近日,某布斯网站公布了2017年华人富豪榜,万达集团董事长王健林以净资产规模313亿美元位居榜首,而南美的巴拉圭全国2016年GDP约为310亿美元,排在全球第88位。有些人的财力可以匹敌一个国家,而在医药行业中,也有一些品种的年销售额可以匹敌一个企业。闲话不多说,看看2014至2016年我国重点医院销售额前十的品种都是何方神圣。
要说这些品种就是企业的“印钞机”可一点都不夸张。2014年,齐鲁制药的“神经节苷酯”在样本医院的销售额突破十亿人民币,我们预计个产品在全国范围内的年销售额在40亿人民币以上。
数据来源:中国医药工业信息中心药物综合数据库PDB
自2012年开始,单唾液酸四己糖神经节苷酯就占据了销售榜榜首,这种情形一直持续到2015年。2015年2月,国务院办公厅颁布的《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》提到要“加强医务人员合理用药培训和考核,规范医生处方行为,切实减少不合理用药。建立处方点评和医师约谈制度,重点跟踪监控辅助用药、医院超常使用的药品。” 从此拉开了严控辅助用药的大幕。昔日霸主不可避免的在2016年迎来了首次负增长(-2.4%)。同样悲催的还有复合辅酶,由下图可以看到,2015年复合辅酶的增长率只有-9.6%,2016年也只有1.5%,市场规模增长陷入停滞。
数据来源:中国医药工业信息中心药物综合数据库PDB
另外一个情形不太妙的品种就是小牛血去蛋白提取物(奥德金),正如下图展示的那样,奥德金已经连续两年负增长。奥德金本是由锦州奥鸿药业所生产的一种具有多项适应症的中枢神经系统疾病治疗用药,也是其最核心产品。2011年复星医药以近14亿元人民币的投资,收购了锦州奥鸿药业70%的股权,当年即实现该板块业务盈利超过预期。据复星医药2016年年报,2016年度报告期间奥鸿药业为上市公司贡献净利润4.27亿元,占比达11.96%。据统计,北京、河北、山西、内蒙古、辽宁、江苏、安徽、湖北、云南、福建、四川、广西、青海、甘肃等14个省已出台相关政策明确表示对辅助用药进行重点监管或是限制使用,其中9个省市公布了具体名单,奥德金被8个省份纳入辅助用药目录进行监管。奥德金是时候做出改变了。
数据来源:中国医药工业信息中心药物综合数据库PDB
与辅助用药的市场走势形成鲜明对比的是扬子江药业的重磅品种地佐辛,三级跳后一跃成为重点医院市场第四大品种。地佐辛是一种阿片受体混合激动-拮抗剂,于 1978 年获得专利,1989 年获批在美国上市,1999年原研商惠氏向FDA提交停止销售申请,次年退出市场。几乎同时,天津药物研究院研发地佐辛,2001年获批临床,2009 年在中国上市,并应用于临床。由于较低的不良反应和并发症,地佐辛在临床麻醉、超前镇痛和术后镇痛领域得到广泛的应用。以往认为地佐辛主要激动κ 受体,然而最新研究证实地佐辛是一个部分 μ 受体激动剂、κ 受体拮抗剂,同时也是去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂。这些发现揭示地佐辛具有潜在的重要临床价值。我们从下图可以看到,自地佐辛横空出世以来,传统的阿片类药物吗啡、芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼的市场份额不断走低。
辅助用药目录的陆续出台只是开始,随之而来的医保控费以及招标限价等常态化行为,都将对企业业绩产生巨大影响。宽松的时代已经成为过去,企业实现跨越式发展仍离不开“多多益善”的“现金牛”。在如今的政策、市场环境下如何寻找和培育“现金牛”,局促在产业某一个环节是无法做到的。您需要一场全产业链专家云集的盛会,思维碰撞、智慧火花,一起踏上“现金牛”的寻找之旅。2017年夏第34届全国医药工业信息年会邀您共商企业发展大计。
来源:医药地理 作者:李洋
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25