又有一致性评价品种,集满三家!大批竞品危险了

医药 来源:赛柏蓝 作者:半夏
2018
08/24
15:00
赛柏蓝
作者:半夏
医药

8月22日,联邦制药披露公告,公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的头孢呋辛酯片(0.25g),已于2018年8月6日获批通过仿制药质量和疗效一致性评价,为国内第3家获批该产品一致性评价的生产企业。


5个品种,一致性评价集齐三家

截至目前为止,已有5个品种通过一致性评价的企业已达三家。品种具体名单以及其市场格局如下:

头孢呋辛酯片,0.25g:

国药集团致君(深圳)制药有限公司,

成都倍特药业有限公司,

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

原研厂家:葛兰素史克

2017年头孢呋辛酯片市场格局:

全国销售额:19.75亿元


(来源:米内网数据库)

富马酸替诺福韦二吡呋酯片,0.3g

正大天晴药业集团股份有限公司

齐鲁制药有限公司

成都倍特药业有限公司

原研厂家:葛兰素史克

2017年富马酸替诺福韦二吡呋酯片市场格局:

全国销售额:7.72亿元


(来源:米内网数据库)

瑞舒伐他汀钙片,10mg:

南京正大天晴制药有限公司

浙江京新药业股份有限公司

浙江海正药业股份有限公司

原研厂家:阿斯利康

2017年瑞舒伐他汀钙片市场格局:

全国销售额:58.39亿元


(来源:米内网数据库)

蒙脱石散,3g:

先声药业有限公司

扬子江药业集团有限公司

四川维奥制药有限公司

原研厂家:益普生

2017年蒙脱石散市场格局:

全国销售额:8.3亿元


(来源:米内网数据库)

苯磺酸氨氯地平片,5mg:

江苏黄河药业股份有限公司

华润赛科药业有限责任公司

扬子江药业集团上海海尼药业有限公司

原研厂家:辉瑞

2017年苯磺酸氨氯地平片市场格局:

全国销售额:74.44亿元


(来源:米内网数据库)

这些品种,即将集齐3家

据米内网数据库统计,截至8月16日,已有6个品种通过一致性评价企业数达到2家,只要再有1家企业通过,剩下的未通过一致性评价品种就危险了。

其中批文数最多的要数卡托普利片。目前,拥有卡托普利片生产批文的企业多达241家,除了原研厂家施贵宝,以及通过一致性评价的常州制药厂和石药集团欧意药业,剩下的企业中,暂时无法预测谁会成为第三家通过的。目前,大家都面临着出局的风险。

通过一致性评价企业数达2家的品种:


(来源:米内网数据库)

原研药,也危险了

此前,据《人民日报》报道,国家卫健委卫生发展研究中心研究员傅鸿鹏表示,联动打通采购、医保、临床使用等环节,将促进质量和疗效一致的仿制药与原研药平等竞争,打破专利原研药对药品市场的高价垄断。

截至目前,已有10多个省市出台相关配套政策,确保通过一致性评价的药品进入挂网采购目录。一方面,促进仿制药与原研药公平竞争;另一方面,加速仿制药替代原研药。

众多省份都已开辟“绿色通道”,让通过一致性评价的药品快速进入医院,有的甚至给予更大的力度。例如浙江,规定医疗机构在2018年底之前可临时突破“一品两规”的规定,增加采购使用通过一致性评价的产品。

在仿制药一致性评价的冲击下,不少原研药已开始降价。

8月21日,深圳全药网发布了价格下调通知,其中价格下调的品种就包括苯磺酸氨氯地平片的原研药。而这个品种,目前已集满三家企业通过仿制药一致性评价。


不仅是苯磺酸氨氯地平片,对于所有原研药而言,随着一致性评价的政策相继落地,通过一致性评价的国产仿制药越来越多,原研药面临的市场冲击将越来越大。

未过一致性评价不再采购,已有地方落地

根据2016年3月5日,国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发〔2016〕8号)》,明确要求,同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。

随着通过一致性评价的企业越来越多,有地区已落实上述政策。

近日,江西省医药采购服务平台连发两则通告,由于部分产品通过一致性评价的已经集齐3家,有6家企业的6个产品被暂停挂网、不允许参加网上采购。

先后暂停了山东仙河药业的“蒙脱石散3g”、安徽贝克生物的“富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg”、康普药业股份、浙江京新药业股份有限公司、辅仁药业集团有限公司、北京红林制药有限公司的“苯磺酸氨氯地平片5mg”的网上采购资格。

无独有偶,8月22日,浙江省卫计委发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》的征求意见稿。其中明确提出,同品种药品,通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,未通过一致性评价的在线交易产品原则上暂停交易资格。

除了浙江,据赛柏蓝统计,截至目前为止,广西、福建、天津、河北、吉林、辽宁、陕西、甘肃等多省市,也已发文对上述要求进行明确规定。

相关药企人士在接受赛柏蓝访问时表示,“最开始很多企业都在观望,觉得不太可能会‘一刀切’,没想到政策这么快就落地了!”

他认为,一旦开了个头,估计全国各省很快会跟上,相关企业的产品,丢失的将不只是一两个省的医院市场,它们面临的,是被踢出全国市场。

来源:赛柏蓝

作者:半夏

来源:赛柏蓝   作者:半夏

为你推荐

因爱凝聚 · 共愈新生 2025罕见血栓与止血疾病学术会成功举办资讯

因爱凝聚 · 共愈新生 2025罕见血栓与止血疾病学术会成功举办

2025年6月8日,由中国红十字基金会与《医药养生保健报》联合主办、武田中国支持的“2025罕见血栓与止血疾病学术会”在沪成功举办。

2025-06-09 13:12

深耕显微外科手术机器人创新,深度医疗获得万孚创谷领投数千万元融资资讯

深耕显微外科手术机器人创新,深度医疗获得万孚创谷领投数千万元融资

本轮资金将主要用于加速其自主研发的“显微灵眸”系列手术机器人产品的临床试验、多管线研发及商业化布局,标志着国产高端医疗装备在精准微创领域迈出关键一步。

2025-06-09 11:06

众惠医药完成两轮千万级融资,加速3D打印空心微针与外泌体产业化双突破资讯

众惠医药完成两轮千万级融资,加速3D打印空心微针与外泌体产业化双突破

本轮融资将主要用于推进中国首个空心微针医疗器械生产基地建设、三类医疗器械认证申报、细胞与外泌体中试车间落地,以及西北首个自动化生物组织样本库的完善,标志着这家创新生...

2025-06-09 10:54

首届重庆市预防医学会公共卫生眼科学年会暨第四届全国甲状腺眼病专家论坛圆满举行资讯

首届重庆市预防医学会公共卫生眼科学年会暨第四届全国甲状腺眼病专家论坛圆满举行

2025年6月6日至7日,由重庆市预防医学会主办、爱尔眼科医院集团及重庆爱尔眼科医院承办,湖南省湘江公益基金会公益支持的“首届重庆市预防医学会公共卫生眼科学年会”“第四届全...

文/李林 叶秀玲 2025-06-08 17:12

CDE发布儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)资讯

CDE发布儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)

星光计划旨在通过申请人填写提交《儿童抗肿瘤药物研发实施框架》的方式,与药审中心及早进行沟通,获得其抗肿瘤药物在儿童人群研究过程中技术问题(包括但不限于:研发策略、研...

2025-06-07 20:48

CDE:已上市血液制品生产场地变更研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:已上市血液制品生产场地变更研究技术指导原则(试行)

本指导原则适用于人血浆来源的血液制品,对于动物血源产品(如马免疫血清制品、猪源纤维蛋白粘合剂等),可参考国内外其他相关指导原则并借鉴本指导原则的基本理念开展相应变更...

2025-06-07 20:38

国家药监局 财政部 市场监管总局联合发布对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告资讯

国家药监局 财政部 市场监管总局联合发布对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告

重大违法行为是指涉嫌犯罪或者依法被处以责令停产停业、责令关闭、吊销(撤销)许可证件、较大数额罚没款等行政处罚的违法行为。

2025-06-06 18:23

拜耳重磅产品诺倍戈(达罗他胺)治疗晚期前列腺癌第三个适应症获美国FDA批准资讯

拜耳重磅产品诺倍戈(达罗他胺)治疗晚期前列腺癌第三个适应症获美国FDA批准

拜耳宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其口服雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈®(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC),也被称...

2025-06-06 15:56

上海牙科专家童娟创新研发超声骨刀破解传统植牙手术难题资讯

上海牙科专家童娟创新研发超声骨刀破解传统植牙手术难题

近年来,随着我国社会经济的高速发展,居民生活水平显著提升,口腔健康逐渐成为大众关注的焦点。

2025-06-06 15:46

第七款,国内又一款“童颜针”获批上市资讯

第七款,国内又一款“童颜针”获批上市

“童颜针”市场再迎来新玩家,获批数量增至第七款。

2025-06-06 12:33

取得积极数据,拜耳披露II期CONFIDENCE研究结果资讯

取得积极数据,拜耳披露II期CONFIDENCE研究结果

2025年6月5日,拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果,在2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人患者中,非奈利酮(可申达®)与SGLT2抑制剂(SGLT-2i)恩格列净同步起始联合应...

2025-06-06 11:19

柳叶刀机器人完成A+轮融资,国产跨科室手术机器人布局全面提速资讯

柳叶刀机器人完成A+轮融资,国产跨科室手术机器人布局全面提速

本轮融资将主要用于加速公司核心产品的研发迭代、跨科室手术机器人商业化落地及全球市场布局。

2025-06-06 10:43

启愈生物完成亿元C1轮融资,加速核心管线临床进展与全球化布局资讯

启愈生物完成亿元C1轮融资,加速核心管线临床进展与全球化布局

本轮融资由倚锋资本独家领投,资金将主要用于加速公司核心管线的临床推进及全球化布局。

2025-06-06 10:37

“特别严重失信”生产企业,中止其涉案产品在所有省份的挂网投标资格,国家医保局发布2025版医保价格和招采信用评价制度资讯

“特别严重失信”生产企业,中止其涉案产品在所有省份的挂网投标资格,国家医保局发布2025版医保价格和招采信用评价制度

收紧评价标准,对于商业贿赂导致的“特别严重失信”由原先的200万元以上调整为100万元以上,“严重失信”由原先的50万—200万调整为50万—100万。

2025-06-05 22:05

ASCO上亮剑出鞘,阿斯利康消化道肿瘤进阶之路资讯

ASCO上亮剑出鞘,阿斯利康消化道肿瘤进阶之路

阿斯利康在今年ASCO上公布的消化道肿瘤领域研究包括MATTERHORN、DESTINY-Gastric 04、GEMINI-Hepatobiliary substudy 2 cohort A以及EMERALD-1。

2025-06-05 17:05

德国默克集团与泽璟制药达成战略合作,推进重组人促甲状腺激素的商业化在华落地‌资讯

德国默克集团与泽璟制药达成战略合作,推进重组人促甲状腺激素的商业化在华落地‌

双方将整合默克本土商业网络与泽璟制药的研发实力,加速填补国内甲状腺癌术后精准管理药物空白。

2025-06-05 16:51

“临床研究药”流入市场,康方生物回应资讯

“临床研究药”流入市场,康方生物回应

日前,康方生物因“流入市场的临床试验抗癌药”站上舆论风口。

2025-06-05 15:41

以药品注册为目的开展的临床前药物研究,国家药监局发布新版《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》资讯

以药品注册为目的开展的临床前药物研究,国家药监局发布新版《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》

本规定所称实验研究是指以药品注册为目的开展的临床前药物研究。

2025-06-04 18:55

智晟生物完成数千万元融资,加速成纤维细胞生长因子药物研发与产业化资讯

智晟生物完成数千万元融资,加速成纤维细胞生长因子药物研发与产业化

本轮资金将主要用于管线产品研发、技术专利转移及团队扩建,助力智晟生物在成纤维细胞生长因子(FGF)领域的创新药及衍生产品开发。

2025-06-04 16:58

国研汉因完成数千万元A轮融资,加速单分子诊断技术产业化布局资讯

国研汉因完成数千万元A轮融资,加速单分子诊断技术产业化布局

资金将主要用于新一代单分子免疫检测系统的研发迭代及生产基地建设,标志着这家以微流控技术为核心的高新技术企业正式进入产业化加速阶段。

2025-06-04 16:47