流感季节指的是流行性感冒最频发的季节,通常是每年的秋冬季。去年美国流感季节的住院率创历史新高——据美国疾病控制和预防中心(CDC)报告,2017年10月1日至2018年4月30日期间,有30,429例住院患者患有化验证实的流感,其中老年人的入院比例尤其高。流感虽然看似小病,严重情况下可能会致命,因此不能掉以轻心。幸运的是,今年的流感季节或许不会那么糟糕,因为有一种新的流感药物baloxavir marboxil可能有助于改善这种情况,它能在一天左右的时间内控制人们的流感症状,大大减少感染者上呼吸道中的病毒数量,降低感染者通过咳嗽和打喷嚏感染他人的可能性。该药物的临床试验数据论文发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
Baloxavir marboxil由日本的Shionogi&Co开发,在美国则由罗氏旗下的基因泰克(Genentech)公司开发销售。它是第一种核酸内切酶抑制剂类别的流感药物,能选择性抑制流感病毒依赖性核酸内切酶,从而防止病毒复制。
Baloxavir marboxil已经在甲型和乙型流感病毒感染的临床前模型中显示出治疗活性,其中包括对目前抗病毒药物有抗性的菌株。为了测试药物在人体内的效果,研究者进行了两项随机、双盲、对照的临床试验,招募除了患有急性单纯性流感之外身体健康的受试者。在进行了安慰剂对照的剂量范围试验后,研究者在12–64岁的受试者中评估了baloxavir marboxil与安慰剂和奥司他韦(oseltamivir)相比的疗效和安全性。
在2期临床试验中,baloxavir marboxil组缓解流感症状的中位时间比安慰剂组短23.4-28.2小时(P<0.05)。在3期临床试验中,意向治疗感染人群包括1064名患者,每组中有84.8-88.1%的患者感染甲型流感(H3N2)。使用baloxavir marboxil治疗时,受试者症状出现缓解的中位时间为53.7小时,而安慰剂需要80.2小时才会出现症状缓解。与安慰剂或奥司他韦相比,baloxavir marboxil在开始给药后1天可导致病毒载量降低。
但研究者也发现,与奥司他韦的效果相比,baloxavir marboxil并没有让患者感觉好转得更快。并且,研究者还观察到患者经baloxavir marboxil治疗后对其敏感性降低的现象,因此也有研究者表达了病毒会很快对这种新药产生抗药性的担忧。
2期和3期临床试验的结果显示,在症状出现后24小时内服用药物的人比未及时接受治疗的患者要提早33个小时感觉好转,对于那些较晚用药的人来说,他们的恢复时间只加快了大约13个小时。Baloxavir marboxil虽然起效很快,但是要达到最佳效果,患者应该在患病后迅速用药。
参考资料:
[1] New Flu Season, New Flu Drug from Genentech, retrieved 2018/09/13, https://www.biospace.com/article/cp8r-new-flu-season-new-flu-drug-from-genentech
[2] 2017-2018 Influenza Season Week 18 ending May 5, 2018, retrieved 2018/09/13, https://www.cdc.gov/flu/weekly/weeklyarchives2017-2018/Week18.html
来源:药明康德
来源: 药明康德
为你推荐
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22
资讯 驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可
9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...
2026-09-16 10:18
资讯 毕井泉被判有期徒刑十四年
央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...
2026-09-15 17:29
资讯 GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元
葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。
2026-09-15 16:56
资讯 PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布
石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。
2026-09-15 15:40






