血液制品市场热点不断,国内血友病用药市场如何?主要产品有哪些?新康界统计2016年血友病用药市场数据,以供借鉴。
血友病分类和发病率
血友病(Hemophilia)是一组遗传性出血性疾病,是因人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病。血友病分为 A (甲)、B(乙)、C(丙)三种类型。血友病A,即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症;血友病B,即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症;血友病C,即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。血友病三种类型中以血友病A最为常见。
血友病是罕见病中的“大病种”,根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率为15~20人/10万人口,欧美各国统计,为5~10人/10万人。我国血友病的患病率为2.73人/10万人口,其中血友病A约占80%,血友病B约占血友病的20%。
血友病的危害及治疗
血友病最常见的表现就是出血,包括外伤后出血及自发性出血(没有任何外伤的情况下自动发生的出血)。血友病是遗传性疾病,通常血友病患儿在开始爬行和走路之前很少有出血发生。随着年龄的增长,活动的增加,患者发生出血会越来越常见。出血可以导致肌肉和关节疼痛肿胀,并造成肢体活动受限。如果患者反复关节出血而不能得到及时治疗,可以出现关节畸形并导致残疾。而发生在关键部位的出血,如颅内出血、喉部出血及内脏出血等还可能直接危及生命。因此血友病患者曾被称为“玻璃人”。
血友病目前尚无法治愈,患者需终身使用凝血因子来维持生命,但通过预防性治疗,定期输送凝血因子,可以使血友病儿童像正常孩子一样健康成长。目前国内血友病主要的问题是诊断率较低,治疗不规范,加上血液制品短缺和价格昂贵,许多患儿得不到及时有效的治疗而成为残疾人。
国内等级医院血友病用药市场分析
血友病药物在国内市场规模较小,中康CMH数据显示,2016年国内等级医院血友病用药在止血药(含化学药和生物制品)类别中所占份额为7.5%,市场规模达到7.1亿元,同比增长11.5%,高于整个止血类别同比9%的增长率。此外,用于血友病A型和血友病B型的药物之间销售规模比为6.4:1.1(注射用重组人凝血因子Ⅶa暂归类在血友病A型)。
数据来源:中康CMH
具体产品来看,目前国内等级医院销售的血友病用药产品仅有5种,其中人凝血因子Ⅷ、注射用重组人凝血因子Ⅷ和注射用重组人凝血因子Ⅶa均主要用于治疗血友病A型,合计份额由2013年的82.4%提升至2016年的85%。人凝血酶原复合物和注射用重组人凝血因子IX用于治疗血友病B型,2016年份额为15%。
数据来源:中康CMH
从生产企业来看,外资企业占60.9%,有拜耳、绿十字、诺和诺德和西班牙WFS四家,旗下产品主要集中在血友病A型药物,目前来看拜耳份额最高,主要品牌是拜科奇(注射用重组人凝血因子Ⅷ),占血友病用药总体市场的29.0%。本土企业包括上海莱士、华兰生物工程、上海新兴医药、山东泰邦生物和上海生物制品,几乎都是国内血液制品的龙头企业,基本包揽血友病B型药物全部份额。
数据来源:中康CMH
对比一下治疗血友病A型主要药品的价格,主要集中在三个梯度之间。诺和诺德生产的“诺其(注射用重组人凝血因子Ⅶa)”单价最高,两个品规定价均在6千元以上;拜耳的“拜科奇(注射用重组人凝血因子Ⅷ)”和西班牙WFS的“任捷(注射用重组人凝血因子Ⅷ)”单价在1千元以上,其它企业生产的各种品规的“人凝血因子Ⅷ”,单价在350-550元之间,同一药品不同规格单价差异不大。
数据来源:中康CMH
来源:新康界 作者:刘巧艺
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25