从大约1个月到80岁,肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤,以及14种其他类型癌症(唾液腺、乳腺、小儿纤维肉瘤、甲状腺、肺、黑色素瘤、结肠、胃肠道间质瘤、乳腺、骨肉瘤、胆管癌、不明原发癌、先天性中胚层肾瘤、阑尾和胰腺的癌症)。数据集包括了入组3项临床研究的RECIST可评估疾病患者,而不论先前治疗或用于确定患者TRK融合状态的检测方法学。在ESMO 2018大会报告中,缓解评估基于调查员评估。

在主要数据集中,总缓解率(ORR)为80%(n=44/55,95%CI:67-90%),部分缓解率(PR)为62%、完全缓解率(CR)为18%。在补充数据集中,ORR为81%(n=44/54,95%CI:69-91%)、PR为65%、CR为17%。横跨两个数据集,ORR为81%(n=109,95%CI:72-88%)、PR为63%、CR为17%。这些数据没有包括正在等待初始缓解评估和继续研究的13例患者。

在主要数据集和补充数据集中,中位随访17.6个月和7.4个月的数据显示,中位缓解持续时间(mDOR)均未达到。在主数据集中,Kaplan-Meier里程碑分析自2017年7月数据截止日期以来有所改善:在6个月时,88%的缓解继续保持(2017年7月数据截止日期为83%);12个月时,75%的缓解继续保持(2017年7月数据截止日期为71%)。

补充数据集的Kaplan-Meier里程碑分析与主要数据集高度一致:在6个月时,93%的缓解正在进行;在12个月时,81%的缓解正在进行。横跨整合数据集,截止2018年7月数据截止日期,84%的缓解患者仍在接受治疗或已接受根治性目的手术。

安全性数据集涵盖了整个癌症患者群体(n=207)的larotrectinib安全数据。报告的大多数不良事件(AE)是1级或2级,治疗相关的3级或4级AE发生在不超过5%的患者中。在122例TRK融合癌症患者中,11例(9%)需要减少该药物剂量,在所有情况下,剂量降低的患者在较低剂量下维持最佳缓解,1例患者(<1%)因一种AE中断治疗。

丹麦哥本哈根国家级医院Rigshospitalet肿瘤学系医学博士Ulrik Lassen评论称,“larotrectinib在这些研究中治疗涵盖不同年龄、肿瘤起源部位或中枢神经系统(CNS)受累的TRK融合癌症患者获得的缓解数据令人兴奋。在补充数据集中,缓解率几乎与主数据集相同,并且随着患者随访时间延长,缓解持续时间实际上增加了。larotrectinib的治疗经验提供了强有力的临床证据,支持开发针对致癌驱动靶点的单用途药物,并强调了肿瘤基因组谱能够识别NTRK基因融合及其他激活该病的重要性。”

神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变,导致失控的TRK信号及肿瘤生长。越来越多的证据表明,编码TRKs蛋白的基因NTRKs可能与其他基因异常融合,产生可导致癌症在全身多处部位生长的信号。在临床研究中,larotrectinib针对TRK融合肿瘤表现出显着且持久的抗肿瘤活性,无论患者年龄及肿瘤类型如何。

larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC),关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。监管方面,美国FDA已授予该药物治疗NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人及儿童患者的优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年11月26日;在欧洲,拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交了larotrectinib用于相同适应症的上市许可申请(MAA)。目前,拜耳也正在向其他市场监管机构提交该药物的上市申请文件。(新浪医药编译/newborn)

文章参考来源:

1、Larotrectinib Delivers 81% Overall Response Rate in an Expanded Dataset of 109 TRK Fusion Cancer Patients Across Ages and Tumor Types

2、https://www.loxooncology.com/pipeline/larotrectinib

来源:新浪医药新闻

来源:新浪医药新闻

为你推荐

默克罕见病创新药盐酸匹米替尼胶囊(贝捷迈)纳入国家医保目录资讯

默克罕见病创新药盐酸匹米替尼胶囊(贝捷迈)纳入国家医保目录

为腱鞘巨细胞瘤患者提供了更加可负担的创新治疗选择。

2026-11-14 15:42

2026年国家医保和商保新增药品名单,CAR-T细胞治疗首次纳入资讯

2026年国家医保和商保新增药品名单,CAR-T细胞治疗首次纳入

11月14日,2026年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》正式对外发布。

2026-11-14 14:23

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录资讯

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录

神基制药旗下偏头痛创新产品艾久维

2026-11-14 13:00

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速资讯

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速

维适平、依嘉首次纳入国家医保,耐赋康成功续约

2026-11-14 12:51

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录资讯

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录

纳入医保的适应症为既往经至少二线系统化疗(且使用过PD-1 PD-L1抑制剂)治疗失败的复发 转移性鼻咽癌

2026-11-14 12:41

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录

医保覆盖范围适用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和成人中重度活动性克罗恩病(CD)患者。

2026-11-14 12:37

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录资讯

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录

提升HR+ HER2-转移性乳腺癌创新治疗可及性

2026-11-14 12:30

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展资讯

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展

展会现场,依视路星趣控不仅重磅分享了最新的本土临床研究中期成果,还全面展示了覆盖近视前期干预及配戴管理的全周期近视管理产品矩阵

2026-11-13 17:17

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布资讯

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布

指导单位:国家医疗保障局、江苏省人民政府;主办单位:江苏省医疗保障局、苏州市人民政府。

2026-11-13 15:50

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作资讯

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作

2026年11月12日,荣昌生物发布公告,与Vor Biopharma(Vor Bio)签署许可协议修订案,将自主研发的新一代长效BAFF APRIL双靶点抑制剂RC298纳入双方合作,Vor Bio获得RC298在...

2026-11-13 13:45

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新资讯

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新

11月6日,美敦力在第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)举办“与世界同频,为中国心跳”心电节律疗法展台活动,展示覆盖心脏消

2026-11-13 11:19

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布资讯

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布

主要调整监管主体、优化审批备案管理制度、健全监管链条等,保障我国人类遗传资源规范、安全、高效利用。

2026-11-13 11:00

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批资讯

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批

芪秦通痹片的上市申请(CXZS2500014)于2025年4月获得CDE承办,随后于今年11月获国家药监局批准上市。

2026-11-13 10:23

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市资讯

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市

11月12日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药监局批准苏州信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福上市。

2026-11-12 17:16

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市资讯

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市

11月12日,国家药监局官网显示,恒瑞医药申报的1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市。

2026-11-12 16:32

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症资讯

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症

适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。

2026-11-12 15:14

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资资讯

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资

11月12日,亦立医药,宣布完成近4亿元人民币A轮融资。本轮融资由华盖资本领投,康君资本联合领投,博裕创投、德联资本、信成基金、海邦投资、柏睿资本、深天使、远翼投资共同投...

2026-11-12 12:55

一药二嫁纠纷起结束资讯

一药二嫁纠纷起结束

11月11日晚间,汇宇制药发布公告,其与同源康医药签署《和解协议书》,双方将一揽子、终局性解决围绕创新药TY-9591产生的全部合作争议及未决诉讼案件,同源康需向汇宇制药支付合...

2026-11-12 10:54

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果资讯

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果

11月11日晚,博瑞医药发布公告,其自主研发的GLP-1 GIP受体双重激动剂BGM0504注射液,在一项旨在评估其在中国2型糖尿病(T2DM)初治人群中有效性和安全性的III期临床研究(项目...

2026-11-12 10:00

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问资讯

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问

11月10日,为贯彻落实全国卫生与健康大会精神和金融监管总局《关于推动健康保险高质量发展的指导意见》要求,推动商业健康保险更好服务国家战略和民生保障,中国保险行业协会制...

2026-11-11 17:43