185亿镇静安眠市场TOP10品种势头猛!

医药 来源:医药经济报 作者:蔡德山
2018
05/03
09:54
医药经济报
作者:蔡德山
医药

睡眠是提高人体免疫机能的重要一环。良好睡眠习惯至关重要,在多种病理、心理因素影响下无法获得充足睡眠时,药物在其中起到重要作用。随着现代社会睡眠管理意识的提高,安眠药市场得到了长足发展。

概况

精神安定市场规模持续扩大

数据显示,2016年国内精神安定类药物市场规模为173.30亿元。据2017年1-3季度数据预测,2017年全年国内精神安定类药物市场规模将达185.05亿元,同比2016年增长6.78%。


世界卫生组织统计资料表明,约有1/4的人受到不同程度的失眠困扰。另据中华医学会精神病学会调查显示,我国中老年人睡眠质量差者已超过40%,俨然成为较为普遍的社会性问题,也进一步拉动了镇静安眠药品和保健品市场,从而吸引了众多商家的关注目光。

TOP 10占99%

国内临床常用于镇静安眠的治疗药物是:第一代品种巴比妥类,第二代苯二氮  类,第三代非苯二氮  类,以及环吡咯酮类催眠药物。目前尚没有哪一种镇静药物绝对优于其他药物。2017版《国家基本医保目录》收载的催眠、镇静药物有10个化学制剂,此外抗焦虑有7个化学制剂。进入医院市场使用的相关药物有20多个品种。

据米内网数据,2016年国内重点城市公立医院镇静安眠药物市场规模达6.58亿元,同比上一年增长了33.14%。据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院镇静安眠药物市场规模将达8.22亿元,同比上一年增长24.89%。


国内样本医院市场TOP10镇静安眠药物是:右美托咪定、咪达唑仑、唑吡坦、奥沙西泮、右佐匹克隆、艾司唑仑、佐匹克隆、劳拉西泮、阿普唑仑、氯硝西泮,TOP10占据镇静安眠药物总体市场99%。


近年来,在安神补脑传统中成药的基础上研制上市了许多新品种,对神经衰弱、失眠具有较好疗效,从而推动了国内市场的持续增长。

大品种

右美托咪啶稳增,恒瑞产品获准美国上市

右美托咪定注射液是由芬兰Orion Pharma公司和美国Abott公司合作研制开发的α2-肾上腺素受体激动剂,2000年3月获得FDA批准上市,商品名Precedex。2016年全球右美托咪定销售额为5.06亿美元。

2009年恒瑞医药右美托咪定首家在国内上市,2017年底通过美国FDA注册,将在美国上市。目前我国已批准恒瑞、恩华、辰欣和四川国瑞等4家企业生产该品种。

右美托咪定选择性更强,半衰期短,用量很小,临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静催眠。由于安全性更高和副作用更小,带动了用药量的稳定增长。

据米内网数据,2016年国内重点城市公立医院右美托咪定用药金额达4.27亿元,同比上一年增长了41.17%。江苏恒瑞占据89.14%,四川国瑞占据6.32%,江苏恩华占据4.24%,辰欣药业占据0.3%。国内总体市场规模10.4亿元。

据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院右美托咪用药金额5.44亿元,同比上一年增长27.25%。国内总体市场规模超过12亿元。


咪达唑仑增长13.64%,国产药垄断市场

咪达唑仑是第2代苯二氮?类药物,具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛、顺行性遗忘的作用。1985年12月,美国FDA批准瑞士罗氏公司的咪达唑仑上市,商品名Versed。随着专利保护期满和第3代镇静安眠药物的推出,咪达唑仑已转为通用名药物在多国仿制销售。

1998年,国产咪达唑仑率先开发成功后,江苏恩华药业的咪达唑仑原料药及其注射剂、片剂获准上市,商品名力月西。目前国内共有4家企业的咪达唑仑上市,除恩华药业外,还有瑞士罗氏的多美康片(Dormicum)、浙江九旭药业和宜昌人福药业的咪达唑仑注射液。

据米内网数据,2016年国内重点城市公立医院咪达唑仑用药金额达8379万元,同比上一年增长10.72%。其中:江苏恩华占据94.95%,宜昌人福占据3.9%,罗氏占据1.02%,浙江九旭药业占0.13%。国产咪达唑仑已垄断市场。

据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院咪达唑仑用药金额为9522万元,同比上一年增长13.64%,国内总体市场规模超过5亿元。


右佐匹克隆、佐匹克隆同台竞争

佐匹克隆是法国罗纳普朗克开发的第3代镇静安眠剂,现已是赛诺菲旗下的产品,商品名Imovane。佐匹克隆具有良好的镇静和抗焦虑作用,是理想的镇静安眠药物。右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋异构体,由美国塞普拉柯制药公司(Sepracor)研制开发。2004年美国FDA批准右佐匹克隆上市,商品名Lunesta,由Sunovion公司销售。右佐匹克隆上市后冲击了唑吡坦和佐匹克隆市场,其销售顶峰超过6亿美元。仿制药上市后,原研药市场逐渐下滑。

20世纪90年代,佐匹克隆已进入我国临床,属于国家医保乙类产品。国内上市的是佐匹克隆片剂和胶囊两种剂型。进口药是法国赛诺菲的忆孟返,国产药有齐鲁制药的“三辰”、吉林金恒的“金盟”、广东华润顺峰的“思梦还”、天津华津的“青尔齐”、上海信谊天平的佐匹克隆片剂等。

佐匹克隆是社区医院常用镇静安眠药物。2016年国内重点城市公立医院佐匹克隆市场规模为1793万元,同比上一年增长13.77%。据2017年1-3季度推测,2017年国内重点城市公立医院佐匹克隆用药金额为2240万元,同比上一年增长13.54%。

右佐匹克隆青出于蓝而胜于蓝。国内右佐匹克隆有天士力集团、成都康弘药业、上海上药集团中西制药的产品上市。右佐匹克隆对苯二氮?受体的亲和力是左旋佐匹克隆的50倍,具有疗效强、毒性低等优势,从而带动了市场的快速增长。

2016年国内重点城市公立医院右佐匹克隆用药金额为1946万元,同比上一年增长33.38%。据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院右佐匹克隆用药金额为2413万元,同比上一年增长24.01%。右佐匹克隆上市后,已成为一个快速增长的品种,为差异性用药带来新选择,必将导致镇静催眠药市场重新洗牌。


低价药艾司唑仑快速增长

艾司唑仑属于苯二氮?(BDZ)类衍生物药物,20世纪70年代由日本研制。在美国市场由Abbott销售,商品名Prosom。

艾司唑仑为短效BDZ类镇静、安眠和抗焦虑药物,其镇静安眠作用比硝西泮强2.4~4倍。临床用于治疗失眠、焦虑、抗惊厥及癫痫等症,也可作为术前用药,一般使用口服剂型。药物作用于大脑边缘系统和脑干网状结构,并能降低大脑组织氧化过程,加强大脑保护性抑制作用,具有作用强、用量小、无后遗效应等特点。

20世纪80年代初,湖北制药厂开发了艾司唑仑原料药及其片剂,以商品名“舒乐安定”在中国上市。1984年9月舒乐安定片获得原国家经贸委颁发的国家银质奖证书。目前是湖北华中药业旗下的骨干品种。在当前安眠药新品辈出的年代,属于这一类药物中的低价品种,是国内城市社区医疗机构中的主要镇静安眠药物。

据CFDA官网数据,艾司唑仑生产批文共70张,其原料药主要生产厂家是湖北华中药业、常州四药、山东信谊、山西新宝源四家。2016年国内重点城市公立医院艾司唑仑用药金额为1908万元,同比上一年增长54.49%。据2017年1-3季度数据预测,2017年国内重点城市公立医院艾司唑仑用药金额2274万元,同比上一年增长19.18%。


来源:医药经济报

作者: 蔡德山

来源:医药经济报   作者:蔡德山

为你推荐

市场监管总局:7起老年人药品、保健品虚假宣传典型案例资讯

市场监管总局:7起老年人药品、保健品虚假宣传典型案例

2025年,市场监管总局按照深化群众身边不正之风和腐败问题集中整治要求,部署开展老年人药品、保健品虚假宣传专项整治,取得积极成效。现选取一批典型案例予以公布。

2025-11-01 17:32

CDE:老年人群参与创新药临床试验的关键要素及试验设计要点(试行)资讯

CDE:老年人群参与创新药临床试验的关键要素及试验设计要点(试行)

本指导原则旨在完全实施ICH E7的前提下,提出老年人群参与的创新药临床试验所涉及的一些关键要素及试验设计中的要点,并未涵盖药物临床试验的全流程或与药物临床试验设计相关的...

2025-11-01 17:09

2025“脑健康青年基金—睡眠健康创新研究”项目正式启动资讯

2025“脑健康青年基金—睡眠健康创新研究”项目正式启动

激活创新引擎,赋能中国睡眠医学新发展

2025-11-01 15:09

儿科服务能力提升项目顺利启动资讯

儿科服务能力提升项目顺利启动

10月30日,国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办的儿科服务能力提升项目启动会在湖北武汉顺利召开。

2025-11-01 10:37

华东医药自免创新管线进展频频,罗氟司特乳膏0.3%剂型在华上市申请获受理资讯

华东医药自免创新管线进展频频,罗氟司特乳膏0.3%剂型在华上市申请获受理

适用于 6 岁及以上斑块状银屑病患者的局部外用治疗,包括间擦部位。

2025-10-31 19:15

2026年1月1日,启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式资讯

2026年1月1日,启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式

新版许可证正、副本登载不同的二维码,并分别标注正本二维码和副本二维码字样。正本二维码展示企业基本信息,副本二维码除展示企业基本信息外,同时封装企业车间和生产线、委托...

2025-10-31 17:30

国医通获近亿元 D 轮融资,赋能基层血液净化升级资讯

国医通获近亿元 D 轮融资,赋能基层血液净化升级

所筹资金将定向用于核心在研产品开发、商业化推广及新产线投建,为基层血液净化产业升级注入强心剂。

2025-10-31 17:17

迈科康生物完成超 4 亿元 D 轮融资,核心疫苗研发加速冲刺资讯

迈科康生物完成超 4 亿元 D 轮融资,核心疫苗研发加速冲刺

本轮融资由 IDG、深创投和瑞普医药联合注资,所募资金将重点投向重组带状疱疹疫苗上市准备、重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗 III 期临床研究,以及多个创新疫苗管线的临床前研...

2025-10-31 17:15

“全勤生”罗氏:携十余款即将在华上市及未来管线产品首展首秀,加速迈向全疾病领域领航者资讯

“全勤生”罗氏:携十余款即将在华上市及未来管线产品首展首秀,加速迈向全疾病领域领航者

第八届中国国际进口博览会(以下简称进博会)进入开幕倒计时,作为最早向商务部表示支持并深度参与进博会的跨国企业,“全勤生”罗氏制药将连续第八年如期赴约。

2025-10-31 15:25

和誉医药2025研发日成功举办,展示创新管线布局与前沿临床进展资讯

和誉医药2025研发日成功举办,展示创新管线布局与前沿临床进展

2025年10月30日,和誉医药(港交所代码:02256 HK)2025研发日在上海成功举办。

2025-10-31 09:29

百时美施贵宝公布两项最新研究数据证实氘可来昔替尼可有效治疗银屑病关节炎及系统性红斑狼疮资讯

百时美施贵宝公布两项最新研究数据证实氘可来昔替尼可有效治疗银屑病关节炎及系统性红斑狼疮

截至第52周,氘可来昔替尼在POETYK PsA-1试验中的安全性特征与既往临床表现一致, 未发现新的安全信号

2025-10-29 17:34

备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请(sBLA)已获FDA优先审评资格,用于治疗特定肌层浸润性膀胱癌患者资讯

备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请(sBLA)已获FDA优先审评资格,用于治疗特定肌层浸润性膀胱癌患者

关键III期研究EV-303结果显示,顺铂不耐受的肌层浸润性膀胱癌患者围手术期使用该联合方案,可将复发、进展或死亡风险降低60%,死亡风险降低50%。

2025-10-29 16:13

HPV,男女共防,一则来自专家的提醒资讯

HPV,男女共防,一则来自专家的提醒

每年10月28日是“世界男性健康日”,该节日的设立旨在进一步推动男性生殖健康知识的普及、强化疾病预防工作,以及重点关注男性心理健康等问题。

2025-10-29 15:54

赛诺菲携多项创新八赴进博,两大重磅新药将迎全球首秀资讯

赛诺菲携多项创新八赴进博,两大重磅新药将迎全球首秀

赛诺菲将带来心血管领域两大重磅创新药阿夫凯泰片和普乐司兰钠注射液的全球首秀。

2025-10-29 13:20

第十一批国家药品集采拟中选结果名单资讯

第十一批国家药品集采拟中选结果名单

10月28日晚间,国家组织药品联合采购办公室正式对外发布了全国药品集中采购拟中选结果公示。

2025-10-28 21:14

上线3个月,蚂蚁AQ冲至AI原生APP规模TOP榜第七资讯

上线3个月,蚂蚁AQ冲至AI原生APP规模TOP榜第七

10月28日,QuestMobile发布《2025年三季度AI应用行业报告》,豆包、DeepSeek、元宝、AQ等多款应用入围中国AI原生应用Top10。

2025-10-28 16:36

新一代TRK抑制剂佐来曲替尼亮相2025年国际儿童肿瘤学会,分享在儿童及青少年晚期实体瘤中的I/II期临床数据资讯

新一代TRK抑制剂佐来曲替尼亮相2025年国际儿童肿瘤学会,分享在儿童及青少年晚期实体瘤中的I/II期临床数据

近日,2025年国际儿童肿瘤学会(SIOP)年会在荷兰阿姆斯特丹举行。作为全球规模最大、级别最高的儿童肿瘤学术会议,SIOP年会汇聚了国际一流临床医生与科学家,共同推动领域前沿进展。

2025-10-28 14:45

金赛药业GenSci098又一适应症获批临床资讯

金赛药业GenSci098又一适应症获批临床

将开展用于弥漫性毒性甲状腺肿的临床试验

2025-10-28 14:35

第四批鼓励仿制药品目录公示资讯

第四批鼓励仿制药品目录公示

第四批鼓励仿制药品建议目录共涉及21个品种,覆盖抗肿瘤药及免疫调节剂、肾病、眼部疾病、精神疾病、妇科用药等多个方面。

2025-10-28 14:28

玛仕度肽头对头司美格鲁肽III期临床研究DREAMS-3达成主要终点资讯

玛仕度肽头对头司美格鲁肽III期临床研究DREAMS-3达成主要终点

10月27日,信达生物宣布胰高血糖素(GCG) 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)的第四项III期临床研究(DREAMS-3)达成主要终点。

2025-10-28 13:46