昨晚八点,GSK内部邮件通知将对其位于中国研发中心的全球神经科学领域研发活动进行缩小,部分项目将遭到终止,部分项目将转入其美国的Upper Providence研发中心,并将于11月底之前关闭位于上海张江的神经疾病研发中心,可能裁减一百多个Research(临床前研发)人员(有传减研发人员可以拿到N+6的补偿),部分在研项目转回美国的研发总部,临床开发团队得到保留,随后,很多媒体对此进行了相关报道。
对此,GSK向媒体回应到:
“作为聚焦研发战略的一部分,我们将缩小全球神经科学领域的研发活动范围,包括终止一些研发项目。在上海开展的神经系统药物研发方面的优先研发项目将会继续进行,并将转入位于美国Upper Providence的研发中心。这次转型将确保我们能在关键项目上继续开展工作,并将其与未来药物发现研发团队整合。
预计在未来两年中,位于浦东张江高科技园区的药物开发团队规模继续扩大,积极推动在中国的新药开发工作。我们专注于在中国的发展,并将继续基于中国市场的需求,致力于中国的研发活动。我们的研发投资将聚焦在能够对患者产生真正影响、推动中国公共卫生发展的领域,特别凭借我们位于北京的传染病和公共卫生研究所开展的研发活动,以及创新临床研究的开展和针对中国基础医疗建设的投入。”
据悉,GSK位于上海张江高科技园区的全球研发中心创建于2007年,曾是中国跨国公司中最大的研发中心,也是GSK全球第三大研发中心,也是因为它是唯一一家跨国大药厂将其核心疾病领域的完整研发产业链设置在中国。它曾作为GSK全球神经科学基地,为全世界神经疾病患者发现和开发新药;重点疾病领域包括阿尔茨海默症、帕金森症和各种疼痛疾病;团队在北京、广州和上海拥有超过350名科学家和医生,与欧美各全球研发中心保持联系。
如此大规模的研发中心,为何突然间宣布要关闭,这要从GSK的现任CEO Emma Walmsley说起。
2016年9月,GSK宣布原其消费保健品CEO Emma Walmsley会在2017年3月31日正式接替即将退休的CEO AndrewWitty,由此,Walmsley也成为了第一位掌管跨国药企的女性CEO,在加入GSK之前,Emma Walmsley曾在欧莱雅工作17年,并在巴黎、伦敦和纽约担任多个营销和综合管理的职位,2007年起她在上海担任欧莱雅中国的消费品总经理,2010年,Emma Walmsley加入GSK ,主要负责GSK的消费者保健业务,GSK消费者保健部是GSK与瑞士诺华联合创办的合资企业,成立于2015年3月,Emma自该部成立一直担任其CEO。2015年的营业额是60亿欧元,GSK消费者保健部是世界上最大的消费保健品公司之一,产品覆盖健康、口腔健康、营养和皮肤健康。以科学为基础的创新支撑之下,该公司拥有一批最值得信赖和喜爱的着名的全球品牌,包括扑热息痛、扶他林、舒适达、好立克。
而此次闭上海研发中心则是Emma Walmsley重组计划中一部分,在7月26日召开的GSK第二季度季报及投资者大会期间,Walmsley首次公布了上任后的重组计划,她决定将GSK 80%的研发费用集中投入在其两大核心治疗领域--呼吸疾病和HIV/传染病,以及两大潜力治疗领域免疫炎症和肿瘤。很显然,GSK传统强项中枢神经领域已不在Walmsley的计划中了。
有业内人士表示,从表面来看,GSK研发中心之所以出现当下的变动,直接原因是新任CEO调整研发策略,砍掉了除肿瘤和免疫炎症以外的30多个研发项目,中国研发中心不幸在列。然而深层次的原因,还是中国研发中心在跨国药企的定位和价值不明,而在经历了一段时间的实践尝试后(楼盖起来了,人才招来了,研发中心成立起来了),发现与预期并不符,于是现在换了个思路做研发:从自己包揽一切转向与外部共同研发。近十年全球上市的重磅新药有一半是跨国药企从小型研发公司买来的,例如Sovaldi、Humira、Opivo、 Imbruvica和Ibrance等。因此保留需要较大人力资源和管理能力的临床开发环节,把高风险的早期研发环节剥离外包或者跟风投合资(例如礼来亚洲基金投资了很几家本土新药研发公司),充分发挥小型研发公司高效、低成本的优势,都是很不错的研发风险共担模式。国内药企如恒瑞、绿叶、信达、和黄和再鼎等都成功将在研新药上临床前转让给跨国药企,百济神州还拿股份换了新基的上市产品和销售团队,这也是中国本土研发实力提升后对迫使跨国药企研发策略做的改变。
上述行业人士还指出,跨国药企和中国都变得更加成熟,以什么形式在中国做研发并不重要,重要的是能否提高中国新药研发能力以及加快新药在中国的引入。没有实体研发中心未必表示不重视中国,中国医药市场已经是世界第二,成为世界第一也不遥远,这样的市场哪家药企会不为它而研发呢。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42









