赛诺菲膝骨关节炎治疗产品欣维可正式登录中国市场

医药 来源:医谷网
2017
07/11
09:30
医谷网 医药

昨日(7月10日),赛诺菲宣布旗下用于膝骨关节炎治疗的产品欣维可(交联玻璃酸钠注射液)正式登陆中国市场。作为目前市场上唯一一款交联玻璃酸钠注射产品,将为我国近1亿骨性关节炎患者带来重获膝盖年轻健康体验的全新解决方案。

膝骨关节炎,越“成长”越“烦恼”

据相关资料显示,在中国,膝骨关节炎是常见病之一,总患病率高达15.6%。患病率随年龄增加而升高,在50岁以上人群中,膝骨关节炎患病率正在以10年为单位成倍增长。而在高发的同时,膝骨关节炎更为人所胆寒的却是高致残率,其作为目前全球第二的高致残率疾病,给患者的日常工作与生活带来巨大的困扰。

浙江大学医学院附属第二医院骨科主任严世贵指出:“膝骨关节炎是一种最常见的退行性滑膜关节病变,其发病率与年龄密切相关。肥胖、特殊职业以及关节损伤等也是引起骨性关节炎的重要因素。膝骨关节炎在临床上会有伴随疼痛、行动不便同时发生的软骨破坏、骨质增生、关节滑液变性等主要特征。膝盖在人们日常行动中扮演着极其重要的功能,这种常见的疾病在日常管理和症状缓解需求上,也给患者和医生带来多种困扰和挑战。”

与膝盖自然生理特点相契合的粘弹性补充治疗方案,以其改善关节功能、解决疼痛的作用优势,在多种主流膝骨关节炎治疗方案中,已得到临床专业人士的广泛认可。上海交通大学附属第六人民医院骨科主任张先龙表示:“年轻人的膝盖骨之间有合理的缝隙,间隙中存在关节滑液,可以很好地承担润滑、营养关节和软骨,维持关节软骨缓冲压力的作用,就像一台崭新的机器一样。但随着年龄的增加和一些其他因素的影响,关节滑液变性,膝盖软骨及其他组织的磨损程度也在逐渐加重,膝关节的退化几乎难以避免。在多种治疗手段中,粘弹性补充治疗的方案,可为膝关节轻、中度变性的患者人群提供安全、稳定的缓解效果。由于这种疾病的进行性发展、影响日常活动等特点,在早、中期膝骨关节炎患者中的更早应用,将会获得更为优越的治疗效果。”

升级2步交联,为膝骨关节炎患者带来持久保护

透明质酸粘弹性补充疗法是通过向患者病变骨关节注射透明质酸,替代膝骨关节炎患者已退化的关节滑液,达到缓解疼痛、增强膝关节对自然震动的吸收能力,并缓解疼痛等症状的目标。严世贵教授表示:“应用透明质酸(HA)进行关节腔内注射粘弹性补充治疗方案近年来已经被美国、欧洲以及中国专业领域多部指南与共识的共同推荐;并成为一种成熟的中早期关节炎的治疗选择。这种治疗方式模拟补充关节滑液的作用原理,安全性、功能改善等多方面的已经被广泛验证,在全球拥有成熟的应用经验。”

此次获批进入中国市场的欣维可(交联玻璃酸钠注射液)就是一种高度交联的透明质酸,据张先龙介绍:“交联玻璃酸钠因其独特的2步交联结构,使其分子量及粘弹性接近正常人关节滑液,可以有效补充并改善膝关节滑液粘弹性,更加显着和持久地达到疼痛缓解和功能改善,并帮助患者恢复社会功能提升生活质量,可以说是一种近乎完美的‘外源关节滑液补充剂’。”欣维可1997年起就在美国获准上市销售,20年来应用范围已遍及世界多个国家,目前已有超过1,500万个膝关节治疗的经验,其独特交联工艺,一个疗程仅需3针注射,便可为受损膝关节提供持久保护。

赛诺菲中国区总裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)表示:“欣维可能够正式进入中国市场,不仅因为这意味着赛诺菲在中国的业务领域得到了拓展,更是因为我们将赛诺菲高质量的创新药物带给了中国患者,为中国骨关节炎患者提供了更多的有效治疗方案。同时,为了助力提升骨关节炎规范化治疗,赛诺菲中国借助自身在慢性疾病领域的成熟经验,配合欣维可的上市,协助全国17家医院建立了骨关节炎治疗的‘卓越中心’。未来,各个‘卓越中心’将根据其骨关节炎治疗特长,与其辐射的治疗中心一起构建学术交流平台,最终使广大患者重获健康,生活质量得以提高。”

来源:医谷网

为你推荐

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒资讯

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒

1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日

2026-01-31 17:36

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元资讯

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元

本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。

2026-01-31 17:30

因美纳完成对SomaLogic的收购资讯

因美纳完成对SomaLogic的收购

双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比

2026-01-30 22:18

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地资讯

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地

本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...

2026-01-29 18:00

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议资讯

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议

2与2日,一年一度的春运将正式开始,2月15日,被称为史上最长春节假期的马年春节也即将到。

2026-01-29 17:36

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)资讯

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)

新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...

2026-01-27 11:46

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则资讯

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则

泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...

2026-01-25 18:54

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动资讯

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动

1月24日,由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动。

2026-01-24 17:24

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降资讯

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降

玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。

2026-01-24 12:22