艾尔建1.25亿美元收购高剂量低副作用的阿尔茨海默氏症组合疗法CPC-201

近日，艾尔建（Allergan）出资数百万美元，对多家中小生物科技企业进行了并购。该公司在年初未与辉瑞达成并购协议，其仍然为自身铺设了一条独立的道路。这次该公司再次进行并购，以1.25亿美元的价格收购了Chase药业。

通过此次收购，艾尔建获得了两种通用的API组合药物：辉瑞公司和Eisai的阿尔茨海默氏症药物Aricept（多奈哌齐）和第二个Astellas的Vesicare（琥珀酸）。该组合药物被称为CPC-201（专属专利），是外周静脉起效的胆碱能阻滞剂，可以用于治疗尿路疾病（如膀胱活动过度紊乱）。该组合被设置为同时使用两种药物，因为这种方式似乎能带来更高剂量且不会带来更高的副作用发生率，同时药物的疗效可以更好的发挥。

艾尔建将开展3期试验 进一步验证组合药物疗效

在最近的2期试验中，33例受试者中有29例患者（88％）在接受了每日40mg多奈哌齐（经允许的最大剂量）后，没有发生剂量限制性不良事件或副作用。而艾尔建公司现在正积极准备明年开始的3期试验研究，研究目的是否可以在更大样本的测试中，进一步验证药物的疗效。

多奈哌齐最近开始失去专利保护，其已帮助阿尔茨海默病患者产生了相关影响。并且，在这个领域仍然存在一个未满足的重要市场需求。许多生物制药的试图在该领域进行研发然而付出了昂贵的代价。

然而，这种新疗法可能为该领域带了新的希望，虽然仍然保持平衡。该公司在伯恩斯坦的一份分析报告中表示，他们做了相关的数据挖掘，并发现两个专利分配给Chase：8,404,701和9,044,472（二者均于2028年3月到期），这有助于解释这个组合疗法背后的理论。

“701专利”声称是通过加入外周毒蕈碱抗胆碱能药（PAChA），来提高乙酰胆碱酯酶抑制剂的治疗效果的方法。该专利还声称，Aricept的剂量限制性副作用是因其外周作用，通过给予非中枢神经系统渗透剂PAChA，可以消除该副作用。472专利也将两种药物组合使用。

“因此，收集和3期试验的目的是确认最大剂量的Aricept是否可以具有较低副作用，同时测试高于40mg的剂量能够带来额外的功效提升。我们预计这种药物将于2020年上市销售。”艾尔建表示，如果该假设能够获得数据证实，“这肯定将成为令人激动的产品，花费在这次收购的1.25亿美元也是非常值得的。”

分析师补充说：“十年前，这本可能是一个数十亿的重磅药物。现在，这似乎更取决于这种β淀粉样蛋白药物的疗效（目前正由Lilly公司测试，尚未获得进展）。不过我们认为这对于Aricept的候选人可能是一个改进。此外，鉴于艾尔建现有的商业基础设施，该笔投资的回报率可能很高。”

这项收购交易较为合理的原因，是因为它由艾尔建前总裁道格·英格拉姆（Doug Ingram）运营，他在3月帮助该公司筹集了1200万美元。

艾尔建在2016年一直积极进行并购交易

今年四月，艾尔建未与辉瑞达成潜在的1600亿美元并购交易。其在2016年一直在积极进行并购和锁定协议，仅在最近的一个月内就发生了多笔交易。这包括与基因治疗专家RetroSense价值6000万美元的前期资产交易、6.39亿美元收购小型皮肤科生物技术公司、高达17亿美元收购Tobira以及最近预付给Akarna5000万美元的交易。

该公司的资金如此充裕是因为其在7月将仿制药出售给Teva，获利超过400亿美元（其中包括以色列仿制药巨头的10％所有权）。上个月，该公司与阿斯利康签署了一项价值15亿美元的交易，获得了全球范围的独家授权，该授权可以准许该公司开发实验性GI候选者MEDI2070并将其上市销售。（

来源：新浪医药新闻