富士胶片株式会社(社长:助野健儿)宣布在12月15日举行的董事会议上,通过了对综合试剂制造商和光纯药工业株式会社(社长:小畠伸三,以下简称“和光纯药”)的收购决议。
富士胶片与武田药品工业株式会社(社长:Christophe Weber,以下简称“武田药品”)签订协议,将在公开收购开始日当天收购武田集团(*1)所持全部和光纯药普通股份。本次收购将从2017年2月27日正式开始,须完成包括反垄断申报的流程在内的相关成交条件。目前,本次公开收购所需总金额预计约为1,547亿日元。
通过本次对和光纯药的收购,富士胶片将充分利用两社先进的技术优势与有竞争力的产品,继续拓展现有事业。富士胶片将发挥其在胶片领域积累的化学合成、纳米、生产等技术,在医疗健康事业、高性能材料事业这两个核心业务中实现协同增效作用。特别是医疗健康事业,在颇具市场潜力的再生医疗、体外诊断与受托医药品的开发制造(CDMO)(*2)领域都将产生巨大的协同增效作用。本次收购将成为富士胶片未来事业发展的重要里程碑。
*1 武田药品与日本制药株式会社合计持有和光纯药71.2%的股份(截至2016年12月15日)
*2 Contract Development and Manufacturing Organization的略称。
【本次收购将可能实现的协同增效作用】
<医疗健康事业>
再生医疗事业
富士胶片集团旗下有iPS细胞开发制造领军企业Cellular Dynamics International Japan Co., Ltd.(CDI)以及在日本首家推出再生医疗产品的企业Japan Tissue Engineering Co., Ltd.(J-TEC),富士胶片掌握了包括iPS细胞制作相关的主要专利、细胞开发制造的技能、细胞培养所必须的生物支架材料(Recombinant Peptide, RCP)、稳定状态下的生产技术及微环境控制技术等在内的再生医疗重要技术。加上本次收购中纳入麾下的和光纯药培养基,富士胶片集团将拥有再生医疗必要的全部主要要素。今后将充分利用和光纯药作为试剂制造商积累的少量多样化生产技术,推进最适于培养各种细胞的高性能定制培养基,在与CDI、J-TEC以及和光纯药的联动下加速再生医疗事业发展。
医疗系统事业体外诊断领域
富士胶片积极开发体外诊断系统,例如能准确且高精度地对血液中的化学成分进行测定的临床化学分析系统,以及能高感度地检出流感病毒的免疫诊断系统等。体外诊断系统的销量每年以10%的增长扩大。本次收购后,富士胶片将把和光纯药所持有的免疫分析仪、生物化学分析试剂等产品线纳入,扩大产品线,满足从小型诊所到大型医院的不同需求。此外,和光纯药的销售网络覆盖了日本绝大部分的住院检查,而富士胶片通过销售影像诊断设备、医疗IT系统等医疗设备建立了全球商业网络,富士胶片与和光纯药双方将借此从各自的渠道扩大双方产品的市场销售。
医药品的委托开发制造(CDMO)领域
富士胶片旗下的FUJIFILM Diosynth Biotechnologies(FDB)致力于生物医药的委托开发制造,而富士胶片精细化学工厂(FFFC)从事低分子医药品的委托开发制造。通过此次收购,富士胶片将利用和光纯药的化学合成技术、培养基等的生产技术,以及富士胶片自身拥有的低分子医药的化学合成技术和生物药物生产技术,进一步扩大医药品的委托开发制造业务。
<高性能材料事业>
电子材料事业
富士胶片提供包括光刻胶、图像传感器用材料、化学机械研磨液等在内的半导体材料产品。在半导体材料的前沿领域,富士胶片通过提供高竞争力产品,销量实现每年10%以上的增长。通过本次收购,和光纯药所持半导体生产流程中使用的洗净剂等也将加入富士胶片的产品线,寻求在电子材料业务领域的进一步拓展。
产业机材事业
富士胶片利用在摄影胶片领域培养出的20万种化合物,进行试剂业务的拓展。此外,富士胶片将利用其先进的化学合成技术,开发全新的高功能性试剂,并为竞争激烈的聚合引发剂研发下一代产品,以此通过富士胶片全球商业网络拓展化学品业务。
1922年,和光纯药从武田药品的化学药品部门独立出来,致力于开发和制造高质量的试剂,来满足最前沿研究的需求。目前和光纯药充分发挥其在日本国内实验室化学试剂、临床诊断试剂和特殊化学品重要领域的稳健业务,保持高收益能力,不断发展成长。在实验室化学试剂事业,和光纯药持续推进产品开发和生产系统来满足少量多元化产品的需求,并且不断扩大销售网络覆盖整个日本。在未来有高市场预期的再生医疗领域,和光纯药也提供细胞培养所必要的培养基。而在临床诊断试剂事业,和光纯药通过开发和销售全球最快测定速度的全自动化学免疫装置等有竞争力的设备和检测药物,持续扩大事业。在特殊化学品事业领域,和光纯药利用在实验室化学试剂制造中积累的化学合成技术,开发半导体材料、聚合物制造中使用的聚合引发剂等具有高竞争力的产品,在全球范围内开展业务。
富士胶片于1960年开始与和光纯药建立资本联盟,目前是和光纯药的第二大股东,持有和光纯药9.7%的普通股份。和光纯药多年来向富士胶片提供摄影感光材料的生产所必须的发色剂。如今,和光纯药不仅是富士胶片摄影感光材料领域的供应商,同时也为富士胶片提供包括半导体材料在内的高性能材料等多种产品,双方在事业领域建立了稳固的商业关系。此外,富士胶片利用在摄影胶片等研究开发中积累的先进化学合成技术、纳米技术、影像诊断技术、胶原蛋白等高功能材料的工程技术、以及实现高品质管理的生产技术,将业务拓展至化妆品、保健品、医药品、再生医疗等新兴领域,进一步扩大了事业版图。
富士胶片集团拥有六大重点事业领域(健康医疗、高性能材料、文件处理、印艺系统、数码影像、光学设备),并针对有望获得大幅成长的医疗健康、高性能材料、文件管理领域集中投入经营资源,扩大事业。今后,随着与和光纯药共创协同增效作用的显现,富士胶片将通过提供有竞争力的新产品,实现医疗健康和高性能材料领域的进一步事业成长。
1. 本次公开收购概要
2. 和光纯药概要
3. 对富士胶片控股株式会社业绩的影响
若本次公开收购成立,和光纯药将成为富士胶片控股株式会社的关联子公司,但因本次公开收购的交付开始日预定在2017年4月21日,对富士胶片控股株式会社2016财年业绩不产生影响。待细节确认,将披露其对2017财年业绩产生的影响。
新闻背景:
富士胶片集团:由富士胶片株式会社、富士施乐株式会社、富山化学工业株式会社等三大事业公司组成,全球联结子公司达271家,员工7.8万余名,2015财年销售总额约合207.63亿美元,营业利润约合15.93亿美元。
富士胶片(中国)投资有限公司:富士胶片株式会社在华业务统括机构,2001年4月12日成立,总部位于上海,业务领域包括数码相机、影像产品、护肤品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等,注册资金2.134亿美元,下属机构7家。(截至2016年3月)
来源:富士
为你推荐
资讯 诺华可善挺®(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06











