近日,某布斯网站公布了2017年华人富豪榜,万达集团董事长王健林以净资产规模313亿美元位居榜首,而南美的巴拉圭全国2016年GDP约为310亿美元,排在全球第88位。有些人的财力可以匹敌一个国家,而在医药行业中,也有一些品种的年销售额可以匹敌一个企业。闲话不多说,看看2014至2016年我国重点医院销售额前十的品种都是何方神圣。
要说这些品种就是企业的“印钞机”可一点都不夸张。2014年,齐鲁制药的“神经节苷酯”在样本医院的销售额突破十亿人民币,我们预计个产品在全国范围内的年销售额在40亿人民币以上。
数据来源:中国医药工业信息中心药物综合数据库PDB
自2012年开始,单唾液酸四己糖神经节苷酯就占据了销售榜榜首,这种情形一直持续到2015年。2015年2月,国务院办公厅颁布的《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》提到要“加强医务人员合理用药培训和考核,规范医生处方行为,切实减少不合理用药。建立处方点评和医师约谈制度,重点跟踪监控辅助用药、医院超常使用的药品。” 从此拉开了严控辅助用药的大幕。昔日霸主不可避免的在2016年迎来了首次负增长(-2.4%)。同样悲催的还有复合辅酶,由下图可以看到,2015年复合辅酶的增长率只有-9.6%,2016年也只有1.5%,市场规模增长陷入停滞。
数据来源:中国医药工业信息中心药物综合数据库PDB
另外一个情形不太妙的品种就是小牛血去蛋白提取物(奥德金),正如下图展示的那样,奥德金已经连续两年负增长。奥德金本是由锦州奥鸿药业所生产的一种具有多项适应症的中枢神经系统疾病治疗用药,也是其最核心产品。2011年复星医药以近14亿元人民币的投资,收购了锦州奥鸿药业70%的股权,当年即实现该板块业务盈利超过预期。据复星医药2016年年报,2016年度报告期间奥鸿药业为上市公司贡献净利润4.27亿元,占比达11.96%。据统计,北京、河北、山西、内蒙古、辽宁、江苏、安徽、湖北、云南、福建、四川、广西、青海、甘肃等14个省已出台相关政策明确表示对辅助用药进行重点监管或是限制使用,其中9个省市公布了具体名单,奥德金被8个省份纳入辅助用药目录进行监管。奥德金是时候做出改变了。
数据来源:中国医药工业信息中心药物综合数据库PDB
与辅助用药的市场走势形成鲜明对比的是扬子江药业的重磅品种地佐辛,三级跳后一跃成为重点医院市场第四大品种。地佐辛是一种阿片受体混合激动-拮抗剂,于 1978 年获得专利,1989 年获批在美国上市,1999年原研商惠氏向FDA提交停止销售申请,次年退出市场。几乎同时,天津药物研究院研发地佐辛,2001年获批临床,2009 年在中国上市,并应用于临床。由于较低的不良反应和并发症,地佐辛在临床麻醉、超前镇痛和术后镇痛领域得到广泛的应用。以往认为地佐辛主要激动κ 受体,然而最新研究证实地佐辛是一个部分 μ 受体激动剂、κ 受体拮抗剂,同时也是去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂。这些发现揭示地佐辛具有潜在的重要临床价值。我们从下图可以看到,自地佐辛横空出世以来,传统的阿片类药物吗啡、芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼的市场份额不断走低。
辅助用药目录的陆续出台只是开始,随之而来的医保控费以及招标限价等常态化行为,都将对企业业绩产生巨大影响。宽松的时代已经成为过去,企业实现跨越式发展仍离不开“多多益善”的“现金牛”。在如今的政策、市场环境下如何寻找和培育“现金牛”,局促在产业某一个环节是无法做到的。您需要一场全产业链专家云集的盛会,思维碰撞、智慧火花,一起踏上“现金牛”的寻找之旅。2017年夏第34届全国医药工业信息年会邀您共商企业发展大计。
来源:医药地理 作者:李洋
为你推荐
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09










