一年新增19家儿童医院,儿科药还有400亿市场空间!

医药 来源:健识局 作者: 垚淼鑫
2018
10/22
10:22
健识局
作者: 垚淼鑫
医药

日前国家卫健委召开新闻发布会透露,现在全国儿童医院是228家,2017年全国新建儿童医院19家,儿科床位增加2万张,儿科执业(助理)医师数达到15.4万名。新增的儿童医院为儿童的救治提供了场所,对以儿科药为主要收入来源的药企无疑带来利好。据测算,我国儿科药市场还有400亿元的市场成长空间!

儿科药市场空间巨大

至少还有400亿

儿科药市场空间巨大。市场基数大,增长稳健,与发达国家儿童药占比相比还有巨大差距。

根据公开数据显示,我国儿童药市场2015年已达千亿规模,并且保持稳定增长。但其中专用于儿童的药品市场规模不到600亿元,且其年均增速保持在10%以上,预计当前在800亿元左右。


数据来源于中国产业信息网,供参考。

根据一公开的重点城市公立医院样本数据看,儿童中成药的年增速在15%左右,高于儿药市场整体水平。随着国家各项利好儿药的政策逐渐落地实施,二胎政策带来的市场需求持续扩容,儿药市场未来5年或将以更高的速度增长。


数据来源于中国产业信息网,供参考。

我国儿童人均药品消费仅为265元,而美国则达2243元左右,中国儿童人均药品消费还有很大的提升空间。据专业投资机构预测,2020年我国儿科药市场规模有望突破1100亿元。

据另一公开报道资料显示,在我国万亿级药品消费市场上,儿科药占比仅为5%,而这一数据在美国则为7.7%,据此结合我国药品终端1.6万亿的市场规模推算,中国专用儿科药至少有400多亿的成长空间。

利好不断

儿科药迎发展好时代

儿童健康事关家庭幸福和民族未来。儿科药开展临床试验的难度大,因此儿科用药在国内外一直是供不应求的状态。在我国,儿童用药情况更为严峻,普遍存在抗生素滥用、“用药靠猜,计量靠掰”现象。央视新闻频道报道我国儿童抗生素滥用现象严重,儿童用药中88%为抗生素,抗生素滥用严重危害儿童健康成长。

近些年来,儿童用药问题受到越来越多的关注,国家机构不断出台相关鼓励发展儿童药的政策发布。

自2011年国务院常务会议通过《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》以来,几乎年年都有鼓励和促进儿科药发展的相关政策发布。

在今年已发布的多项政策中都明显向儿科药倾斜:

今年5月初,新成立的国家卫健委发布了《健康儿童行动计划(2018-2020年)》,提出了未来三年健康儿童计划的基本原则、主要目标、重点行动和组织实施四个方面内容。

在9月初国务院政策例行吹风会上,卫健委官员关于新版基药目录的调整明确提出共调入药品187种,调出22种,目录总品种数量由原来的520种增加到685种,重点聚焦癌症、儿童、慢性病等病种,新增品种包括了抗肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种。

10月16日,发布会再次透露了未来向儿童医疗市场的倾斜的政策措施。儿童医院将会不断增加,儿童医疗服务体系不断完善,儿科药企迎来发展好时代!

儿科药的市场需求旺盛

随着2016年中国“全面两孩”政策落地,越来越多的医生与家长认可儿科药“专药专治”的优势,这必将对之前将成人药用量减半的替代,从而形成儿童用药爆发性增长。根据2017年中国经济和社会发展统计报告显示,当前我国0-14岁儿童超过2.33亿,约占人口总数的16.76%。

根据当前我国新生儿出生人数来看,虽然“全面二胎”后没有出现爆发式的婴儿潮,但有专家分析“二胎”政策的全面放开后,随着国家各类配套措施的完善,儿童人口在未来几年将持续增长,到2024年,儿童人口有望达到2.65亿,人口占比将会上升。

随着时代和社会的进步,80后、90后逐渐成为了主要的生育人群,更加注重优生、优育,科学养育,对于儿童专用药的需求将会日益旺盛。

儿科药企迎发展良机

在我国医药企业中,有一类企业儿科药占比较高或儿科药规模较大,笔者统计整理了5家儿科药规模超过5亿元的药企。

其中,规模最大的药企是葵花药业,营业收入据年报推算在17.5亿元左右,排名第二位的哈药股份儿科药也凭借其在补钙口服液领域的市场份额录得超过12.5亿元的营业收入;第三位的山大华特收入也近12亿元。

从成长性来看,大多数药企儿科药表现出较好的成长性,除哈药股份战略调整出现下降和白云山增速为个位百分数外,其余企业均实现了较好的增长,其中亚宝药业接近翻倍增长,山大华特、济川药业,增幅在30%以上。

从儿科药占这些企业营业收入的比例来看,山大华特、葵花药业和江中药业这三家企业占比较高,其中山大华特占比近70%。


数据来源于各公司上市年报,供参考。以2017年儿科药营业收入大小排序。葵花药业、白云山、江中药业均未公布明确企业儿科药的具体营收数据,为推算数据;一些药企含有成人使用儿童减半的药品未纳入统计,供参考。

儿科药市场供给也在加速

除前面提到的我国基药政策会向儿科药倾斜外,儿科药市场供给将会加速,儿科药品种将会更为丰富。

在以往,我国儿童用药市场发展速度相对缓慢,与市场供给相关,儿童用药缺失,儿童使用成人药现象普遍。我国3500多种化学药品制剂中,供应儿童专用的药品不足60种,90%的药品无适用于儿童剂型。国内17万个药品注册批件中,儿童专用药物3000个,所占比例不足2%。

之所以儿科专药的品种匮乏,是因为儿科药研发临床试验难度较大,众多企业放弃儿科药的研发。但是,随着国家将儿科药作为条件纳入优先审评审批,儿科药品种审评有望大提速。

根据笔者统计,自该项政策实施以来至10月17日,共发布了33批拟纳入优先审评的药品。经过笔者筛选比对,其中至少有54个产品、72个受理号拟纳入优先审评审批的理由是儿童用药,这一数据在今年年初仅为30个产品、40多个受理号,预计今年到年底可以在年初的基础上翻一番。

可见,随着该项政策的深入推进,将会有越来越多的儿科药纳入优先审评。


根据国家药品审评中心数据公布的第一批至第三十三批《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示》文件整理,供参考。

来源:健识局  

作者:垚淼鑫  

医谷链

投资儿科是门好生意吗?

来源:健识局    作者: 垚淼鑫

为你推荐

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40