美FDA警告:糖尿病SGLT2抑制剂或造成生殖器严重感染

医药 来源: 新浪医药新闻
2018
08/30
16:44
新浪医药新闻 医药

日前,美国食品和药物管理局(FDA)发布警告称,发现糖尿病患者在使用SGLT2抑制剂后出现了数例生殖器周围区域严重感染的病例。

这种严重的罕见感染也被称为Fournier综合征,是一种以会阴部为主的严重急性感染性疾病。其特点是发病急骤,怕冷高热,发展迅速,病情凶险,局部组织可广泛坏死等。对此,FDA要求将有关新风险的用药警告添加到所有SGLT2抑制剂的处方信息和患者用药指南中。

FAD警告称,如果糖尿病患者在服药过程中出现任何生殖器及周围压痛、发红或肿胀的情况,并伴发热或其他不适感,应立即就医。Fournier综合征的症状可能会迅速恶化,因此立即寻求治疗非常重要。如果出现上述症状,医疗保健专业人员应对患者是否患上了Fournier坏疽进行评估。如果发现疑似病例,应立即开始使用广谱抗生素和外科清创术治疗。停用SGLT2抑制剂,密切监测血糖水平,并为血糖控制提供适当的替代疗法。

Fournier综合征的坏疽是一种极为罕见、可危及生命的细菌感染,病变常累及会阴部肌肉、神经、脂肪和血管周围的组织。细菌通常通过皮肤上的切口或破裂进入体内,迅速扩散并破坏感染的组织。患有糖尿病是罹患Fournier坏疽的危险因素,但这种情况在糖尿病患者中很少见。关于男性和女性Fournier坏疽发生的整体文献非常有限。2013年3月至2018年5月的五年间,FDA在服用SGLT2抑制剂的患者中发现了12例Fournier坏疽。这个数字仅包括提交给FDA并在医学文献中发现的报告,因此可能还有其他未报告的病例。2017年,有170万患者接受了SGLT2抑制剂的配药处方。虽然大多数Fournier坏疽病例为男性,但FDA记录的12例病例包括7名男性和5名女性,所有12名患者均住院并需要手术治疗。一些患者需要多次外观手术,一些患者出现并发症,更有一名患者死亡。FDA呼吁,为帮助跟踪药物安全问题,敦促患者和医疗保健专业人员向FDA MedWatch计划报告涉及SGLT2抑制剂药物的副作用。

SGLT2是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白,最早由瑞士伯尔尼大学生物化学家马蒂亚斯·韩天格和他的研究团队发现。通过选择性抑制SGLT2,SGLT2抑制剂可以减少近端肾小管葡萄糖重吸收,增加尿糖排泄来降低血糖浓度;且其作用机制不依赖胰岛素,也就是说,当胰岛β细胞功能出现损害时,SGLT2抑制剂仍能发挥降糖作用,而且这种抑制剂并不影响低血糖时体内内源性葡萄糖的生成。正是因为这个特点,这些年SGLT2抑制剂成为降糖药研发热点。此前,SGLT2抑制剂经美国FDA批准,与饮食和运动配合,以降低2型糖尿病患者体内的血糖水平。

目前,已获批准的SGLT2抑制剂类药物包括恩格列净(Empagliflozin)、达格列净(Dapagliflozin),卡格列净(Canagliflozin)和埃格列净(Ertugliflozin)。2016年12月,FDA正式批准了恩格列净新的适应症,在合并心血管疾病的2型糖尿病患者中降低心血管死亡风险。这也使得该药物成为首个被FDA认可能降低心血管死亡的降糖药,令二甲双胍都望尘莫及。全球第一个上市的SGLT2抑制剂达格列净,由百时美施贵宝原研开发,后来把全球的销售权卖给阿斯利康。2012年11月12日,达格列净首先在欧盟上市,2014年1月8日,达格列净在获得美国FDA批准,它是第2个获得FDA批准的SGLT2抑制剂。2017年3月10日,达格列净在中国上市,成为首个在国内上市的SGLT2抑制剂。


SGLT-2抑制剂自2013年在欧美上市以来就“绯闻”不断,除了好消息外,也频频收到FDA的风险提示:泌尿生殖系统感染风险、骨折和下肢截肢风险、酮症酸中毒风险。明确的不良反应是泌尿生殖系统感染。FDA曾发出骨折及下肢截肢风险、酮症酸中毒风险方面的安全性警告。它们在应用某种SGLT-2抑制剂时被报告,有无因果关系或仅为某个药物独有尚不清楚。FDA警告的本意是提醒合理用药,注意规避风险,既不能忽视也该客观看待。(新浪医药编译/范东东)

文章参考来源:FDA warns about rare occurrences of a serious infection of the genital area with SGLT2 inhibitors for diabetes

来源:新浪医药新闻

来源: 新浪医药新闻

为你推荐

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破资讯

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破

报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。

2026-10-28 21:15

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资资讯

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资

本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...

2026-10-28 17:53

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件资讯

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件

近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。

2026-10-28 16:36

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理资讯

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理

10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS

2026-10-28 14:16

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程资讯

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程

2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。

文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移资讯

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移

每年的10月28日是“世界男性健康日”,旨在呼吁社会加强对男性健康的重视和关爱。

2026-10-28 12:17

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径资讯

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径

随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。

2026-10-28 12:12

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态资讯

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态

10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。

2026-10-28 10:51

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值资讯

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值

10月27日,国家统计局发布2026年1—9月份全国规模以上工业企业利润增长情况。

2026-10-27 17:42

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径资讯

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径

2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。

2026-10-27 16:27

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市资讯

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市

根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...

2026-10-27 15:24

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单资讯

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单

近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。

2026-10-27 12:00

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则资讯

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则

本指导原则适用于抗肿瘤治疗性药物,不涵盖细胞治疗和基因治疗产品。

2026-10-27 09:29

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元 资讯

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元

10月26日晚间,药明康德发布2026年三季度报,再次上调全年业绩指引。

2026-10-26 20:24

加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会资讯

加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会

在500平方米展台上,吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果,以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展,更将带来携手多方...

2026-10-26 19:29

拜耳FXIa抑制剂舒华博(阿舒克森片)中国获批资讯

拜耳FXIa抑制剂舒华博(阿舒克森片)中国获批

用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的卒中风险,不包括心源性栓塞型卒中患者。

2026-10-26 18:14

ESMO 2026|应对MET驱动耐药,一项全球 III 期EGFR突变肺癌临床研究结果公布资讯

ESMO 2026|应对MET驱动耐药,一项全球 III 期EGFR突变肺癌临床研究结果公布

泰瑞沙和沃瑞沙的联合疗法将中位总生存期延长近5个月

2026-10-26 17:53

国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市资讯

国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市

近日,国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒(荧光原位杂交法)创新产品注册申请。

2026-10-26 17:50

研发成果持续落地,华东医药四项研究集中入选ESMO 2026资讯

研发成果持续落地,华东医药四项研究集中入选ESMO 2026

其中,ROR1靶向抗体偶联药物(ADC)HDM2005在转移性去势抵抗性前列腺癌与非霍奇金淋巴瘤两个方向各有一项Ⅰ期研究入选,FGFR2b靶向 ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增阶段结果,独...

2026-10-26 16:47

国家药监局优先审评批准1类创新药阿舒克森片上市资讯

国家药监局优先审评批准1类创新药阿舒克森片上市

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准Bayer AG申报的1类创新药阿舒克森片(商品名称:舒华博)上市。

2026-10-26 16:32