三个月前,美国生物制药公司Ionis药业公布了家族性淀粉样多发神经病变(FAP)的在研新药inotersen的3期临床试验NEURO-TTR的最新积极顶线数据。然而,最新消息显示,葛兰素史克公司已决定放弃与Ionis公司就这一药品继续合作。
这一消息对Ionis公司来说,无疑是一个惊人的反转。此前,inoterse药物已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的罕见病药物和快速通道资格认定,以及欧洲药品管理局(EMA)的罕见病药物认定,并计划在今年秋天获得美国食品药品监督管理局的上市申请。该公司之前一直在考虑是否将该药物独立销售或与其他公司联合销售。
据Ionis透露的消息,葛兰素史克公司高管最终决定放弃inotersen药物,转而研发治疗TTR淀粉样变性这一罕见病药物。该药物是Alnylam旗下主要药物patisiran的竞争对手。此外,葛兰素史克决定不实施对IONIS-FB-LRx项目的选择专利授权,并对公司的罕见疾病资产进行战略募股和优先级调整计划。以上举措都是葛兰素史克新任首席执行官艾玛·沃姆斯利进行的顶级到底层研发改革的一部分。
对此,Ionis药业并未表现出受挫。Ionis药业首席业务官莎拉·柏爱思说,“对于inotersen,我们的主要目标是最大程度地成功完成上市,并优化我们的市场份额。为了实现这些目标,我们正在积极考虑组建一家商业子公司,在北美市场进行商业化或共同商业化等操作。我们最近建立商业子公司的经验使得我们有足够的时间应对葛兰素的放弃。潜在的合作伙伴对inotersen有很大的兴趣,并且正在和多方进行沟通交流。我们相信,只要选择正确的商业伙伴一起合作,我们可以最大限度地推广该药物,并在全球取得成功。”
申请批准和最终获批是两件截然不同的事。Ionis的后期实验中被葛兰素史克认为存在严重的安全问题,这也有可能阻碍该药物获得美国食品药品监督管理局的审批,也可能造成与其他商业化合作伙伴最终难以签署协议。
Ionis的投资者似乎分享了这一乐观态度。市场周五开盘时,该公司股价最初下跌约4%至43.83美元,但在早盘交易便回升至每股46.16美元。
葛兰素史克和Ionis自2010年以来一直保持着共同合作的伙伴关系,合作的目标是寻找并研发罕见疾病治疗药物。 尽管葛兰素史克已经决定放弃Ionis公司的inotersen和IONIS-FB-LRx,但该公司与Ionis仍有两款乙型肝炎药物继续维持着稳定的合作关系。
来源:新浪医药新闻
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49







