随着国家政策推行和医药行业的自发调整,未来医药商业结构中各要素会重新组合并向专业化方向发展,最终会形成不可或缺的三大模块:
药品经过配送进入各种终端,真正的营销才刚刚开始,这需要通过纯销商业的销售体系维护各种关系包括医生关系,还需要市场层面的学术推广、市场策划等方面的专业服务。
配送、市场和销售最终构成未来中国医药商业结构中最重要的三大模块。
现在,很多制药企业的市场和销售功能是捆绑到一起的,对于代理制模式为主的制药企业,其市场、销售和配送功能基本委托给了合作商业,而合作商业目前基本没有多大的市场功能,基本是代金销售和配送。
其中,代金销售行为其实是把本应该是合规的市场费用用作了商业贿赂,以此刺激医生提高药品的用药量,这也导致了大处方的出现和不合理用药的事情频频发生。
第三方医药服务体系麦斯康莱创始人史立臣认为,未来,随着国家政策的日益趋严,市场功能会逐步体现。
但是,现在,很多制药企业根本不了解什么是市场功能,什么是销售功能,至于配送功能,则都比较了解。
而且,由于多年的代金销售,市场能力对很多制药企业来说已经蜕化了,很多制药企业不重视市场部、医学部等相关部门的工作,而是更多的埋怨这些部门是成本部门,是企业的负担。
这种畸形的发展现状导致很多制药企业就像修炼了“葵花宝典”一样,在未来的发展中被去了市场这个“势”。第三方医药服务体系麦斯康莱创始人史立臣认为,由于“势”不存在,制药企业的决策层都面对现在严厉打击代金销售的现状束手无策,因为他们思路中,除了给钱之外,已经没有什么办法能够提升药品销量了。
于是,很多制药企业开始学习外资药企的市场行为,但是,由于外资药企的市场行为大都是为高空间的专利药物服务,这导致国内以仿制药为主的制药企业根本就从这个“洋师傅”哪里学不到什么东西,很多制药企业高薪聘请外资药企的人,奉行拿来主义,但过一段时间后,除了发现费用猛增之外,好像没什么卵用。
况且,现在洋师傅也自身难保,因为大量的专利药物到期,他们很多的原来的营销模式不适合大规模仿制药物的销售,于是,很多外资制药企业在纷纷剥离非核心仿制药业务,更专注于聚焦业务。
本文作者:史立臣,转载请注明作者及出处。
来源:鼎臣咨询(微信号 dingchenyiyao) 作者:史立臣
为你推荐
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09







