日前,美国食品和药物管理局(FDA)发布警告称,发现糖尿病患者在使用SGLT2抑制剂后出现了数例生殖器周围区域严重感染的病例。
这种严重的罕见感染也被称为Fournier综合征,是一种以会阴部为主的严重急性感染性疾病。其特点是发病急骤,怕冷高热,发展迅速,病情凶险,局部组织可广泛坏死等。对此,FDA要求将有关新风险的用药警告添加到所有SGLT2抑制剂的处方信息和患者用药指南中。
FAD警告称,如果糖尿病患者在服药过程中出现任何生殖器及周围压痛、发红或肿胀的情况,并伴发热或其他不适感,应立即就医。Fournier综合征的症状可能会迅速恶化,因此立即寻求治疗非常重要。如果出现上述症状,医疗保健专业人员应对患者是否患上了Fournier坏疽进行评估。如果发现疑似病例,应立即开始使用广谱抗生素和外科清创术治疗。停用SGLT2抑制剂,密切监测血糖水平,并为血糖控制提供适当的替代疗法。
Fournier综合征的坏疽是一种极为罕见、可危及生命的细菌感染,病变常累及会阴部肌肉、神经、脂肪和血管周围的组织。细菌通常通过皮肤上的切口或破裂进入体内,迅速扩散并破坏感染的组织。患有糖尿病是罹患Fournier坏疽的危险因素,但这种情况在糖尿病患者中很少见。关于男性和女性Fournier坏疽发生的整体文献非常有限。2013年3月至2018年5月的五年间,FDA在服用SGLT2抑制剂的患者中发现了12例Fournier坏疽。这个数字仅包括提交给FDA并在医学文献中发现的报告,因此可能还有其他未报告的病例。2017年,有170万患者接受了SGLT2抑制剂的配药处方。虽然大多数Fournier坏疽病例为男性,但FDA记录的12例病例包括7名男性和5名女性,所有12名患者均住院并需要手术治疗。一些患者需要多次外观手术,一些患者出现并发症,更有一名患者死亡。FDA呼吁,为帮助跟踪药物安全问题,敦促患者和医疗保健专业人员向FDA MedWatch计划报告涉及SGLT2抑制剂药物的副作用。
SGLT2是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白,最早由瑞士伯尔尼大学生物化学家马蒂亚斯·韩天格和他的研究团队发现。通过选择性抑制SGLT2,SGLT2抑制剂可以减少近端肾小管葡萄糖重吸收,增加尿糖排泄来降低血糖浓度;且其作用机制不依赖胰岛素,也就是说,当胰岛β细胞功能出现损害时,SGLT2抑制剂仍能发挥降糖作用,而且这种抑制剂并不影响低血糖时体内内源性葡萄糖的生成。正是因为这个特点,这些年SGLT2抑制剂成为降糖药研发热点。此前,SGLT2抑制剂经美国FDA批准,与饮食和运动配合,以降低2型糖尿病患者体内的血糖水平。
目前,已获批准的SGLT2抑制剂类药物包括恩格列净(Empagliflozin)、达格列净(Dapagliflozin),卡格列净(Canagliflozin)和埃格列净(Ertugliflozin)。2016年12月,FDA正式批准了恩格列净新的适应症,在合并心血管疾病的2型糖尿病患者中降低心血管死亡风险。这也使得该药物成为首个被FDA认可能降低心血管死亡的降糖药,令二甲双胍都望尘莫及。全球第一个上市的SGLT2抑制剂达格列净,由百时美施贵宝原研开发,后来把全球的销售权卖给阿斯利康。2012年11月12日,达格列净首先在欧盟上市,2014年1月8日,达格列净在获得美国FDA批准,它是第2个获得FDA批准的SGLT2抑制剂。2017年3月10日,达格列净在中国上市,成为首个在国内上市的SGLT2抑制剂。
SGLT-2抑制剂自2013年在欧美上市以来就“绯闻”不断,除了好消息外,也频频收到FDA的风险提示:泌尿生殖系统感染风险、骨折和下肢截肢风险、酮症酸中毒风险。明确的不良反应是泌尿生殖系统感染。FDA曾发出骨折及下肢截肢风险、酮症酸中毒风险方面的安全性警告。它们在应用某种SGLT-2抑制剂时被报告,有无因果关系或仅为某个药物独有尚不清楚。FDA警告的本意是提醒合理用药,注意规避风险,既不能忽视也该客观看待。(新浪医药编译/范东东)
文章参考来源:FDA warns about rare occurrences of a serious infection of the genital area with SGLT2 inhibitors for diabetes
来源:新浪医药新闻
来源: 新浪医药新闻
为你推荐
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02
资讯 重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度
5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...
2026-05-19 10:52
资讯 3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格
湖南省医疗保障局5月14日发布《关于规范整合手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目的通知》,打通了新技术、新设备进入临床应用的关键一公里。
2026-05-18 21:43
资讯 欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路
5月12至15日,欧洲肥胖大会举行。多国专家反复强调一个事实:肥胖不是简单的意志力问题,而是一种受遗传、代谢、激素、行为和环境等多重因素影响的慢性疾病。
2026-05-18 17:26
资讯 创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批
近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。该产品由固钉器和固定钉组成,适用于鼻中隔手术时对合软组织,并连接组织...
2026-05-18 15:55
资讯 达安基因成为广药集团体系成员,股价今日涨停
5月15日,达安基因发布公告披露了公司间接控股股东变更事项的最新进展。相关方已正式签署控股权收购协议,广药集团全资子公司广州广药资本有限公司将成为新的间接控股股东,本次...
2026-05-18 15:49
资讯 首部《IgA肾病临床实践60问》共识正式发布:填补我国IgA肾病实操指南空白
5月14日,在第六届全球华人肾脏病学术大会暨第十三届肾脏病学新进展西湖论坛上,首部《IgA肾病临床实践60问(2026版)》专家共识正式发布
2026-05-18 10:49
资讯 跨越“研发荒漠” 再造增长引擎:罗氏神经科学“金名片”亮相,百年积淀引领千亿蓝海
自1920年代罗氏研发出第一款安眠药爱露耐耳起,罗氏便在神经科学领域埋下了创新的火种。
2026-05-17 19:41
资讯 高原高血压纪录片《高山的回响》云端首映,多方携手共筑高血压防治创新体系
5月17日是世界高血压日,适逢高血压关爱月重要节点,在国家卫生健康委员会的战略指引下,由健康中国研究中心指导、央视网出品、美敦力公益支持的人文纪录片《高山的回响》正式云...
2026-05-17 19:34
资讯 性质严重,益丰大药房和老百姓大药房被国家医保局公开谴责
5月16日,国家医疗保障局发布公告,针对湖南怀化、邵阳、衡阳、株洲及河南郑州等地定点零售药店违规使用医保基金问题开展专项飞行检查,并正式约谈老百姓、养天和、益丰、河南张...
2026-05-17 17:24
资讯 第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品
5月15日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于开展国家组织药品集中带量采购相关药品信息预填报工作的公告》,标志着第12批国家组织药品集中带量采购开始拉开帷幕。
2026-05-16 17:30





