185亿镇静安眠市场TOP10品种势头猛!

医药 来源:医药经济报 作者:蔡德山
2018
05/03
09:54
医药经济报
作者:蔡德山
医药

睡眠是提高人体免疫机能的重要一环。良好睡眠习惯至关重要,在多种病理、心理因素影响下无法获得充足睡眠时,药物在其中起到重要作用。随着现代社会睡眠管理意识的提高,安眠药市场得到了长足发展。

概况

精神安定市场规模持续扩大

数据显示,2016年国内精神安定类药物市场规模为173.30亿元。据2017年1-3季度数据预测,2017年全年国内精神安定类药物市场规模将达185.05亿元,同比2016年增长6.78%。


世界卫生组织统计资料表明,约有1/4的人受到不同程度的失眠困扰。另据中华医学会精神病学会调查显示,我国中老年人睡眠质量差者已超过40%,俨然成为较为普遍的社会性问题,也进一步拉动了镇静安眠药品和保健品市场,从而吸引了众多商家的关注目光。

TOP 10占99%

国内临床常用于镇静安眠的治疗药物是:第一代品种巴比妥类,第二代苯二氮  类,第三代非苯二氮  类,以及环吡咯酮类催眠药物。目前尚没有哪一种镇静药物绝对优于其他药物。2017版《国家基本医保目录》收载的催眠、镇静药物有10个化学制剂,此外抗焦虑有7个化学制剂。进入医院市场使用的相关药物有20多个品种。

据米内网数据,2016年国内重点城市公立医院镇静安眠药物市场规模达6.58亿元,同比上一年增长了33.14%。据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院镇静安眠药物市场规模将达8.22亿元,同比上一年增长24.89%。


国内样本医院市场TOP10镇静安眠药物是:右美托咪定、咪达唑仑、唑吡坦、奥沙西泮、右佐匹克隆、艾司唑仑、佐匹克隆、劳拉西泮、阿普唑仑、氯硝西泮,TOP10占据镇静安眠药物总体市场99%。


近年来,在安神补脑传统中成药的基础上研制上市了许多新品种,对神经衰弱、失眠具有较好疗效,从而推动了国内市场的持续增长。

大品种

右美托咪啶稳增,恒瑞产品获准美国上市

右美托咪定注射液是由芬兰Orion Pharma公司和美国Abott公司合作研制开发的α2-肾上腺素受体激动剂,2000年3月获得FDA批准上市,商品名Precedex。2016年全球右美托咪定销售额为5.06亿美元。

2009年恒瑞医药右美托咪定首家在国内上市,2017年底通过美国FDA注册,将在美国上市。目前我国已批准恒瑞、恩华、辰欣和四川国瑞等4家企业生产该品种。

右美托咪定选择性更强,半衰期短,用量很小,临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静催眠。由于安全性更高和副作用更小,带动了用药量的稳定增长。

据米内网数据,2016年国内重点城市公立医院右美托咪定用药金额达4.27亿元,同比上一年增长了41.17%。江苏恒瑞占据89.14%,四川国瑞占据6.32%,江苏恩华占据4.24%,辰欣药业占据0.3%。国内总体市场规模10.4亿元。

据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院右美托咪用药金额5.44亿元,同比上一年增长27.25%。国内总体市场规模超过12亿元。


咪达唑仑增长13.64%,国产药垄断市场

咪达唑仑是第2代苯二氮?类药物,具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛、顺行性遗忘的作用。1985年12月,美国FDA批准瑞士罗氏公司的咪达唑仑上市,商品名Versed。随着专利保护期满和第3代镇静安眠药物的推出,咪达唑仑已转为通用名药物在多国仿制销售。

1998年,国产咪达唑仑率先开发成功后,江苏恩华药业的咪达唑仑原料药及其注射剂、片剂获准上市,商品名力月西。目前国内共有4家企业的咪达唑仑上市,除恩华药业外,还有瑞士罗氏的多美康片(Dormicum)、浙江九旭药业和宜昌人福药业的咪达唑仑注射液。

据米内网数据,2016年国内重点城市公立医院咪达唑仑用药金额达8379万元,同比上一年增长10.72%。其中:江苏恩华占据94.95%,宜昌人福占据3.9%,罗氏占据1.02%,浙江九旭药业占0.13%。国产咪达唑仑已垄断市场。

据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院咪达唑仑用药金额为9522万元,同比上一年增长13.64%,国内总体市场规模超过5亿元。


右佐匹克隆、佐匹克隆同台竞争

佐匹克隆是法国罗纳普朗克开发的第3代镇静安眠剂,现已是赛诺菲旗下的产品,商品名Imovane。佐匹克隆具有良好的镇静和抗焦虑作用,是理想的镇静安眠药物。右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋异构体,由美国塞普拉柯制药公司(Sepracor)研制开发。2004年美国FDA批准右佐匹克隆上市,商品名Lunesta,由Sunovion公司销售。右佐匹克隆上市后冲击了唑吡坦和佐匹克隆市场,其销售顶峰超过6亿美元。仿制药上市后,原研药市场逐渐下滑。

20世纪90年代,佐匹克隆已进入我国临床,属于国家医保乙类产品。国内上市的是佐匹克隆片剂和胶囊两种剂型。进口药是法国赛诺菲的忆孟返,国产药有齐鲁制药的“三辰”、吉林金恒的“金盟”、广东华润顺峰的“思梦还”、天津华津的“青尔齐”、上海信谊天平的佐匹克隆片剂等。

佐匹克隆是社区医院常用镇静安眠药物。2016年国内重点城市公立医院佐匹克隆市场规模为1793万元,同比上一年增长13.77%。据2017年1-3季度推测,2017年国内重点城市公立医院佐匹克隆用药金额为2240万元,同比上一年增长13.54%。

右佐匹克隆青出于蓝而胜于蓝。国内右佐匹克隆有天士力集团、成都康弘药业、上海上药集团中西制药的产品上市。右佐匹克隆对苯二氮?受体的亲和力是左旋佐匹克隆的50倍,具有疗效强、毒性低等优势,从而带动了市场的快速增长。

2016年国内重点城市公立医院右佐匹克隆用药金额为1946万元,同比上一年增长33.38%。据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院右佐匹克隆用药金额为2413万元,同比上一年增长24.01%。右佐匹克隆上市后,已成为一个快速增长的品种,为差异性用药带来新选择,必将导致镇静催眠药市场重新洗牌。


低价药艾司唑仑快速增长

艾司唑仑属于苯二氮?(BDZ)类衍生物药物,20世纪70年代由日本研制。在美国市场由Abbott销售,商品名Prosom。

艾司唑仑为短效BDZ类镇静、安眠和抗焦虑药物,其镇静安眠作用比硝西泮强2.4~4倍。临床用于治疗失眠、焦虑、抗惊厥及癫痫等症,也可作为术前用药,一般使用口服剂型。药物作用于大脑边缘系统和脑干网状结构,并能降低大脑组织氧化过程,加强大脑保护性抑制作用,具有作用强、用量小、无后遗效应等特点。

20世纪80年代初,湖北制药厂开发了艾司唑仑原料药及其片剂,以商品名“舒乐安定”在中国上市。1984年9月舒乐安定片获得原国家经贸委颁发的国家银质奖证书。目前是湖北华中药业旗下的骨干品种。在当前安眠药新品辈出的年代,属于这一类药物中的低价品种,是国内城市社区医疗机构中的主要镇静安眠药物。

据CFDA官网数据,艾司唑仑生产批文共70张,其原料药主要生产厂家是湖北华中药业、常州四药、山东信谊、山西新宝源四家。2016年国内重点城市公立医院艾司唑仑用药金额为1908万元,同比上一年增长54.49%。据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院艾司唑仑用药金额2274万元,同比上一年增长19.18%。


来源:医药经济报

作者: 蔡德山

来源:医药经济报   作者:蔡德山

为你推荐

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资资讯

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资

英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。

2026-11-03 11:22

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元资讯

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元

今日,熙源安健医药(北京)股份有限公司公布其与艾伯维的独家授权协议的最新进展。

2026-11-03 10:59

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布资讯

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布

2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。

2026-11-02 17:38

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖资讯

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖

11月2日,在2026年世界互联网大会上,蚂蚁集团旗下的健康AI蚂蚁阿福获得领先科技奖,

2026-11-02 17:25

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费资讯

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费

近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...

2026-11-02 16:40

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市资讯

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市

10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...

2026-11-02 14:40

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元资讯

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元

10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。

2026-11-02 11:48

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案资讯

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案

11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...

2026-11-02 10:53

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道资讯

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道

近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...

2026-11-01 21:11

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营资讯

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营

近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...

2026-10-31 21:52

砺博生物完成近亿元A轮融资资讯

砺博生物完成近亿元A轮融资

砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...

2026-10-31 20:17

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批资讯

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批

近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。

2026-10-30 15:42

迈瑞医疗的三季报资讯

迈瑞医疗的三季报

报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...

2026-10-30 14:42

盐野义拟出售在华仿制药业务资讯

盐野义拟出售在华仿制药业务

据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...

2026-10-30 14:08

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元资讯

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元

10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...

2026-10-30 10:23

靶点LGR5资讯

靶点LGR5

Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。

2026-10-30 09:15

联影医疗三季报资讯

联影医疗三季报

报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...

2026-10-29 16:16

君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症资讯

君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症

10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...

2026-10-29 15:10