抗体是指机体在抗原性物质的刺激下所产生的一种免疫球蛋白,它可以与细菌、病毒或毒素等异源性物质结合而发挥预防和治疗疾病的作用,近年来,抗体药物以其高特异性、高亲和力、以及较少药物副作用等优势在临床治疗中有较好的应用前景。
虽然我国抗体领域起步较晚,但随着抗体药物临床的不断推进,政策逐步优化、以及市场对疗效确切的药品的越发重视,抗体药物市场逐渐升温, 根据Frost&Sullivan统计和预测,2015年中国的单抗药物市场已经达到了72亿元人民币,2020年有望达到200亿。与此相对应的是抗体药物公司也受到资本市场越来越多的关注,尤其在资产荒的背景下,抗体药物公司整体获得了明显的估值提升。
据统计,2017年上半年,以下6家抗体相关公司获得共获得约20亿元的融资。
北京天广实
北京天广实生物技术股份有限公司(Beijing Mabworks Biotech Co.Ltd)是一家处于临床阶段的生物制药公司,具备国内领先的单抗药物研发和产业化技术能力并形成了完善的技术体系。公司目前是国家高新技术企业、北京市生物医药产业跨越发展(G20工程)创新引领类企业、北京市重点实验室、北京市工程实验室,并设有企业博士后工作站和院士工作站。公司发展至今已成长为具有完善的抗体类药物开发和产业化技术体系的高科技公司。公司与国内外制药企业和研究机构开展全面合作,致力于为广大患者提供高质,适合国情的生物制剂。
其管理团队主要由来自基因泰克(罗氏)、安进等优秀企业的“国家千人计划”专家及海归人才组成。目前,天广实具有丰富的抗体药物产品线,申报获批军特药2项;已申报自主产业化抗肿瘤单抗3项,MIL60阿瓦斯汀类似物处于临床三期,MIL62创新品种处于临床一期,储备在研创新项目超10个品种,覆盖肿瘤、自免、心血管领域。
2017年1月,天广实宣布完成2.7亿人民币B轮融资,此次融资领投方为高特佳,跟投方为嘉实投资,上一轮投资人幂方资本、亦庄医药并购基金继续跟投。
启德医药
启德医药科技(苏州)有限公司成立于2013年,主要通过自主知识产权的连接酶催化耦联(ligase dependent conjugation, LDC)技术研发用于肿瘤靶向治疗的新一代ADC药物、双特异抗体药物。目前,首个具有自主知识产权的一类新药GQ1001已完成治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的成药性研究,进入临床前系统开发阶段。
3月27日,启德医药宣布已完成A轮4000万元融资,由元禾原点领投,泰福资本跟投。此次将用于推动启德医药快速完成在研ADC新药的国际国内IND申报以及产品管线的进一步拓展。
岸迈生物
岸迈生物成立于2016年2月,总部位于上海,是一家医疗健康公司,产品开发主要关注的领域是肿瘤,主要业务是双特异性抗体研发。公司创始人吴辰冰博士,曾任上海中信国健药业股份有限公司首席科学官、上海中信国健生物技术研究院院长,美国雅培制药公司资深科学家,是抗体药物研发及抗体技术领域的国际知名专家,具备丰富的治疗性抗体从早期研究到后期开发的整体经验。其自主研发的FIT-Ig技术是一项独特高效的开发双特异性抗体产品的创新平台技术。
2016年6月,岸迈生物epimab与信达生物达成多靶点双特异性抗体合作协议 ,开发、技术转让费高达1.2亿美元。信达获得岸迈的FIT-Ig平台技术的全球权益。 4月26日,岸迈生物宣布近日获得2500万美元A轮融资,融资将用于进一步推进其自主开发的双特异性抗体研发平台,并搭建针对肿瘤免疫及其它相关领域的治疗性抗体药物的开发管线。
苏州康乃德
苏州康乃德生物医药有限公司于2012年5月份创建,公司致力于开发抗自身免疫和过敏疾病的创新药物,主要通过自主研发和引进开发的途径来获得新药候选、并与CRO公司合作快速产业化最终进入市场。目前,康乃德的产品管线主要有CBP-307、CBP-174、CBP-201、CBP-104。
康乃德拥有核心技术-GMab单克隆抗体技术,是公司自主开发的针对GPCR靶点进行有效快速筛选的人源抗体技术。该技术通过该应用与自身免疫和(尤其是对免疫系统致命的)肿瘤相关的一类GPCR亚家族蛋白独特结构,进而对人体抗体库进行通量筛选以发现有(阻断受体活性,ADCC和CDC)功能活性抗体药物候选,公司目前有两个抗体药物正处于临床前研究。
2017年1月26日,苏州康乃德获得2000万美元A轮融资,在2016年初,公司还完成了500万美元Pre-A轮融资,
天境生物
专注于创新生物医药领域的天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)成立于2014年11月,由臧敬五博士领衔的创新药资深研发团队与中国上市公司杭州泰格医药科技股份有限公司、精准医疗百家汇控股集团有限公司共同创建。公司立足于中国,开发面向全球的创新治疗性抗体药物,是一家聚焦在肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新药研发生物科技公司。研发团队具有丰富的跨国医药公司及本土医药企业的创新药系统研发和项目管理经验。
2017年3月,天境生物与专注于生物药研发的天视珍生物技术(天津)有限公司宣布合并,合并后的主体获得由康桥资本和上海天士力药业有限公司领投的1.5亿美元新融资。本轮融资将主要用于开展临床阶段项目的研发,快速推进管线内创新抗体的工艺开发及临床前毒理试验及中国和美国的临床申报、引进全球创新药在中国的开发、扩充团队及建设公司的一体化研发设施。
北海康成
北海康成是一家总部设在中国北京的临床阶段创新型医药科技企业,与同行业其他企业相较,北海康成拥有优秀的筛选、评估、获取优质项目的能力,项目执行及管理能力以及临床开发的科研实力。
公司主要在研产品包括抑制CD95 配体的全人源融合蛋白CAN008、人源化抗ErbB3(Her-3)单抗CAN-017、超饱和钙磷口腔润滑液CAN-002,北海康成拥有这些在研产品在大中华区等的研发、生产及上市权利。
5月24日,北海康成宣布完成2500万美元的B轮融资,由龙磐基金领投,启明创投、元明资本、中岭燕园、崇德英盛以及药明康德共同参与投资。资金将主要用于公司核心在研创新药CAN008和CAN017在中国大陆的临床试验。
来源:火石创造 作者:楚乔
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58







