近期,我国有4篇关于真核生物酿酒酵母染色体合成的论文在国际顶级学术期刊《Science》上发表,这是我国在真核生物人工基因组设计与合成研究领域取得的突破性进展,意味着我国已经掌握了单细胞真核生物基因组的设计合成技术,并为下一步在多细胞生物的化学合成领域实现新的突破奠定了基础。
目前,合成生物技术已经成为各发达国家抢占未来战略性新兴产业制高点的必争之地。该领域的研究将为传统生物制造产业的转型升级提供支撑,为生物医药、农业、资源环境等领域发展提供强大原动力。美国和英国分别在基因组设计合成领域设立了一批大型国家级研究中心,将在后续的基因组合成国际计划中发挥非常积极的作用。
2010年之前我国尚未完全接触该领域,到如今我国已经成为第二个具备真核基因组设计与构建能力的国家。我们课题组完成第一条染色体合成时用了整整5年时间,而完成第二条染色体时才用了不到两年时间,越来越高效的染色体合成一方面源于我们创造了许多新的方法和专利技术,另一方面也凸显出中央创新驱动发展战略大背景下,新科研体制和新科研环境下催生的“中国速度”。
目前,我国在基因组设计合成领域的研究群体还比较有限,与此同时我国在该领域的科学家总体数量较少,领军科学家较少,青年科学家尚未形成后续规模,人才梯队的总体结构需进一步优化。我国需进一步加大基因组设计合成新兴领域各层级科学家的培养,引导和支持研究人员聚焦方向、整合资源,尽早形成和保持我国在基因组合成设计研究的技术优势和人才优势。
可以说,Sc2.0计划的实施是基因组编写计划(GP-write)的重要基础。多国组成大型国际联合团队使突破重大科学问题和技术难题具有必然性,我国的研究者在本次国际计划中发挥了举足轻重的作用。在这个过程中,我们培养了一批具有国际视野的拔尖创新青年人才,我国的基因组设计合成能力也提升到了前所未有的高度。这批文章的刊出也意味着我国科学家在基因组设计合成领域实现了从追随到领先,从跟跑、并跑到领跑的转折,也必将进一步提升我国科学家在世界科技前沿舞台上竞争的信心和决心。
来源:科技日报社-中国科技网
为你推荐
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09






