新闻事件
今天从耶鲁大学成立的Biohaven宣布准备IPO募资1亿美元。Biohaven的主要资产是一个从施贵宝收购的CGRP抗体和一个小分子色胺偏头痛药物、一个从阿斯列康收购的NMDA受体调控剂、和一个从ALS Biopharma收购的利鲁唑新剂型。同一天,靠从葛兰素收购一个过气5HT6受体拮抗剂的Axovant把原Medivation CEO David Hung聘为新的CEO,并募资1亿美元。
药源解析
CGRP是个竞争十分激烈的领域,主要适应症为偏头痛预防。安进、礼来、梯瓦、Alder的同类药物都已经接近上市,所以Biohaven在这个领域处于不利的竞争为主。色胺类药物是传统治疗偏头痛发作的药物,现在基本都已经专利过期。今年一月礼来花近10亿美元收购了CoLucid的选择性5HT1F受体激动剂Lasmiditan,准备从这些色胺老药抢出一部分高端市场。所以这也是一个生存空间有限的领域。耶鲁是发现氯胺酮抗抑郁疗效的地方,所以不奇怪Biohaven对NMDA受体调控剂感兴趣,但这类药物是因为失败才被AZ转让的。利鲁唑是现在唯一的ALS药物,但疗效十分有限,所以才有几年前的冰桶挑战。
Axovant是最近备受瞩目的新制药公司。两年前从葛兰素收购了一个叫做SB-742457(后改名为RVT101)的阿尔茨海默病药物以创纪录募资IPO,但多数投资者并不看好这个项目。一是AD药物开发成功率极低,二是这个药物在葛兰素手里已经失败了几个二期临床试验。但是David Hung是个变废为宝的高手,曾经为Medivation投资者带来200倍的回报。去年引发整个制药工业对MDVN的收购,最后被辉瑞以140亿美元中标。
这些资产都可以说是大药厂的弃将,从竞争、机理、和临床经验看这些药物的成功率也确实不高。但为何投资者还这样慷慨支持呢?一是新药开发本身固有的随机性。很多看似无望的药物可以被妙手回春的高手起死回生,事实上多数药物都有过在ICU挣扎的经历。历史上也有Daptomycin、Lasmiditan、若干PARPi等被大药厂判处死刑但后来成功的例子。二是现在好项目实在太少。氘代、新制剂、同一机理的换代产品依然是值得投资的方向。三是有些机理不只适用一个适应症。晚来的可以进军新的适应症。比如Biohaven的NMDA药物不仅要开发抑郁,还要开发一个叫做Rett综合症的罕见病。
虽然这些资产都是其它药厂的残杯冷炙,但是也都经过了大量科学研究,和随机化合物比还是高度优化的候选药物。这样药物的开发如同打牌抓到一把糟牌,要打好了比拿到一手好牌显然需要更高的创新能力。Hung是这方面的高手,出山后号称有20几个公司邀请他做CEO,今天加盟Axovant令其股票上扬23%。如果Hung能把Axovant成功出手,他将成为一个真正的传奇。
来源:美中药源(微信号:meizhongyaoyuan)
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






