药价谈判品种销量集体暴涨,最高增幅超3000%!辅助用药出局来临,全线下滑!国家主导的药企洗牌开始……

医药 来源:E药经理人(微信号 eyjlr2013) 作者:TEDY
2018
04/17
09:16
E药经理人(微信号 eyjlr2013)
作者:TEDY
医药

根据PDB 数据库选取全国24 地区680 余家重点城市医院作为样本医院,2017 年样本医院实现销售总额2223 亿元,同比增长1.58%。

实际上,自2014 年以来样本医院销售增速就开始呈现下滑趋势,2013-2016 年同比增速分别为11.53%、12.53%、6.45%和7.49%。而另据IMS数据,2017年第四季度医院端药品销售额呈现负增长,这主要与招标降价、医院端主动控制药占比和药费增速、分级诊疗等因素有关。

一方面,随着医改的逐步推进,通过药价谈判,更多优势治疗性品种以及重大疾病高价治疗性用药被逐步纳入医保目录以实现以价换量。另一方面,对于辅助用药的限制也在愈发严格,各省纷纷出台政策对辅助用药进行限制。除了限制用于报销的适应症,部分辅助用药已经被从医保目录中剔除。

1、谈判品种增幅超300%

截至2017 年12 月25 日,全国31 个省市、自治区和直辖市已公布36 个谈判药品纳入医保乙类目录,具体执行时间大部分从2017 年9 月1 日开始。其中黑龙江、江苏等12 个省份直接挂网采购,陕西和新疆限价采购。

自2017 年三季度开始,通过谈判纳入医保目录的药品按照新的招标价采购,从结果来看2017年第四季度放量明显,终端价格也和谈判价格接近。由于医保落地各省市执行进度不一,预计2018 年谈判品种的销量仍将维持高增长。

从销量情况看,2017 年第四季度国内企业参与谈判的品种增长幅度较大,恒瑞医药的阿帕替尼、信立泰的阿力沙坦酯、康缘药业的银杏二萜内酯、江苏豪森的吗林硝唑、百裕制药的银杏内酯增幅均超过300%;从销售额看,恒瑞医药的阿帕替尼、信立泰的阿利沙坦酯、康弘药业的康柏西普、康缘药业的银杏二萜内酯同比增长均超过25%,其余品种增速相对平缓。


资料来源:PDB 数据库,天风证券研究所

进口产品方面,从销量情况看,2017年第四季度阿斯利康的氟维司群、罗氏的贝伐珠单抗、健赞的碳酸司维拉姆、诺和诺德的利拉鲁肽、夏尔制药的碳酸镧咀嚼、新基生物的来那度胺、杨森的阿比特龙和硼替佐米,销售量同比增长均超过200%。


资料来源:PDB 数据库,天风证券研究所

从销售额看,除了GSK 的帕罗西汀肠溶缓释销售额下滑14.69%外,其他品种销售额同比增长明显。部分品种如阿斯利康的氟维司群、健赞的碳酸司维拉姆、默沙东的泊沙康唑、诺和诺德的利拉鲁肽、夏尔制药的碳酸镧咀嚼、新基生物的来那度胺和杨森的阿比特龙,在2017年第四季度销售额同比增长70%以上。

可以预见的是,未来通过医保目录的动态调整机制,创新药以及更具治疗性品种可以及时纳入医保。而在新组建的医保局上线后,这个同时拥有定价权、采购权以及支付权的超级部门也将加大谈判力度,且降价幅度很可能更大。

对于医药企业而言,值得注意的是,国家现在的政策已经十分清晰,就是让那些治疗性产品通过药价谈判等各种方式进入到医保,给老百姓减负。所以,对于这些通过药价谈判进入的医保的品种,将会有各种支持,让企业受惠,这是国家的导向。接下来,随着对进口抗癌药的关税减免,国家层面将会启动新的药价谈判,将更多的产品通过谈判纳入医保。但是,经过此前两轮的谈判,国家层面已经对于产品价格有了相对的把握。

所以,在降税等各种政策之下,接下来的谈判对于价格的降低会更加具有话语权,另外大部制改革后,既有钱,又有权的国家医疗保障局真正开始了决定企业产品生死的部门,以价换量将不再出现各种掣肘,从各个层面保障进入者的权益,以达到引导更多产品降价的目的。

目前,已经有多个省市将谈判品种单独核算,不纳入医院药占比考核,因此从国家层面来说,不仅要大力推行药价谈判,且要让进入药价谈判的企业有利可图,所以会提供各种有利的保障让该政策得以落地。

2、中药注射液下滑超过50%

与谈判品种的明显放量不同的是,辅助用药和中药注射剂继续承压。在2017年的新版医保目录中,对中药注射剂使用做了严格限制,在特定条件下才可以用,并且全部限二级及以上医疗机构使用。这对于过去主要以基层医院为主要市场的中药注射剂来说,对于销售的影响可想而知。

平安证券研报显示,神经系统用药从2012年到2016年占比持续提升,2017年开始下降幅度较大。其中,单唾液酸四己糖神经节苷脂、奥拉西坦、小牛去血蛋白提取物、银杏叶提取物等用量较大品种2017上半年销售额下降幅度远超过神经系统用药大类整体,辅助用药限制带来的影响开始显现。

此外,被严控的中药注射剂市场增长速度明显乏力,据平安证券数据显示,2016年我国中药注射剂行业市场规模890.8亿元,增长率不到1%。

从相关公司产品来看,2017第四季度珍宝岛和神威药业的银杏叶提取物的销售额同比下滑均超过50%,神威药业的参麦注射液、丽珠集团的参芪扶正注射液同比下滑超过30%,康恩贝的丹参川穹嗪注射液下滑超过25%。受政策影响,2018 年中药注射剂在二级及以上医院的销售规模将继续承压。


资料来源:PDB 数据库,天风证券研究所

按照国务院办公厅发布的《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》,其中提出力争到2017年试点城市公立医院药占比(不含中药饮片)总体降到30%左右。而另一个目标则是2017年城市公立医院综合试点改革全面推开,这也意味着全国所有的公立医院都需要将药占比降至30%以下。因此,在医院用药终端,辅助用药成为药占比限制的最先受损方。

从去年开始,各省也纷纷出台政策对辅助用药进行限制。江苏省对主要起辅助治疗作用或易滥用的药品,适当加大个人自付比例,拉开与其他乙类药品的支付比例档次,并建立动态调整机制。福建省医保办也将丹参、血栓通、血塞通等辅助用药、重点监控目录的常见品种的医保结算价,设置为只有其医保最高销售价的50%。河南省则发布包括郑州市在内18个市9个县,包括郑大一附院在内21家省直医院,合计48份辅助用药目录,包含数百个品种。

目前国内TOP20 的药品集中在抗感染、辅助用药、大输液等领域,这与全球用药市场结构与存在巨大的差异,因此,未来具有高临床价值的产品将会拥有更大的市场空间。而对于企业来说,随着市场变化,产品策略也要随之发生改变,否则将会被淘汰出局。

其实,国家对于未来医药产业的发展已经通过各种政策奠定了基础。虽然表面上看控制药占比、两票制等政策有悖市场经济原则,但实际上这是一种倒逼机制,也就是“腾笼换鸟”的策略,其通过倒逼,使得医院调整自身的用药结构,引导真正的具有临床价值的药品服务患者,让那些“神药”出局,现在只不过是个开始,接下来会有更多的动作针对这个一些没有临床价值的产品进行整理。

2018年将会是各项政策全面落地之年,也是医疗保障局全力开火,作为的一年,行业洗牌在今年算是正式启动。

本文部分编辑自天风证券《从样本医院数据看药品结构调整:36个谈判品种2017Q4 放量增长,刚需药品龙头增速稳健》

来源:E药经理人(微信号 eyjlr2013)   作者:TEDY

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25