日前,美国食品和药物管理局(FDA)发布警告称,发现糖尿病患者在使用SGLT2抑制剂后出现了数例生殖器周围区域严重感染的病例。
这种严重的罕见感染也被称为Fournier综合征,是一种以会阴部为主的严重急性感染性疾病。其特点是发病急骤,怕冷高热,发展迅速,病情凶险,局部组织可广泛坏死等。对此,FDA要求将有关新风险的用药警告添加到所有SGLT2抑制剂的处方信息和患者用药指南中。
FAD警告称,如果糖尿病患者在服药过程中出现任何生殖器及周围压痛、发红或肿胀的情况,并伴发热或其他不适感,应立即就医。Fournier综合征的症状可能会迅速恶化,因此立即寻求治疗非常重要。如果出现上述症状,医疗保健专业人员应对患者是否患上了Fournier坏疽进行评估。如果发现疑似病例,应立即开始使用广谱抗生素和外科清创术治疗。停用SGLT2抑制剂,密切监测血糖水平,并为血糖控制提供适当的替代疗法。
Fournier综合征的坏疽是一种极为罕见、可危及生命的细菌感染,病变常累及会阴部肌肉、神经、脂肪和血管周围的组织。细菌通常通过皮肤上的切口或破裂进入体内,迅速扩散并破坏感染的组织。患有糖尿病是罹患Fournier坏疽的危险因素,但这种情况在糖尿病患者中很少见。关于男性和女性Fournier坏疽发生的整体文献非常有限。2013年3月至2018年5月的五年间,FDA在服用SGLT2抑制剂的患者中发现了12例Fournier坏疽。这个数字仅包括提交给FDA并在医学文献中发现的报告,因此可能还有其他未报告的病例。2017年,有170万患者接受了SGLT2抑制剂的配药处方。虽然大多数Fournier坏疽病例为男性,但FDA记录的12例病例包括7名男性和5名女性,所有12名患者均住院并需要手术治疗。一些患者需要多次外观手术,一些患者出现并发症,更有一名患者死亡。FDA呼吁,为帮助跟踪药物安全问题,敦促患者和医疗保健专业人员向FDA MedWatch计划报告涉及SGLT2抑制剂药物的副作用。
SGLT2是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白,最早由瑞士伯尔尼大学生物化学家马蒂亚斯·韩天格和他的研究团队发现。通过选择性抑制SGLT2,SGLT2抑制剂可以减少近端肾小管葡萄糖重吸收,增加尿糖排泄来降低血糖浓度;且其作用机制不依赖胰岛素,也就是说,当胰岛β细胞功能出现损害时,SGLT2抑制剂仍能发挥降糖作用,而且这种抑制剂并不影响低血糖时体内内源性葡萄糖的生成。正是因为这个特点,这些年SGLT2抑制剂成为降糖药研发热点。此前,SGLT2抑制剂经美国FDA批准,与饮食和运动配合,以降低2型糖尿病患者体内的血糖水平。
目前,已获批准的SGLT2抑制剂类药物包括恩格列净(Empagliflozin)、达格列净(Dapagliflozin),卡格列净(Canagliflozin)和埃格列净(Ertugliflozin)。2016年12月,FDA正式批准了恩格列净新的适应症,在合并心血管疾病的2型糖尿病患者中降低心血管死亡风险。这也使得该药物成为首个被FDA认可能降低心血管死亡的降糖药,令二甲双胍都望尘莫及。全球第一个上市的SGLT2抑制剂达格列净,由百时美施贵宝原研开发,后来把全球的销售权卖给阿斯利康。2012年11月12日,达格列净首先在欧盟上市,2014年1月8日,达格列净在获得美国FDA批准,它是第2个获得FDA批准的SGLT2抑制剂。2017年3月10日,达格列净在中国上市,成为首个在国内上市的SGLT2抑制剂。
SGLT-2抑制剂自2013年在欧美上市以来就“绯闻”不断,除了好消息外,也频频收到FDA的风险提示:泌尿生殖系统感染风险、骨折和下肢截肢风险、酮症酸中毒风险。明确的不良反应是泌尿生殖系统感染。FDA曾发出骨折及下肢截肢风险、酮症酸中毒风险方面的安全性警告。它们在应用某种SGLT-2抑制剂时被报告,有无因果关系或仅为某个药物独有尚不清楚。FDA警告的本意是提醒合理用药,注意规避风险,既不能忽视也该客观看待。(新浪医药编译/范东东)
文章参考来源:FDA warns about rare occurrences of a serious infection of the genital area with SGLT2 inhibitors for diabetes
来源:新浪医药新闻
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